VX es un compuesto químico sintético extremadamente tóxico en la clase de organofosforados , específicamente, un tiofosfonato . En la clase de agentes nerviosos , se desarrolló para uso militar en la guerra química después de la traducción de descubrimientos anteriores de la toxicidad de organofosforados en la investigación de plaguicidas . En los últimos años, se descubrió que VX fue el agente utilizado en el asesinato de Kim Jong-nam . En su forma pura, VX es un líquido aceitoso, relativamente no volátil , de color ámbar. [4]Debido a su baja volatilidad, VX persiste en entornos donde se encuentra disperso. [5]
S P - (-) - enantiómero VX | |
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido Metilfosfonotioato de S - {2- [di (propan-2-il) amino] etil} O -etilo | |
Otros nombres [2- (Diisopropilamino) etil] - O -etil metilfosfonotioato {[2- (diisopropilamino) etil] sulfanil} (metil) fosfinato de etilo N -2-diisopropilaminoetil metilfosfonotiolato | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Malla | VX |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Sonrisas
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Propiedades | |
Fórmula química | C 11 H 26 N O 2 P S |
Masa molar | 267,37 g · mol −1 |
Densidad | 1,0083 g cm −3 |
Punto de fusion | −51 ° C (−60 ° F; 222 K) |
Punto de ebullición | 300 ° C (572 ° F; 573 K) |
log P | 2.047 |
Presión de vapor | 0,09 Pa |
Peligros | |
NFPA 704 (diamante de fuego) | 4 1 1 |
punto de inflamabilidad | 159 ° C (318 ° F; 432 K) [3] |
Dosis o concentración letal (LD, LC): | |
LD 50 ( dosis mediana ) | 7 μg / kg (intravenoso, rata) [2] |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
VX, abreviatura de "agente venenoso X", [6] es uno de los agentes nerviosos V más conocidos y se descubrió por primera vez en Porton Down en Inglaterra a principios de la década de 1950 según una investigación realizada por primera vez por Gerhard Schrader , un químico que trabajaba para IG Farben en Alemania durante la década de 1930. Ahora forman parte de una serie V más amplia de agentes, están clasificados como agentes nerviosos y se han utilizado como arma química en varios ataques mortales registrados. Las muertes por VX ocurren con la exposición a cantidades de decenas de miligramos por inhalación o absorción a través de la piel; Por tanto, VX es más potente que el sarín , otro agente nervioso con un mecanismo de acción similar . En tal exposición, estos agentes interrumpen gravemente la señalización del cuerpo entre los sistemas nervioso y muscular , lo que lleva a un bloqueo neuromuscular prolongado , parálisis flácida de todos los músculos del cuerpo, incluido el diafragma , y muerte por asfixia . [7]
El peligro de VX, en particular, radica en la exposición directa al agente químico que persiste donde se dispersó, y no a través de su evaporación y distribución como vapor (es decir, no es un "peligro de vapor"). VX se considera un arma de negación de área debido a estas características físicas y bioquímicas. [8] Como arma química , está categorizada como un arma de destrucción masiva por las Naciones Unidas y está prohibida por la Convención de Armas Químicas de 1993, [9] donde la producción y almacenamiento de VX excede los 100 gramos (3.53 oz) por año. está prohibido. La única excepción es para "fines de investigación, médicos o farmacéuticos fuera de una sola instalación de pequeña escala en cantidades totales que no excedan los 10 kg (22 lb) por año por instalación". [10]
Propiedades físicas
VX es una sustancia química organofosforada quiral inodoro e insípido con un peso molecular de 267,37 g / mol. [ cita requerida ] En condiciones estándar, es un líquido de color ámbar con un punto de ebullición de 298 ° C (568 ° F) y un punto de congelación de -51 ° C (-60 ° F). [11] Su densidad es similar a la del agua. [12] Tiene un valor de log P de 2,047, lo que significa que es relativamente hidrófobo con una división de aproximadamente 100 veces más en octanol que en agua. [13] Su baja presión de vapor de 0.09 pascales (1.3 × 10 −5 psi) le da una baja volatilidad, lo que resulta en una alta persistencia en el medio ambiente. [14]
Cuando se utiliza como arma, se puede dispersar como líquido, aerosol o como una mezcla con arcilla o talco en forma de agente espesante. [14]
Mecanismo de acción
VX es un inhibidor de la acetilcolinesterasa . [15] Actúa bloqueando la función de la acetilcolinesterasa (AChE). Normalmente, cuando se estimula una neurona motora , libera el neurotransmisor acetilcolina (ACh) en el espacio entre la neurona y una célula muscular adyacente, la hendidura sináptica. Cuando la acetilcolina se une a los receptores nicotínicos en la unión neuromuscular, estimula la contracción muscular. Para evitar un estado de contracción muscular constante, la acetilcolina se descompone ( hidroliza ) en las sustancias inactivas ácido acético y colina por la AChE. VX bloquea la acción de AChE, lo que resulta en una acumulación de acetilcolina en el espacio entre la neurona y la célula muscular. A nivel molecular, esto conduce a la estimulación continua y eventual fatiga de todos los receptores de ACh muscarínicos y nicotínicos afectados . Esto da como resultado contracciones violentas iniciales, seguidas de "supercontracción sostenida restringida al líquido ( sarcoplasma ) de la placa terminal subjuncional y bloqueo neuromuscular despolarizante prolongado ". [ Esta cita necesita una cita ] El bloqueo prolongado resulta en una parálisis flácida de todos los músculos del cuerpo, y es esa parálisis sostenida del músculo del diafragma la que causa la muerte por asfixia . [7] La acumulación de acetilcolina en el cerebro también causa excitotoxicidad neuronal , debido a la activación de los receptores nicotínicos y la liberación de glutamato . [dieciséis]
La extrema toxicidad de VX se debe en parte al hecho de que el inhibidor fue diseñado para ser un excelente imitador estructural del estado de transición del sustrato natural (acetilcolina) de la acetilcolinesterasa. VX tiene una "velocidad" muy alta para reaccionar con la enzima objetivo y formar un enlace POC estable (fosforilación). [17] Sin embargo, en comparación con otros agentes nerviosos altamente tóxicos como el somán o el sarín , VX sufre un "envejecimiento" relativamente lento. El envejecimiento es una reacción secundaria dependiente del tiempo (pérdida de un grupo alcoxilo) que ocurre en los agentes nerviosos después de la fosfonilación y hace que el complejo agente nervioso-acetilcolinesterasa sea altamente resistente a la regeneración por cualquier antídoto conocido. El envejecimiento más lento de VX sugiere que debería ser posible desarrollar antídotos y tratamientos más efectivos. [18]
Los productos de reacción de acetilcolinesterasa con VX antes y después de la reacción de "envejecimiento" se resolvieron cerca de la resolución atómica mediante cristalografía de rayos X para ayudar en el desarrollo del antídoto. [19] [20] Las estructuras de rayos X revelaron las partes específicas de la molécula VX que interactúan con residuos clave y subsitios de la enzima objetivo. La cinética estructural de la fosfonilación seguida por el envejecimiento también mostró un cambio conformacional inesperado en la tríada catalítica que sugiere un "ajuste inducido" entre la molécula VX y la acetilcolinesterasa.
Química
Síntesis
VX es quiral en su átomo de fósforo . Los enantiómeros individuales se identifican como S P - (-) - VX y R P - (+) - VX (donde el subíndice "P" destaca que la quiralidad está en el fósforo). [1]
VX se produce mediante el proceso de transester , que da una mezcla racémica de los dos enantiómeros. Esto implica una serie de pasos mediante los cuales se metila el tricloruro de fósforo para producir dicloruro de metilfosfono . El material resultante se hace reaccionar con etanol para formar un diéster . A continuación, se transesterifica con N , N -diisopropilaminoetanol para producir el fosfonito mixto . Finalmente, este precursor inmediato se hace reaccionar con azufre para formar VX.
VX también se puede entregar en armas químicas binarias que se mezclan en vuelo para formar el agente antes de su liberación. El VX binario se denomina VX2, [21] y se crea mezclando O - (2-diisopropilaminoetil) O ' -etil metilfosfonito ( Agente QL ) con azufre elemental (Agente NE) como se hace en la bomba química aérea Bigeye . También se puede producir mezclándolo con compuestos de azufre, como con la mezcla líquida de polisulfuro de dimetilo (Agente NM) en el programa de proyectiles de 8 pulgadas XM736 cancelado . [22]
Solvolisis
Como otros agentes nerviosos organofosforados , VX puede destruirse por reacción con nucleófilos fuertes. La reacción de VX con hidróxido de sodio acuoso concentrado da como resultado dos reacciones de solvólisis en competencia : escisión de los ésteres P – O o P – S. Aunque la escisión P-S es la vía dominante, el producto de la escisión del enlace P-O es el tioéster fosfónico tóxico EA-2192 y ambas reacciones son lentas. [23] Por el contrario, la reacción con el anión hidroperóxido (hidroperoxidólisis) conduce a la escisión exclusiva del enlace P – S y una reacción general más rápida. [23] [24]
Aspectos médicos
Síntomas de exposición
Los primeros síntomas de exposición percutánea (contacto con la piel) incluyen sudoración local y espasmos musculares en el área de exposición, seguidos de náuseas o vómitos. Los primeros síntomas de exposición al vapor VX incluyen rinorrea (secreción nasal) y / o opresión en el pecho con dificultad para respirar (constricción bronquial). La miosis (localización precisa de las pupilas) puede ser un signo temprano de exposición al agente, pero generalmente no se usa como el único indicador de exposición. [25]
Toxicología
VX es un "agente nervioso particularmente tóxico". La dosis potencialmente fatal es solo ligeramente más alta que la dosis que tiene algún efecto, y los efectos de una dosis fatal son tan rápidos que hay poco tiempo para el tratamiento. [5] Se informa que la dosis letal mediana (DL 50 ), la exposición requerida para matar a la mitad de una población analizada, estimada para machos humanos de 70 kg a través de la exposición a la piel es de 5 a 10 mg (0,00035 oz), y la El tiempo de concentración letal (LCt 50 ), que mide la concentración del vapor o aerosol por período de tiempo de exposición, se estima para VX en 10-15 mg · min / m 3 para un tiempo de exposición de dos minutos a un volumen minuto de 15 l (el volumen minuto de 15 l corresponde a una actividad física leve como caminar despacio). [26] [27] [5]
Tratamiento
Cuando se trata la exposición a VX, se considera principalmente la eliminación del agente líquido de la piel, antes de llevar al individuo a un área o atmósfera no contaminada. Después de esto, la víctima es descontaminada lavando las áreas contaminadas con lejía doméstica y enjuagando con agua limpia, seguido de la remoción de la ropa contaminada y una mayor descontaminación de la piel. Cuando sea posible, la descontaminación se completa antes de que se lleve a la víctima para recibir tratamiento médico adicional. [28] [29] [30]
A una persona que se sabe que ha estado expuesta a un agente nervioso, o que muestra signos o síntomas definidos de exposición a un agente nervioso, generalmente se le administran los antídotos atropina y pralidoxima (2-PAM) y, en el caso de convulsiones, un sedante / antiepiléptico inyectado. como el diazepam . [31] En varias naciones, los antídotos de agentes nerviosos se emiten para el personal militar en forma de un autoinyector , como el Mark I NAAK militar de los Estados Unidos . [25]
La atropina bloquea un subconjunto de receptores de acetilcolina conocidos como receptores muscarínicos de acetilcolina (mAchR), por lo que la acumulación de acetilcolina producida por la pérdida de la función de acetilcolinesterasa tiene un efecto reducido sobre su receptor objetivo. [ cita requerida ] 2-PAM reactiva la enzima acetilcolinesterasa (AChE), revirtiendo así los efectos de VX. [ cita requerida ] VX y otros organofosforados bloquean la actividad de AChE uniéndose e inactivando covalentemente la enzima mediante la transferencia del resto fosfonato de VX al sitio activo de AChE; esto inactiva la AChE y produce un subproducto inactivo de la porción restante de la molécula VX. [ cita requerida ] La pralidoxima (2-PAM) elimina este grupo fosfato. [ cita requerida ]
Pruebas de diagnóstico
Los estudios controlados en seres humanos han demostrado que las dosis mínimamente tóxicas causan una depresión del 70 al 75% de la colinesterasa de los eritrocitos varias horas después de la exposición. Se midió el nivel sérico de ácido etil metilfosfónico (EMPA), un producto de hidrólisis VX, para confirmar la exposición en una víctima de envenenamiento. También existen procedimientos para la determinación de productos de hidrólisis de VX en orina y de aductos de VX a albúmina en sangre. [32]
Historia
Descubrimiento
Los químicos Ranajit Ghosh y JF Newman descubrieron los agentes nerviosos de la serie V en la empresa británica ICI en 1952, patentando el fosfonotioato de dietilo S -2-dietilaminoetilo ( agente VG ) en noviembre de 1952. La investigación comercial adicional sobre compuestos similares cesó en 1955 cuando su letalidad a los humanos fue descubierto. Estados Unidos inició la producción de grandes cantidades de VX en 1961 en Newport Chemical Depot .
El descubrimiento se produjo cuando los químicos estaban investigando una clase de organofosforados compuestos (organofosforados ésteres de aminoethanethiols sustituidos). [33] Al igual que Gerhard Schrader , un investigador anterior de organofosforados, Ghosh descubrió que eran pesticidas bastante eficaces . En 1954, ICI comercializó uno de ellos con el nombre comercial Amiton . Posteriormente se retiró, ya que era demasiado tóxico para un uso seguro. La toxicidad no pasó desapercibida y se enviaron muestras a las instalaciones de investigación de las Fuerzas Armadas Británicas en Porton Down para su evaluación. Una vez completada la evaluación, varios miembros de esta clase de compuestos se convirtieron en un nuevo grupo de agentes nerviosos, los agentes V. El más conocido de ellos es probablemente VX, al que se le asignó el Rainbow Code Purple Possum del Reino Unido , con el V-Agent ruso (VR) en un cercano segundo lugar (Amiton se olvida en gran medida como VG). El nombre es una contracción de las palabras "agente venenoso X". [34]
A partir de 1959, el Ejército de los Estados Unidos comenzó a realizar pruebas voluntarias de VX en humanos. El Dr. Van M. Sim se sometió a una infusión intravenosa de VX para evaluar sus efectos y establecer una línea de base para la experimentación futura. Después de aproximadamente 3,5 horas después de la administración inicial del agente, Sim repentinamente se puso pálido y delirante. El experimento se terminó de inmediato para preservar su vida. En su conclusión, los investigadores estimaron que 2,12 μg / kg de VX administrado por vía intravenosa en el transcurso de varias horas sería la dosis máxima tolerable y que cualquier otra cantidad podría provocar la muerte en un sujeto humano. [35]
Úselo como arma
En 1988, una investigación de las Naciones Unidas estableció que Cuba fue responsable del despliegue de VX contra los insurgentes angoleños durante la Guerra Civil de Angola . [36] [37] Los toxicólogos de la ONU obtuvieron oligoelementos de VX de muestras de suelo, agua y plantas tomadas de áreas donde las tropas cubanas habían llevado a cabo recientemente operaciones de contrainsurgencia. [36] Los pacientes que mostraban síntomas de exposición a agentes nerviosos comenzaron a aparecer en los hospitales angoleños alrededor de 1984. [38]
Había pruebas de que Irak había utilizado una combinación de agentes químicos contra los kurdos en el ataque químico de Halabja en 1988 bajo Saddam Hussein , incluido VX. [39] Hussein luego testificó ante la UNSCOM que Irak había investigado a VX, pero que no había logrado armar al agente debido a fallas en la producción. Después de que las fuerzas estadounidenses y aliadas invadieron Irak, no se encontraron agentes de VX ni instalaciones de producción. Sin embargo, los laboratorios de la UNSCOM detectaron rastros de VX en restos de ojivas. [40] [41]
En diciembre de 1994 y enero de 1995, Masami Tsuchiya de Aum Shinrikyo sintetizó de 100 a 200 gramos (3,5 a 7,1 oz) de VX que se utilizó para atacar a tres personas. Dos personas resultaron heridas y un hombre de 28 años murió, quien fue la primera víctima de VX documentada en el mundo en ese momento. La víctima de VX, a quien Shoko Asahara había sospechado como espía, fue atacada a las 7:00 am del 12 de diciembre de 1994 en la calle de Osaka por Tomomitsu Niimi y otro miembro de AUM, quienes rociaron el agente nervioso en su cuello. Los persiguió durante unos 90 metros (100 yardas) antes de colapsar, muriendo diez días después sin salir de un coma profundo. Los médicos del hospital sospecharon en ese momento que había sido envenenado con un pesticida organofosforado, pero la causa de la muerte se determinó solo después de que miembros de la secta arrestados por el ataque al metro confesaron el asesinato. Más tarde se encontraron metabolitos de VX como metilfosfonato de etilo, ácido metilfosfónico y diisopropil-2- (metiltio) etilamina en muestras de sangre de la víctima siete meses después de su asesinato. [42] A diferencia de los casos del gas sarín (el incidente de Matsumoto y el ataque al metro de Tokio ), VX no se utilizó para asesinatos en masa.
El 13 de febrero de 2017, Kim Jong-nam , medio hermano del líder norcoreano Kim Jong-un , murió tras un asalto en el aeropuerto internacional de Kuala Lumpur en Malasia . Según las autoridades fue asesinado por envenenamiento con VX que se encontró en su rostro. [43] [44] Las autoridades informaron además que una de las mujeres sospechosas de aplicar el agente nervioso experimentó algunos síntomas físicos de intoxicación por VX. [45] El director de un programa de investigación de no proliferación del Instituto Middlebury de Estudios Internacionales en Monterey declaró que los vapores de VX habrían matado a los presuntos atacantes incluso si hubieran estado usando guantes, lo que sugiere que el VX se aplicó como dos no letales componentes que se mezclarían para formar VX solo en la cara de la víctima. [46]
Reservas mundiales
Algunos países que se sabe que poseen VX son los Estados Unidos, el Reino Unido, Rusia, [47] Corea del Norte, [48] y Siria. [49] Una instalación farmacéutica sudanesa , la fábrica farmacéutica Al-Shifa , fue bombardeada por Estados Unidos en 1998 basándose en información de que producía VX y que el origen del agente estaba asociado tanto con Irak como con Al Qaeda . [40] Estados Unidos había obtenido muestras de suelo identificadas por contener metilfosfonotioato de O- etil hidrógeno (EMPTA), una sustancia química utilizada en la producción de VX que también puede tener aplicaciones comerciales. Los expertos en armas químicas sugirieron más tarde que el insecticida organofosforado fonofos ampliamente utilizado podría haberse confundido con EMPTA. [50] Cuba obtuvo VX durante la década de 1980 y lo desplegó durante su prolongada intervención militar en Angola . [36]
En 1969, el gobierno de los Estados Unidos canceló sus programas de armas químicas, prohibió la producción de VX en los Estados Unidos y comenzó la destrucción de sus existencias de agentes mediante una variedad de métodos. La eliminación temprana incluyó el programa CHASE (Cut Holes And Sink 'Em) del Ejército de EE. UU. , En el que los barcos viejos se llenaban con arsenales de armas químicas y luego se hundían . CHASE 8 se llevó a cabo el 15 de junio de 1967, en el que el vapor Cpl. Eric G. Gibson se llenó con 7.380 cohetes VX y se hundió en 2.200 m (7.200 pies) de agua frente a la costa de Atlantic City, Nueva Jersey . La incineración se usó para la destrucción de las existencias de VX a partir de 1990 con el sistema de eliminación de agentes químicos del atolón Johnston en el Pacífico norte y otras plantas de incineración después en Deseret Chemical Depot , Pine Bluff Arsenal , Umatilla Chemical Depot y Anniston Army Depot con el último inventario de VX destruido. el 24 de diciembre de 2008. [51]
Eliminación de existencias
En todo el mundo, la eliminación de VX ha continuado desde 1997 bajo el mandato de la Convención sobre Armas Químicas . Cuando la convención entró en vigor, las partes declararon existencias mundiales de 19.586 toneladas (21.590 toneladas cortas) de VX. A diciembre de 2015, el 98% de las existencias habían sido destruidas. [52]
En el año fiscal 2008, el Departamento de Defensa de EE. UU. Publicó un estudio que concluyó que Estados Unidos había vertido al menos 112 toneladas (124 toneladas cortas) de VX en el Océano Atlántico frente a las costas de Nueva York / Nueva Jersey y Florida entre 1969 y 1970. Este material consistió en casi 22,000 cohetes M55 , 19 contenedores a granel con 640 kg (1,400 lb) cada uno y una mina terrestre química M23 . [53]
El Newport química Depot comenzó eliminación de existencias VX usando neutralización química en 2005. VX fue hidrolizado a subproductos mucho menos tóxicos mediante el uso de solución cáustica concentrada, y luego el residuo resultante se envía fuera del sitio para un procesamiento adicional. Las cuestiones técnicas y políticas relacionadas con este subproducto secundario provocaron retrasos, pero el depósito completó la destrucción de las existencias de VX en agosto de 2008. [54]
La reserva de VX restante en los EE. UU. Será tratada por la Planta Piloto de Destrucción de Agente Químico de Blue Grass en Kentucky, parte de la Oficina Ejecutiva del Programa, Programa de Alternativas de Armas Químicas Ensambladas . El programa se estableció como una alternativa al proceso de incineración utilizado con éxito por la Agencia de Materiales Químicos del Ejército , que completó sus actividades de destrucción de existencias en marzo de 2012. La planta piloto de Blue Grass ha estado plagada de repetidos excesos de costos y retrasos en el cronograma desde su inicio. . [55]
En Rusia, Estados Unidos está brindando apoyo para estas actividades de destrucción con la Iniciativa de Cooperación Global Nunn-Lugar . [56] La Iniciativa ha podido convertir un antiguo depósito de armas químicas en Shchuchye , Kurgan Oblast en una instalación para destruir esas armas químicas. La nueva instalación, que se inauguró en mayo de 2009, ha estado trabajando para eliminar las casi 5.400 toneladas (5.950 toneladas cortas) de agentes nerviosos que se encontraban en el antiguo complejo de almacenamiento. Sin embargo, esta instalación solo contiene alrededor del 14% de las armas químicas rusas , que se almacenan en siete sitios. [57]
En la cultura popular
Una de las referencias más conocidas a VX en la cultura popular es su uso en la película de 1996 The Rock , [58] [59] que se centra en una amenaza de ataque VX en San Francisco desde la isla de Alcatraz . La película usa una licencia artística , en particular con VX que se le atribuyen poderes corrosivos que no posee, lo que permite una escena temprana en la que se muestra a una víctima de VX con la cara derritiéndose, en lugar de morir por asfixia.
Otras referencias a VX se encuentran en la película de 2012 It's a Disaster en la que se revela que un ataque con bomba sucia cercana fue de hecho un ataque VX, lo que llevó a las tres parejas a contemplar un pacto suicida, así como la película de 2015 Mission: Impossible. - Rogue Nation , donde en la escena inicial Ethan Hunt roba gas nervioso VX de los separatistas chechenos en su camino a Siria. Además, la serie de televisión 24 (temporada 5) tiene una historia similar. [60] El quinto episodio de la serie de anime de 2020 The Millionaire Detective Balance: Unlimited presenta una bomba de gas lacrimógeno con botes cargados con gas VX y colocados dentro de un gabinete de una habitación segura dentro de la embajada; el protagonista Daisuke Kambe y otros dos personajes quedaron atrapados dentro de la habitación después de reubicarse por razones de seguridad y descubrir cómo escapar antes de que la bomba detone.
El álbum VIVIsectVI de la banda industrial Skinny Puppy contiene una canción sobre armas químicas llamada VX Gas Attack .
En el programa de la BBC Spooks , serie 2 episodio 5, se dice que una bomba sucia que usaba VX explotó en un "ejercicio de entrenamiento".
En el videojuego Everybody's Gone to the Rapture , se alude a VX como un agente nervioso utilizado por el gobierno para contener un patrón que infecta y mata a humanos y otros animales.
En el libro Nightshade, el duodécimo libro de la serie Alex Rider , VX juega un papel importante, ya que los terroristas lo utilizan para matar a más de la mitad del gobierno británico.
El segundo episodio de la serie de televisión " Seal Team " (temporada 1) se centra en un laboratorio de armas químicas en un hospital abandonado, que produce gas VX.
En el programa de Netflix Designated Survivor, la agente Hannah Wells es asesinada por VX en la temporada 3, episodio 7.
En el programa de CBS Macgyver, T2 E9, un recipiente VX es el punto principal de la trama.
Ver también
- Incidente de la oveja Dugway
- Lista de códigos de arco iris
- Agente Novichok
Referencias
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enlaces externos
- Medios relacionados con el agente nervioso VX en Wikimedia Commons
- Sitio web de Oxford sobre agentes nerviosos
- Preguntas y respuestas para VX
- Datos de los CDC sobre VX
- Agencia de Materiales Químicos del Ejército de EE. UU. (CMA)
- Información CBW
- Decommissioning Surplus VX - Artículo de The New York Times