La rabacfosadina , vendida bajo la marca Tanovea-CA1 , es un análogo de nucleótido de guanina que se usa para el tratamiento del linfoma en perros. El fármaco recibió la aprobación condicional de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. bajo la solicitud número 141-475 para su uso en el tratamiento del linfoma canino en diciembre de 2016 [2] pendiente de una demostración completa de eficacia, y se convirtió en el primer fármaco en recibir la aprobación completa para el tratamiento. de linfoma canino en julio de 2021. [3]
Originalmente desarrollado por Gilead Sciences como GS-9219, [4] la rabacfosadina ya no se busca para su uso en el tratamiento del linfoma en humanos.
La forma activa de rabacfosadina es un inhibidor de terminación de cadena de las principales polimerasas del ácido desoxirribonucleico (ADN). Los estudios in vitro han demostrado que la rabacfosadina inhibe la síntesis de ADN, lo que provoca la detención de la fase S y la inducción de la apoptosis . [5] También inhibe la proliferación de linfocitos en perros con linfoma natural. [6]
En julio de 2021, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó Tanovea para tratar el linfoma en perros. [7] El linfoma, también llamado linfosarcoma, es un tipo de cáncer que puede afectar a muchas especies, incluidos los perros. [7] Tanovea es el primer nuevo fármaco animal aprobado condicionalmente para perros que logra la aprobación total de la FDA. [7]
Los efectos secundarios comunes de la rabacfosadina son disminución del recuento de glóbulos blancos, diarrea, vómitos, disminución del apetito o pérdida del apetito, pérdida de peso, disminución del nivel de actividad y problemas de la piel. Pueden ocurrir otros efectos secundarios. [2]