compuesto cíclico


Un compuesto cíclico (o compuesto de anillo ) es un término para un compuesto en el campo de la química en el que una o más series de átomos en el compuesto están conectados para formar un anillo . Los anillos pueden variar en tamaño de tres a muchos átomos e incluyen ejemplos en los que todos los átomos son de carbono (es decir, son carbociclos ), ninguno de los átomos es de carbono (compuestos cíclicos inorgánicos), o donde están presentes átomos de carbono y no carbono. ( compuestos heterocíclicos ). Según el tamaño del anillo, el orden de enlace de los enlaces individuales entre los átomos del anillo y su disposición dentro de los anillos, los compuestos carbocíclicos y heterocíclicos pueden ser aromáticos .o no aromáticos; en el último caso, pueden variar desde estar completamente saturados hasta tener un número variable de enlaces múltiples entre los átomos del anillo. Debido a la enorme diversidad permitida, en combinación, por las valencias de los átomos comunes y su capacidad para formar anillos, el número de posibles estructuras cíclicas, incluso de pequeño tamaño (p. ej., < 17 átomos en total) asciende a miles de millones.

Ingenol , un producto natural terpenoide complejo, relacionado pero más simple que el paclitaxel que sigue, que muestra una estructura de anillo compleja que incluye anillos carbocíclicos no aromáticos de 3, 5 y 7 miembros.

Cicloalcanos , los carbociclos más simples , incluidos ciclopropano , ciclobutano , ciclopentano y ciclohexano . Tenga en cuenta que en otros lugares se usa una abreviatura de química orgánica donde se infiere que los átomos de hidrógeno están presentes para llenar la valencia del carbono de 4 (en lugar de que se muestren explícitamente).

Paclitaxel , otro terpenoide complejo derivado de plantas , también un producto natural, que muestra una estructura compleja de múltiples anillos que incluye anillos de 4, 6 y 8 miembros (carbocíclicos y heterocíclicos , aromáticos y no aromáticos).

Además de su complejidad y número, el cierre de átomos en anillos puede bloquear átomos particulares con una sustitución distinta (por grupos funcionales ) de modo que resulte la estereoquímica y la quiralidad del compuesto, incluidas algunas manifestaciones que son exclusivas de los anillos (p. ej., isómeros configuracionales ). Además, dependiendo del tamaño del anillo, las formas tridimensionales de estructuras cíclicas particulares, típicamente anillos de cinco átomos y más grandes, pueden variar e interconvertirse de tal manera que la isomería conformacionalse visualiza. De hecho, el desarrollo de este importante concepto químico surgió históricamente en referencia a los compuestos cíclicos. Finalmente, los compuestos cíclicos, debido a las formas, reactividades, propiedades y bioactividades únicas que engendran, son la mayoría de todas las moléculas involucradas en la bioquímica, la estructura y la función de los organismos vivos y en las moléculas hechas por el hombre, como las drogas, pesticidas, etc

Un compuesto cíclico o compuesto de anillo es un compuesto en el que al menos algunos de sus átomos están conectados para formar un anillo. [1] Los anillos varían en tamaño de tres a muchas decenas o incluso cientos de átomos. Los ejemplos de compuestos de anillo incluyen fácilmente casos en los que:


Ser suplido
cis -1,4-dimetilciclohexano , en forma de silla, minimizando las interacciones estéricas entre los grupos metilo en las posiciones 1,4 directamente opuestas del anillo de ciclohexano.
Descripción general. Las estructuras se muestran en representación de ángulo de línea, aunque en la imagen de la izquierda, las líneas que se proyectan desde el ciclohexano no son grupos metilo terminales; más bien, indican posibles posiciones que podrían estar ocupadas por sustituyentes ( grupos funcionales ) unidos al anillo. En la imagen de la izquierda, los grupos que se proyectan hacia arriba y hacia abajo se denominan sustituyentes axiales ( a ), y los grupos que se proyectan alrededor del ecuador conceptual se denominan sustituyentes ecuatoriales ( e). Tenga en cuenta que, en general, los sustituyentes axiales están más cerca en el espacio entre sí (lo que permite interacciones repulsivas); además, en la forma de bote, los sustituyentes axiales en posiciones directamente opuestas (12 en punto y 6 en punto, denominados "1,4-") están muy cerca en el espacio y, por lo tanto, dan lugar a una repulsión aún mayor. Estos y otros tipos de tensión se utilizan para explicar la observación de que la conformación de silla de los ciclohexanos es la conformación preferida . [4]
Estructuras macrocíclicas quelantes de interés en química inorgánica y supramolecular, una matriz de ejemplo. A, el éter corona , 18-corona-6; B, el quelante de tetra-aza simple , cyclam ; C, un ejemplo de porfirina , la porfina no sustituida ; D, una amina / imina mixta , el macrociclo de Curtis ; E, el macrociclo de enamina /imina Jäger relacionado, y F, el macrociclo DOTA derivado de tetracarboxilato .
Reacción de cierre del anillo de Dieckmann