La pirrolizidina es un compuesto orgánico heterocíclico que forma la estructura química central de una variedad de alcaloides conocidos colectivamente como alcaloides de pirrolizidina . [1] Es una de las cinco clases de iminoazúcares . A menudo, estos se sintetizan a partir de un carbohidrato. [2]
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Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido Hexahidro-1 H -pirrolizina | |
Otros nombres Hexahidropirrolizina 1-azabiciclo [3.3.0] octano | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.117.254 ![]() |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 7 H 13 N | |
Masa molar | 111,18 g / mol |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
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Referencias de Infobox | |
Referencias
- ^ Alcaloides de pirrolizidina en KEGG Archivado el 3 de marzo de 2016 en la Wayback Machine.
- ^ Lauritsen, Anne; Madsen, Robert (19 de julio de 2006). "Síntesis de iminosazúcares de origen natural a partir de D-fructosa mediante el uso de una reacción de fragmentación mediada por zinc". Química orgánica y biomolecular . 4 (15): 2898–2905. doi : 10.1039 / B605818C . ISSN 1477-0539 . PMID 16855738 .