El sulfato de prasterona (nombres comerciales Astenile , Mylis , Teloin , otros), también conocido como sulfato de dehidroepiandrosterona ( DHEA-S ), es un esteroide androstano de origen natural que se comercializa y se utiliza en Japón y otros países como inductor del parto en el tratamiento de insuficiencia Maduración y dilatación cervical durante el parto . [3] [1] [4] [5] [6] [7] [8] [9] Es el éster de sulfato C3β de prasterona (dehidroepiandrosterona; DHEA), y se sabe que actúa como prohormona de DHEA y por extensión de andrógenos y estrógenos , [10] aunque también tiene su propia actividad como neurosteroide . [11] El sulfato de prasterona se usa médicamente como sal de sodio por inyección y se le conoce con el nombre de sulfato de prasterona de sodio ( JAN ). [9] [12]
Datos clinicos | |
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Nombres comerciales | Astenile, Dastonil, Di Luo An, Dinistenile, Levospa, Mylis, Sinsurrene, Teloin |
Otros nombres | Sulfato de DHEA; DHEA-S; Prasterona sulfato de sodio; Prasterona sulfato de sodio hidratado; KYH-3102; NSC-72822; PB-005 [1] [2] |
Vías de administración | Inyección [3] |
Clase de droga | Andrógeno ; Esteroide anabólico ; Éster de andrógeno ; Estrógeno ; Neuroesteroide |
Identificadores | |
Nombre IUPAC
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Número CAS |
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PubChem CID |
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ChemSpider |
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UNII |
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CHEBI |
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CHEMBL |
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Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 19 H 28 O 5 S |
Masa molar | 368,49 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) |
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Sonrisas
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InChI
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El sulfato de prasterona está disponible en Japón , Italia , Portugal , Argentina y China . [9] [13] Las marcas incluyen Astenile, Dastonil, Di Luo An, Dinistenile, Levospa, Mylis, Sinsurrene y Teloin. [9] [13]
Ver también
- Lista de ésteres de andrógenos § Ésteres de otros AAS naturales
Referencias
- ^ a b Martin Negwer; Hans-Georg Scharnow (2001). Drogas orgánico-químicas y sus sinónimos: (una encuesta internacional) . Wiley-VCH. pag. 1831. ISBN 978-3-527-30247-5.
3β-hidroxiandrost-5-en-17-ona hidrogenosulfato = (3β) -3- (sulfooxi) androst-5-en-17-ona. R: Sal de sodio (1099-87-2). S: Astenile, Dehidroepiandrosterona sulfato de sodio, DHA-S, DHEAS, KYH 3102, Mylis, PB 005, Prasterona sulfato de sodio, Teloína
- ^ Cynthia A. Challener (1 de diciembre de 2001). Drogas quirales . Wiley. ISBN 978-0-566-08411-9.
[...] Mylis; NSC 72822; Sulfato de sodio de prasterona; Sulfato de sodio de prasterona; Sulfato de deshidroepiandrosterona de sodio; [...]
- ^ a b Sakaguchi M, Sakai T, Adachi Y, Kawashima T, Awata N (1992). "El destino biológico del sulfato de prasterona de sodio después de la administración vaginal. I. Absorción y excreción en ratas" . J. Pharmacobio-Dyn . 15 (2): 67–73. doi : 10.1248 / bpb1978.15.67 . PMID 1403604 .
- ^ J. Elks (14 de noviembre de 2014). El diccionario de drogas: datos químicos: datos químicos, estructuras y bibliografías . Saltador. págs. 641–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ John W. Blunt; Murray HG Munro (19 de septiembre de 2007). Diccionario de Productos Naturales Marinos con CD-ROM . Prensa CRC. págs. 1075–. ISBN 978-0-8493-8217-8.
- ^ Kleemann A, Engel J, Kutscher B, Reichert D (14 de mayo de 2014). Sustancias farmacéuticas, 5ª edición, 2009: Síntesis, patentes y aplicaciones de las API más relevantes . Thieme. págs. 2441–2442. ISBN 978-3-13-179525-0.
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- ^ Sakai, T., Sakaguchi, M., Adachi, Y., Kawashima, T. y Awata, N. (1992). El destino biológico del sulfato de prasterona de sodio después de la administración vaginal II: distribución después de la administración única y múltiple a ratas preñadas. 薬 物 動態, 7 (1), 87-101.
- ^ a b c d https://www.drugs.com/international/prasterone.html
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- ^ https://chem.nlm.nih.gov/chemidplus/rn/1099-87-2
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