QL (químico)

QL
Nombres



Nombre IUPAC preferido 2- [Di (propan-2-il) amino] etil etil metilfosfonito
Otros nombres 2- (Diisopropilamino) etil etil metilfosfonito N - [2- (Etoxi (metil) fosfanil) oxietil ] - N -isopropil-propan-2-amina Isopropil aminoetilmetilfosfonito O - (2-Diisopropilaminoetil) O ' -etil metilfosfonito
Identificadores
Número CAS	57856-11-8^norte
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
Abreviaturas	QL
ChemSpider	148925^Y
PubChem CID	170325
UNII	8154M6X68L
Tablero CompTox ( EPA )	DTXSID70866655
InChI EnChI = 1S / C11H26NO2P / c1-7-13-15 (6) 14-9-8-12 (10 (2) 3) 11 (4) 5 / h10-11H, 7-9H2,1-6H3^Y Clave: OIQVKKOBTVZIFE-UHFFFAOYSA-N^Y EnChI = 1 / C11H26NO2P / c1-7-13-15 (6) 14-9-8-12 (10 (2) 3) 11 (4) 5 / h10-11H, 7-9H2,1-6H3 Clave: OIQVKKOBTVZIFE-UHFFFAOYAN
Sonrisas O (P (OCCN (C (C) C) C (C) C) C) CC
Propiedades
Fórmula química	C ₁₁H ₂₆N O ₂P
Masa molar	235.308 g · mol ⁻¹
Apariencia	Líquido incoloro
Olor	Fuerte olor a pescado
Punto de ebullición	230 ° C (446 ° F; 503 K)
solubilidad en agua	Ligeramente soluble en agua
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
norte verificar ( ¿qué es ?)^Ynorte
Referencias de Infobox

El fosfonito de isopropil aminoetilmetilo (designación QL de la OTAN ), también conocido como O - (2-diisopropilaminoetil) O ' -etilmetilfosfonito , es un precursor químico del agente nervioso VX . Es un líquido incoloro con un fuerte olor a pescado y es ligeramente soluble en agua. ^[1]

Síntesis

QL se fabrica haciendo reaccionar metilfosfonito de dietilo con 2- (dietilamino) etanol. ^[2]

Usos en la guerra química

QL es un componente de las armas químicas binarias , principalmente el agente nervioso VX . ^[3] Junto con el difluoruro de metilfosfonilo (DF), se desarrolló durante la década de 1980 con el fin de reemplazar un arsenal envejecido de armas químicas unitarias . ^[3] QL está catalogada como sustancia química de la Lista uno por la Convención sobre Armas Químicas . ^[4]

Toxicidad

La QL en sí es una sustancia química relativamente no tóxica. ^[5] Sin embargo, cuando reacciona con azufre, el correspondiente sulfuro de QL se isomeriza en la molécula VX altamente tóxica. ^[3]^[5]

Referencias

^ "Fosfonito de isopropil aminoetilmetilo" . PubChem .
^ "Fosfonito de isopropil aminoetilmetilo" . PubChem .
^ a b c Consejo Nacional de Investigación , et al. Sistemas y tecnologías para el tratamiento de material de guerra química no almacenado , ( Google Books) , National Academies Press, 2002, p. 14, ( ISBN 0309084520 ), consultado el 21 de octubre de 2008.
^ "Programar uno Chemicals", Convención de Armas Químicas Archivado 2012-01-03 en la Wayback Machine , página web del Gobierno de EE.UU., Consultado el 15 de noviembre, 2008.
^ a b Croddy, Eric y Wirtz, James J. Armas de destrucción masiva: una enciclopedia de política, tecnología e historia mundiales , ( Google Books ), ABC-CLIO, 2005, p. 238, ( ISBN 1851094903 ), consultado el 21 de octubre de 2008.

[1] "Fosfonito de isopropil aminoetilmetilo" . PubChem .

[2] "Fosfonito de isopropil aminoetilmetilo" . PubChem .

[nrc-3] Consejo Nacional de Investigación , et al. Sistemas y tecnologías para el tratamiento de material de guerra química no almacenado , ( Google Books) , National Academies Press, 2002, p. 14, ( ISBN 0309084520 ), consultado el 21 de octubre de 2008.

[uscwc-4] "Programar uno Chemicals", Convención de Armas Químicas Archivado 2012-01-03 en la Wayback Machine , página web del Gobierno de EE.UU., Consultado el 15 de noviembre, 2008.

[croddy-5] Croddy, Eric y Wirtz, James J. Armas de destrucción masiva: una enciclopedia de política, tecnología e historia mundiales , ( Google Books ), ABC-CLIO, 2005, p. 238, ( ISBN 1851094903 ), consultado el 21 de octubre de 2008.

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