Prasterona , también conocida como la dehidroepiandrosterona ( DHEA ) y se venden bajo las marcas Intrarosa , Diandrone y Gynodian Depot entre otros, es un medicamento , así como over-the-counter suplemento dietético que se utiliza para la deficiencia de DHEA correcta debido a la insuficiencia suprarrenal o la vejez , como componente de la terapia hormonal menopáusica , para tratar las relaciones sexuales dolorosas debido a la atrofia vaginal y para preparar el cuello uterino para el parto , entre otros usos.[3] [5] Se toma por vía oral , por aplicación en la piel , por la vagina o por inyección en el músculo . [5]
Datos clinicos | |
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Nombres comerciales | Astenile, Cetovister, 17-Chetovis, Dastonil S, Deandros, Diandrone, Fidelin ™, Hormobago, 17-Hormoforin, Intrarosa, 17-Ketovis, Mentalormon, Psicosterone [1] |
Otros nombres | EL-10; GL-701; KYH-3102; Androst-5-en-3β-ol-17-ona; 3β-hidroxiandrost-5-en-17-ona; 5,6-Didehidroepiandrosterona; [2] Dehidroisoepiandrosterona [1] |
Vías de administración | Por vía oral , vaginal ( inserto ), inyección intramuscular (como enantato de prasterona ), inyección (como sulfato de sodio de prasterona ) |
Clase de droga | Andrógeno ; Esteroide anabólico ; Estrógeno ; Neuroesteroide |
Código ATC | |
Estatus legal | |
Estatus legal |
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Datos farmacocinéticos | |
Biodisponibilidad | 50% [3] |
Metabolismo | Hepático [3] |
Metabolitos | • Androsterona [3] • Etiocolanolona [3] • Sulfato de DHEA [3] • Androstenediona [3] • Androstenediol [3] • Testosterona [3] • Dihidrotestosterona • Androstanodiol [3] • Estrona • Estradiol |
Vida media de eliminación | DHEA : 25 minutos [4] DHEA-S : 11 horas [4] |
Excreción | Orina |
Identificadores | |
Nombre IUPAC
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Número CAS |
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PubChem CID |
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IUPHAR / BPS |
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DrugBank |
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ChemSpider |
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UNII |
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KEGG |
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CHEBI |
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CHEMBL |
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Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 19 H 28 O 2 |
Masa molar | 288,431 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) |
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Punto de fusion | 148,5 ° C (299,3 ° F) |
Sonrisas
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InChI
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(verificar) |
Los efectos secundarios de la prasterona en las mujeres incluyen síntomas de masculinización como piel grasa , acné , aumento del crecimiento del cabello , cambios en la voz y aumento del deseo sexual , dolores de cabeza , insomnio y otros. [3] [5] El compuesto es una prohormona natural de andrógenos y estrógenos y, por lo tanto, es un agonista de los receptores de andrógenos y estrógenos , los respectivos objetivos biológicos de los andrógenos como la testosterona y los estrógenos como el estradiol . [3] [6] La prasterona también tiene una variedad de actividades propias, incluidas las neurosteroides y otras actividades. [6]
La prasterona se descubrió en 1934. [3] [5] Una asociación entre los niveles de DHEA y el envejecimiento se informó por primera vez en 1965. [3] [5] El compuesto comenzó a usarse como medicamento a fines de la década de 1970 y como suplemento a principios de la década de 1970. Década de 1980. [3] [5] La comercialización de prasterona sin receta como suplemento está permitida en los Estados Unidos, pero está prohibida en muchos otros países. [3]
Usos médicos
Deficiencia
La DHEA y el sulfato de DHEA son producidos por las glándulas suprarrenales . En personas con insuficiencia suprarrenal , como en la enfermedad de Addison , puede haber deficiencia de DHEA y sulfato de DHEA. Además, los niveles de estos esteroides disminuyen a lo largo de la vida y son entre un 70 y un 80% más bajos en los ancianos en relación con los niveles en los adultos jóvenes. La prasterona se puede utilizar para aumentar los niveles de DHEA y sulfato de DHEA en la insuficiencia suprarrenal y la vejez. Aunque existe deficiencia de estos esteroides en tales individuos, los beneficios clínicos de la suplementación, si los hay, son inciertos, y actualmente no hay evidencia suficiente para respaldar el uso de prasterona para tales propósitos. [7] [8]
Menopausia
La prasterona a veces se usa como andrógeno en la terapia hormonal menopáusica . [9] Además de la prasterona en sí, un profármaco éster de larga duración de prasterona, enantato de prasterona , se usa en combinación con valerato de estradiol para el tratamiento de los síntomas de la menopausia bajo la marca Gynodian Depot. [10] [11] [12] [13] [14] [15]
Ruta | Medicamento | Principales marcas | Formulario | Dosis |
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Oral | Undecanoato de testosterona | Andriol, Jatenzo | Cápsula | 40–80 mg 1 vez / 1–2 días |
Metiltestosterona | Metandren, Estratest | Tableta | 0,5 a 10 mg / día | |
Fluoximesterona | Halotestin | Tableta | 1 a 2,5 mg 1 vez / 1 a 2 días | |
Normethandrone a | Ginecósido | Tableta | 5 mg / día | |
Tibolona | Livial | Tableta | 1,25-2,5 mg / día | |
Prasterona ( DHEA ) b | - | Tableta | 10-100 mg / día | |
Sublingual | Metiltestosterona | Metandren | Tableta | 0,25 mg / día |
Transdérmico | Testosterona | Intrinsa | Parche | 150–300 μg / día |
AndroGel | Gel, crema | 1 a 10 mg / día | ||
Vaginal | Prasterona ( DHEA ) | Intrarosa | Insertar | 6,5 mg / día |
Inyección | Propionato de testosterona a | Testoviron | Solución de aceite | 25 mg 1 vez / 1 a 2 semanas |
Enantato de testosterona | Delatestryl, Primodian Depot | Solución de aceite | 25-100 mg 1 vez / 4-6 semanas | |
Cipionato de testosterona | Depo-testosterona, Depo-Testadiol | Solución de aceite | 25-100 mg 1 vez / 4-6 semanas | |
Isobutirato de testosterona a | Femandren M, folivirina | Suspensión acuosa | 25–50 mg 1 vez / 4–6 semanas | |
Ésteres de testosterona mixtos | Climacteron a | Solución de aceite | 150 mg 1 vez / 4 a 8 semanas | |
Omnadren, Sustanon | Solución de aceite | 50-100 mg 1 vez / 4-6 semanas | ||
Decanoato de nandrolona | Deca-Durabolin | Solución de aceite | 25–50 mg 1 vez / 6–12 semanas | |
Enantato de prasterona a | Depósito Gynodian | Solución de aceite | 200 mg 1 vez / 4 a 6 semanas | |
Implante | Testosterona | Testopel | Bolita | 50-100 mg 1 vez / 3-6 meses |
Notas: Las mujeres premenopáusicas producen alrededor de 230 ± 70 μg de testosterona por día (6,4 ± 2,0 mg de testosterona por 4 semanas), con un rango de 130 a 330 μg por día (3,6 a 9,2 mg por 4 semanas). Notas a pie de página: a = Principalmente descontinuado o no disponible. b = Sin receta . Fuentes: Ver plantilla. |
Atrofia vaginal
La prasterona, bajo la marca Intrarosa, está aprobada en los Estados Unidos en una formulación de inserto vaginal para el tratamiento de la vaginitis atrófica . [16] [17] Se desconoce el mecanismo de acción de la prasterona para esta indicación, aunque puede involucrar el metabolismo local de la prasterona en andrógenos y estrógenos. [17]
Deseo sexual
La prasterona se ha utilizado por vía oral en una dosis de 10 mg / día para aumentar el deseo sexual en las mujeres. [18]
Parto
Como sal sódica del sulfato de prasterona (nombres comerciales Astenile, Mylis, Teloin), [19] [20] un profármaco éster de prasterona, la prasterona se usa en Japón como inyección para el tratamiento de la maduración cervical insuficiente y la dilatación cervical durante el parto . [1] [21] [22] [23] [24] [25] [26]
Formas disponibles
La prasterona se comercializaba anteriormente como medicamento farmacéutico bajo la marca Diandrone en forma de tableta oral de 10 mg en el Reino Unido . [18]
Efectos secundarios
La prasterona se produce naturalmente en el cuerpo humano, pero se desconocen en gran medida los efectos a largo plazo de su uso. [27] [28] A corto plazo, varios estudios han observado pocos efectos adversos. En un estudio de Chang et al. , la prasterona se administró a una dosis de 200 mg / día durante 24 semanas y se observaron leves efectos androgénicos . [29] Otro estudio utilizó una dosis de hasta 400 mg / día durante 8 semanas y se informaron pocos eventos adversos. [30] Un estudio a más largo plazo siguió a pacientes a los que se les administraron 50 mg de prasterona durante 12 meses y se informó que el número y la gravedad de los efectos secundarios fueron pequeños. [31] Otro estudio administró una dosis de 50 mg de prasterona durante 10 meses sin que se informaran eventos adversos graves. [32]
Como precursor hormonal, ha habido informes de efectos secundarios posiblemente causados por los metabolitos hormonales de la prasterona. [28] [33]
No se sabe si la prasterona es segura para su uso a largo plazo. Algunos investigadores creen que los suplementos Prasterona en realidad podría aumentar el riesgo de cáncer de mama , cáncer de próstata , enfermedades del corazón , la diabetes , [28] y el accidente cerebrovascular . La prasterona puede estimular el crecimiento tumoral en tipos de cáncer que son sensibles a las hormonas, como algunos tipos de cáncer de mama, útero y próstata. [28] La prasterona puede aumentar la inflamación de la próstata en hombres con hiperplasia prostática benigna (HPB), una glándula prostática agrandada. [27]
La prasterona es una hormona esteroidea . Las dosis altas pueden causar agresividad, irritabilidad, problemas para dormir y el crecimiento de vello corporal o facial en las mujeres. [27] También puede detener la menstruación y reducir los niveles de HDL ( colesterol "bueno"), lo que podría aumentar el riesgo de enfermedad cardíaca. [27] Otros efectos secundarios notificados incluyen acné, problemas con el ritmo cardíaco, problemas hepáticos, caída del cabello (del cuero cabelludo) y piel grasa. También puede alterar la regulación del azúcar en sangre del cuerpo. [27]
La prasterona puede promover la resistencia al tamoxifeno en el cáncer de mama . [27] También puede aumentar el riesgo de cánceres de útero y próstata debido al metabolismo en estrógenos y andrógenos, respectivamente. [34] Los pacientes que reciben terapia de reemplazo hormonal pueden tener más efectos secundarios relacionados con el estrógeno cuando toman prasterona. Este suplemento también puede interferir con otros medicamentos y es posible que haya interacciones potenciales entre él y los medicamentos y las hierbas. [27]
La prasterona posiblemente no sea segura para las personas que experimentan embarazo, lactancia, afecciones sensibles a las hormonas, problemas hepáticos, diabetes, depresión o trastornos del estado de ánimo, síndrome de ovario poliquístico (SOP) o problemas de colesterol. [35]
Se ha informado que la prasterona posee pocos o ningún efecto secundario incluso en dosis muy altas (p. Ej., 50 veces la dosis recomendada de suplementos de venta libre). [34] Sin embargo, puede causar masculinización y otros efectos secundarios androgénicos en las mujeres y ginecomastia y otros efectos secundarios estrogénicos en los hombres. [34]
Farmacología
La prasterona se metaboliza en andrógenos y estrógenos en el cuerpo. [6] [40] Se transforma en androstenediona por la 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa (3β-HSD) y en androstenediol por la 17β-hidroxiesteroide deshidrogenasa (17β-HSD). [6] [40] Entonces, la androstenediona y el androstenediol pueden convertirse en testosterona mediante 17β-HSD y 3β-HSD, respectivamente. [6] [40] Posteriormente, la testosterona se puede metabolizar en dihidrotestosterona por 5α-reductasa . [6] [40] Además, la androstenediona y testosterona se pueden convertir en estrona y estradiol por aromatasa , respectivamente. [6] [40] La prasterona también se transforma reversiblemente en sulfato de prasterona por la esteroide sulfotransferasa (específicamente SULT1E1 y SULT2A1 ), que a su vez se puede convertir nuevamente en prasterona por la esteroide sulfatasa . [6] [41] La transformación de la prasterona en andrógenos y estrógenos es específica de los tejidos y ocurre, por ejemplo, en el hígado , la grasa , la vagina , la próstata , la piel y los folículos pilosos , entre otros tejidos . [6] [42]
En los estudios clínicos de la suplementación con prasterona, las dosis han oscilado entre 20 y 1,600 mg por día. [43] En personas con insuficiencia suprarrenal, se ha descubierto que dosis orales de 20 a 50 mg / día de prasterona restauran los niveles de DHEA y DHEA-S a los rangos normales observados en adultos jóvenes sanos. [43] Por el contrario, se ha descubierto que dosis orales de 100 a 200 mg / día de prasterona dan como resultado niveles suprafisiológicos de DHEA y DHEA-S. [43] En una dosis alta de 1600 mg / día por vía oral durante 4 semanas, se ha descubierto que el tratamiento de mujeres posmenopáusicas con prasterona aumenta los niveles séricos de DHEA 15 veces, testosterona 9 veces, DHEA-S, androstenediona y DHT todo en 20 veces, y estrona y estradiol ambos en 2 veces. [44] [45] Se ha encontrado que la micronización de prasterona aumenta significativamente los niveles de DHEA-S alcanzados con la administración oral, pero no produce cambios significativos en los niveles de DHEA o testosterona alcanzados. [36]
Aunque la prasterona puede aumentar de manera confiable los niveles de testosterona en las mujeres, este no es el caso similar en los hombres. [34] Se encontró que una dosis alta de 1,600 mg / día de prasterona en hombres durante 4 semanas aumentaba los niveles de DHEA y androstenediona, pero no afectó significativamente los niveles de testosterona. [34]
Química
La prasterona, también conocida como androst-5-en-3β-ol-17-one, es un esteroide androstano natural y un 17-cetoesteroide . Está estrechamente relacionado estructuralmente con androstenediol (androst-5-eno-3β, 17β-diol), androstenediona (androst-4-eno-3,17-diona) y testosterona (androst-4-en-17β-ol-3 -uno). Prasterona es el δ 5 (5 (6) - deshidrogenada ) análogo de epiandrosterona (5α-androstan-3β-ol-17-ona), y también se conoce como 5-dehidroepiandrosterona (5-DHEA) o δ 5 -epiandrosterone. Un isómero posicional de la prasterona que puede tener una actividad biológica similar es la 4-dehidroepiandrosterona (4-DHEA). [46]
Derivados
La prasterona se usa médicamente como los ésteres C3β, enantato de prasterona y sulfato de prasterona . [1] El análogo demetil C19 de la prasterona es la 19-nordehidroepiandrosterona (19-nor-DHEA), que es una prohormona de la nandrolona (19-nortestosterona). [47] [48] El análogo reducido en 5α y δ 1 (1 (2) - deshidrogenado ) de la prasterona es 1-dehidroepiandrosterona (1-DHEA o 1-androsterona), que es una prohormona de 1-testosterona (δ 1 - DHT o dihidroboldenona). [49] La fluasterona (3β-deshidroxi-16α-fluoro-DHEA) es un derivado de la prasterona con actividad hormonal mínima o nula, pero otras actividades biológicas conservadas. [44]
Historia
La DHEA fue descubierta, a través del aislamiento de orina masculina , por Adolf Butenandt y Hans Dannenbaum en 1934, y el compuesto fue aislado del plasma sanguíneo humano por Migeon y Plager en 1954. [3] [5] El sulfato de DHEA, el éster de sulfato 3β de La DHEA, se aisló de la orina en 1944, y Baulieu descubrió que era la hormona esteroide más abundante en el plasma humano en 1954. [3] [5] Desde su descubrimiento en 1934 hasta 1959, la DHEA fue mencionada por varios nombres en la literatura, incluyendo dehidroandrosterona , transdehidroandrosterona , dehidroisoandrosterona y androstenolona . [5] El nombre dehidroepiandrosterona , también conocido como DHEA , fue propuesto por primera vez por Fieser en 1949, y posteriormente se convirtió en el nombre más utilizado de la hormona. [5] Durante décadas después de su descubrimiento, la DHEA se consideró un compuesto inactivo que servía principalmente como intermediario en la producción de andrógenos y estrógenos a partir del colesterol . [5] En 1965, De Nee y Vermeulen informaron de una asociación entre los niveles de sulfato de DHEA y el envejecimiento. [3] [5] Después de esto, la DHEA se volvió de interés para la comunidad científica, y se llevaron a cabo numerosos estudios que evaluaron la relación entre la DHEA y los niveles de sulfato de DHEA y el envejecimiento. [3] [5]
Prasterona , la propuesta de INN y recomendaron INN de DHEA y el término utilizado para referirse al compuesto como un medicamento, se publicaron en 1970 y 1978, respectivamente. [50] [51] La combinación de 4 mg de valerato de estradiol y 200 mg de enantato de prasterona en una solución de aceite se introdujo para su uso en la terapia hormonal menopáusica mediante inyección intramusular con el nombre comercial de Gynodian Depot en Europa en 1978. [52] [53] [54] [55] a principios de 1980, se convirtió en prasterona disponibles y se venden ampliamente over-the-counter como un suplemento sin receta médica en los Estados Unidos , principalmente como una pérdida de peso ayuda. [3] [5] [56] Fue descrito como una "droga milagrosa", con supuestos beneficios anti-envejecimiento, anti-obesidad y anti-cáncer. [3] Esto continuó hasta 1985, cuando la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) prohibió la comercialización de prasterona debido a la falta de evidencia de beneficios para la salud y debido a que la seguridad y los riesgos a largo plazo del compuesto eran desconocidos en el hora. [3] [5] [56] Posteriormente, la prasterona volvió a estar disponible sin receta como suplemento dietético en los Estados Unidos tras la aprobación de la Ley de Educación y Salud de Suplementos Dietéticos de 1994 . [3] Por el contrario, ha permanecido prohibido como suplemento en Canadá , el Reino Unido , Australia y Nueva Zelanda . [3] [57]
En 2001, Genelabs presentó una solicitud de nuevo fármaco de prasterona para el tratamiento del lupus eritematoso sistémico (LES) a la FDA. [3] [58] Tenía las marcas provisionales Anastar, Aslera y Prestara. [3] [59] [58] Sin embargo, esta solicitud no fue aprobada, y aunque el desarrollo de prasterona para el LES en los Estados Unidos y Europa continuó hasta 2010, el medicamento finalmente nunca fue aprobado para el tratamiento de esta afección. [3] En 2016, la FDA aprobó la prasterona en una formulación de gel intravaginal para el tratamiento de las relaciones sexuales dolorosas debido a la atrofia vulvovaginal en los Estados Unidos con el nombre de marca Intrarosa. [60] [61] Este fue el primer medicamento que contiene prasterona aprobado por la FDA en este país. [60]
sociedad y Cultura
Nombres genéricos
Prasterone es el nombre genérico de DHEA en inglés e italiano y su nombre común internacional , nombre adoptado en los Estados Unidos y nombre común italiano , [1] [62] [63] [64] mientras que su nombre genérico es prasteronum en latín , prastérone en francés y su nombre popular francés , y prasteron en alemán. [63]
Márketing
En los Estados Unidos, la prasterona o el sulfato de prasterona se han anunciado, bajo los nombres de DHEA y DHEA-S, con afirmaciones de que pueden ser beneficiosos para una amplia variedad de dolencias. La prasterona y el sulfato de prasterona están fácilmente disponibles en los Estados Unidos, donde se venden como suplementos dietéticos de venta libre . [sesenta y cinco]
En 1996, el reportero Harry Wessel del Orlando (Florida) Sentinel escribió sobre la DHEA que "miles de personas se han visto envueltas en el alboroto y están comprando las cosas en tiendas naturistas, farmacias y catálogos de pedidos por correo", pero que "tanto entusiasmo es visto como prematuro por muchos en el campo de la medicina ". Señaló que "publicaciones nacionales como Time, Newsweek y USA Today han publicado artículos recientemente sobre la hormona, mientras que varias editoriales importantes han publicado libros promocionándola". [66] Su columna fue ampliamente distribuida y reimpresa en otros periódicos estadounidenses.
El producto estaba siendo "ampliamente comercializado y utilizado por culturistas ", escribió el Dr. Paul Donahue en 2012 para el sindicato King Features . [67]
Regulación
Por país
Australia
En Australia, se requiere una receta para comprar prasterona, donde también es comparativamente caro en comparación con las compras estándar en las tiendas de suplementos de EE. UU. Las aduanas australianas clasifican la prasterona como "esteroides anabólicos o precursores" y, como tal, solo es posible llevar prasterona al país a través de la aduana si se posee un permiso de importación que se puede obtener si se tiene un prescripción de la hormona. [68]
Canadá
En Canadá, la prasterona es un medicamento controlado incluido en la Sección 23 del Anexo IV de la Ley de Sustancias y Medicamentos Controlados [69] y, como tal, solo está disponible con receta médica.
Reino Unido
Prasterona aparece como un esteroide anabólico y por tanto es un fármaco de la clase C controlada .
Estados Unidos
La prasterona es legal para vender en los Estados Unidos como suplemento dietético. Actualmente está protegido como un "ingrediente dietético antiguo" que se vendió antes de 1994. La prasterona está específicamente exenta de la Ley de control de esteroides anabólicos de 1990 y 2004. [70]
Deportes y atletismo
La prasterona está prohibida en la competición atlética. [3] [5] [56] Es una sustancia prohibida según el Código Mundial Antidopaje de la Agencia Mundial Antidopaje, [71] que gestiona los controles antidopaje para los Juegos Olímpicos y otros deportes.
- Yulia Efimova , quien tiene el récord mundial de ritmo tanto en los 50 metros como en los 200 metros braza, y ganó la medalla de bronce en los 200 metros braza en los Juegos Olímpicos de Londres 2012, dio positivo en prasterona fuera de competición. prueba de dopaje. [72]
- Rashard Lewis, entonces con el Orlando Magic, dio positivo por prasterona y fue suspendido 10 juegos antes del comienzo de la temporada 2009-10. [73]
- En 2016, el luchador de MMA Fabio Maldonado reveló que estaba tomando prasterona durante su tiempo en UFC . [74]
- En enero de 2011, el jugador de la NBA OJ Mayo recibió una suspensión de 10 juegos después de dar positivo por prasterona. Mayo calificó su uso de prasterona como "un error honesto", diciendo que la prasterona estaba en un suplemento de venta libre y que no sabía que el suplemento estaba prohibido por la NBA. [75] Mayo fue el séptimo jugador en dar positivo por drogas que mejoran el rendimiento desde que la liga comenzó a realizar pruebas en 1999.
- El campeón olímpico de 400 metros Lashawn Merritt dio positivo por prasterona en 2010 y se le prohibió el deporte durante 21 meses. [76]
- La tenista Venus Williams tenía permiso de la Federación Internacional de Tenis para usar DHEA junto con hidrocortisona como tratamiento para la "insuficiencia suprarrenal", pero fue revocada en 2016 por la Agencia Mundial Antidopaje , que creía que el uso de DHEA mejoraría el rendimiento atlético de Williams. . [77]
Investigar
Usos anabólicos
Un metaanálisis de estudios de intervención muestra que la suplementación con prasterona en hombres de edad avanzada puede inducir un efecto positivo pequeño pero significativo en la composición corporal que depende estrictamente de la conversión de prasterona en sus metabolitos bioactivos, como andrógenos o estrógenos. [78] La evidencia no es concluyente con respecto al efecto de la prasterona sobre la fuerza en los ancianos. [79] En hombres de mediana edad, no se encontró ningún efecto significativo de la suplementación con prasterona sobre la masa corporal magra, la fuerza o los niveles de testosterona en un ensayo aleatorizado controlado con placebo. [80]
Cáncer
No hay evidencia de que la prasterona sea beneficiosa para tratar o prevenir el cáncer . [27]
Enfermedad cardiovascular
Una revisión en 2003 encontró que la evidencia existente en ese momento era suficiente para sugerir que los niveles séricos bajos de DHEA-S pueden estar asociados con enfermedad coronaria en los hombres, pero insuficiente para determinar si la suplementación con prasterona tendría algún beneficio cardiovascular. [81]
La prasterona puede mejorar la expresión del ARNm de G6PD , confundiendo sus efectos inhibidores. [82]
Lupus
Existe alguna evidencia de beneficio a corto plazo en aquellos con lupus eritematoso sistémico, pero poca evidencia de beneficio o seguridad a largo plazo. [83] La prasterona se estaba desarrollando para el tratamiento del lupus eritematoso sistémico en los Estados Unidos y Europa en las décadas de 1990 y 2000 y alcanzó los ensayos clínicos de fase III y el prerregistro para esta indicación, respectivamente, pero finalmente el desarrollo no continuó después de 2010. [3] ] [59] [58]
Memoria
No se ha encontrado que la suplementación con prasterona sea útil para la función de la memoria en adultos normales de mediana edad o mayores. [84] Se ha estudiado como tratamiento para la enfermedad de Alzheimer , pero no hay evidencia de que sea eficaz o ineficaz. Se necesita más investigación para determinar sus beneficios ... [85]
Estado animico
En unos pocos estudios clínicos pequeños a corto plazo se encontró que la prasterona mejora el estado de ánimo, pero en 2015 se desconocía su eficacia y seguridad a largo plazo, y cómo se compara con los antidepresivos . [86] [87]
Ver también
- Valerato de estradiol / enantato de prasterona
Referencias
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enlaces externos
- Prasterona vaginal - Bayer / Endoceutics - AdisInsight
- Prasterona vaginal - Kanebo - AdisInsight