Un grupo sulfonilo puede referirse a un grupo funcional que se encuentra principalmente en las sulfonas oa un sustituyente obtenido de un ácido sulfónico mediante la eliminación del grupo hidroxilo de manera similar a los grupos acilo . [1] : 1470–1476 Los grupos sulfonilo se pueden escribir con la fórmula general R − S (= O) 2 −R ′, donde hay dos dobles enlaces entre el azufre y el oxígeno . [1] : 53 [2]
Los grupos sulfonilo se pueden reducir al sulfuro con DIBALH . El hidruro de litio y aluminio (LiAlH 4 ) reduce algunas, pero no todas, las sulfonas a sulfuros. [1] : 1851
En química inorgánica , cuando el grupo −S (= O) 2 - no está conectado a ningún átomo de carbono, se le denomina sulfurilo . [3]
Ejemplos de sustituyentes del grupo sulfonilo [ editar ]
Los nombres de los grupos sulfonilo suelen terminar en -silo, como: [1] : 497
Nombre del grupo Nombre completo Símbolo de pseudoelemento Ejemplo Tosyl p -toluenosulfonilo Ts Cloruro de tosilo ( cloruro de p -toluenosulfonilo)
CH 3 C 6 H 4 SO 2 ClBrosyl p -bromobencenosulfonilo Bs Nosyl o - o p - nitrobencenosulfonilo Ns Mesyl metanosulfonilo Milisegundo Cloruro de mesilo ( cloruro de metanosulfonilo)
CH 3 SO 2 ClTriflyl trifluorometanosulfonilo Tf Tresyl 2,2,2-trifluoroetil-1-sulfonilo Dansyl 5- (dimetilamino) naftaleno-1-sulfonilo Ds Cloruro de dansilo
Ver también [ editar ]
Referencias [ editar ]
- ^ a b c d Smith, Michael B .; Marzo, Jerry (2007). Química orgánica avanzada de marzo (6ª ed.). John Wiley e hijos. ISBN 978-0-471-72091-1.
- ^ Clayden, Jonathan ; Greeves, Nick; Warren, Stuart ; Wothers, Peter (2001). Química Orgánica (1ª ed.). Prensa de la Universidad de Oxford. págs. 1249-1251. ISBN 978-0-19-850346-0.
- ^ Greenwood, Norman N .; Earnshaw, Alan (1997). Química de los Elementos (2ª ed.). Butterworth-Heinemann . págs. 694–695. ISBN 978-0-08-037941-8.
