Robert Y. Moore (nacido el 5 de diciembre de 1931) es un neurólogo estadounidense interesado en los trastornos de los ritmos biológicos , los trastornos del movimiento y la neurología del comportamiento . Se le atribuye el descubrimiento de la función del núcleo supraquiasmático (SCN) como el reloj circadiano , así como la descripción de su organización. También se le atribuye haber establecido el papel del tracto retinohipotalámico de los mamíferos (RHT) como una vía de arrastre fótico. [1]Moore cin 2017 se desempeña como profesor de neurología, con una secundaria en psiquiatría y neurociencia en la Universidad de Pittsburgh, y como codirector del Centro de Excelencia de la Fundación Nacional Parkinson en la Universidad de Pittsburgh. [2]
Temprana edad y educación
Robert Moore nació en Harvey, Illinois el 5 de diciembre de 1931. [3] A la edad de 5 años, su familia se mudó a Atlanta, donde Moore se vio obligado a repetir el jardín de infancia después de fracasar inicialmente. La familia Moore luego se mudó a Detroit, Michigan, donde como estudiante de segundo y tercer grado, Moore desarrolló un amor por la lectura gracias al don de su padre de Tom Sawyer y Huckleberry Finn. En 1938 nació el hermano menor de Moore. En 1939, la familia Moore se mudó a St. Louis, Missouri. La familia se mudó de regreso a Chicago en 1942. El bajo rendimiento escolar de Moore se repitió ya que reprobó todas las clases en el octavo grado. Sin embargo, después de tener un buen desempeño en un examen de coeficiente intelectual emitido por la escuela, Moore fue acelerado a la escuela secundaria a instancias de su director. Después de dos años de continuas calificaciones bajas, las calificaciones de Moore mejoraron notablemente y recibió altas calificaciones durante el resto de su carrera académica. [3]
Educación universitaria
Después de completar la escuela secundaria, Moore inicialmente comenzó sus estudios universitarios en Kenyon College, una escuela para hombres en Gambier, Ohio. Pronto se trasladó a la Universidad de Lawrence en Appleton, Wisconsin, donde recibió su licenciatura en 1953. Fue durante este tiempo que Moore conoció a John Bucklew, un profesor y la universidad que se convirtió en el mentor de Moore. A partir de esta tutoría, Moore desarrolló una fascinación duradera por el cerebro, específicamente, la localización de la función dentro del cerebro, que afectaría el resto de su carrera. [3]
Moore continuó su educación hasta completar su MD y Ph.D. Licenciatura en la Universidad de Chicago en 1957 y 1963 respectivamente. Su Ph.D. La tesis se basó conceptualmente en un trabajo previo que había determinado que las legiones bilaterales en el hipocampo de los humanos provocaban una pérdida de memoria a corto plazo. La tesis de Moore probó la hipótesis de que los animales con lesiones similares del hipocampo sufrirían una disminución similar en la función de la memoria, por lo que se podría utilizar un modelo animal para la investigación de la memoria. A pesar de no producir resultados positivos, Moore citó su trabajo de tesis por haber jugado un papel integral en el desarrollo de su pasión por la investigación. Durante su último año, Moore trabajó como asistente de posgrado en el curso de neuroanatomía, dando varias conferencias y descubriendo el amor por la enseñanza. Después de su año postdoctoral, Moore completó una pasantía rotativa con un enfoque en neurología en la Universidad de Michigan. Mientras estaba allí, Moore conoció a Douglas Buchana, uno de los fundadores de la neurología infantil, y se sintió muy inspirado por sus enseñanzas. Moore encontró otro modelo a seguir en Richard B. Richter, el jefe de neurología de la Universidad de Chicago, donde Moore completó su residencia en neurología en 1963 mientras operaba simultáneamente un laboratorio de neurología. Las pasiones combinadas de Moore por la investigación, la docencia y la medicina clínica continuarían influyendo en su carrera a través de varios premios y puestos docentes. [3]
Carrera profesional
Descubrimiento del núcleo supraquiasmático como reloj circadiano maestro
En 1972 en su laboratorio de la Universidad de Chicago, Moore y Victor B. Eichler demostraron que el núcleo supraquiasmático (SCN), una pequeña región del cerebro en el hipotálamo ubicada directamente encima del quiasma óptico , era necesaria para los ritmos circadianos, es decir, era un reloj circadiano. Si bien el SCN había sido un componente conocido del cerebro durante casi cien años, anteriormente se desconocía su función. Después de estar limitado en su investigación del RHT por la tecnología en ese momento, Moore decidió probar el papel del SCN en los ritmos circadianos mediante el uso de un ensayo bioquímico para mostrar los efectos de la ablación del SCN en los ritmos de corticosterona . Realizó un experimento con ratas en el que estableció varios grupos de control y un grupo de prueba. Usando un cuchillo Halasz y su experiencia en microcirugía obtenida en trabajos de laboratorio anteriores, Moore lesionó el SCN de los ratones en el grupo de prueba. La arritmicidad resultante en los niveles de corticosterona en estos ratones en comparación con la ritmicidad mantenida del grupo de control, reveló la función del SCN como el reloj circadiano maestro. Este experimento sentó las bases de muchos otros estudios para comprender mejor el papel del SCN en las funciones circadianas de los mamíferos. [1]
Organización del núcleo supraquiasmático
A través de su trabajo alrededor de 1988, Moore desarrolló un modelo organizativo para el SCN en todos los mamíferos. Su diseño describía dos subdivisiones anatómica y funcionalmente distintas llamadas núcleo y caparazón. Esto se determinó mediante una anatomía comparativa del SCN en un ratón, cobaya, gato y zarigüeya con estudios de inmunohistoquímica que identificaron la segregación de aferentes y neuropéptidos distintos entre el núcleo y la cáscara. [4] El núcleo es una división que se encuentra por encima del quiasma óptico compuesto por neuronas productoras de polipéptidos intestinales vasoactivos (VIP) que reciben RHT y estímulos visuales secundarios. El caparazón rodea el núcleo y está compuesto por neuronas productoras de vasopresina y recibe impulsos del hipotálamo , el tronco del encéfalo y el prosencéfalo basal . Estas subdivisiones funcionan como marcapasos individuales y su organización neuroquímica refleja la comunicación intercelular que postula posibles mecanismos de acoplamiento. [5]
El tracto retinohipotalámico: una vía de arrastre fótico de mamíferos
Antes de que Moore estudiara el SCN directamente, investigó el tracto retinohipotalámico de los mamíferos (RHT). A través de un experimento de autorradiografía en 1972, Moore y Nicholas J. Lenn, que era un estudiante de posgrado en ese momento, encontraron evidencia de una proyección retiniana directa a la porción ventral del SCN como resultado de un subconjunto de células ganglionares de la retina , el RHT. Esto se confirmó al observar la degeneración terminal del axón después de la extirpación del ojo. [1] [6] Después de descubrir que las RHT eran una característica constante del sistema visual de los mamíferos mediante el estudio de otros sistemas como el de los primates, él y sus colegas procedieron a realizar experimentos de ablación de SCN . [7] Moore señaló las limitaciones técnicas de la época como la razón para no continuar su estudio de la RHT.
Moore volvió a su investigación sobre el papel del RHT después de establecer el papel del SCN como reloj circadiano maestro. En 1988, Moore, junto con Ralph F. Johnson y Lawrence P. Morin, establecieron el papel del RHT como una vía de arrastre de luz del SCN y, por lo tanto, un elemento crítico del reloj circadiano. Esto se demostró a través de un experimento en el que Moore y sus colegas realizaron una sección selectiva del RHT en el hámster y la rata. Esto condujo a una pérdida de arrastre fótico mientras se conservaron otras funciones visuales. [1] [6]
Uso de imágenes cerebrales para visualizar los síntomas de la enfermedad de Parkinson
La enfermedad de Parkinson es el foco actual de la investigación de Moore; se le considera un experto en la materia.
En 2003, Moore analizó la tomografía por emisión de positrones (PET) de los cerebros de 16 pacientes sanos y 41 pacientes afectados por la enfermedad de Parkinson . Las imágenes cerebrales se centraron principalmente en dos áreas del cerebro: el locus coeruleus , que es un núcleo en la protuberancia responsable de las respuestas al estrés y el pánico, y el rafe , que es un pequeño grupo de núcleos en el tallo cerebral responsable de la liberación de serotonina . De manera más general, se cree que estas dos áreas del cerebro desempeñan un papel en el control de la vigilia y la atención. A través de estas imágenes cerebrales, Moore observó evidencia que sugería una degeneración de las células nerviosas en estas dos áreas. Esta fue la primera vez que se observó degeneración nerviosa, un sello distintivo de la enfermedad de Parkinson, en pacientes vivos. [8]
Nombramientos y honores
Equipo
- Instructor de Anatomía del Profesor de Anatomía y Neurología, Universidad de Chicago (1959-1974) [3]
- Profesor, Departamento de Neurociencias, Universidad de California San Diego (1974-1979) [3]
- Profesor y presidente del Departamento de Neurología de la Universidad de Stony Brook (1979-1990) Profesor de los Departamentos de Neurología y Psiquiatría de la Universidad de Pittsburgh (1990-1996); Cátedra de Neurología (1996-2000) [3]
- Love Family Profesor de Neurología y Neurociencia, Universidad de Pittsburgh (1998-presente) [3]
Honores y premios
- Erudito Markle en Ciencias Médicas (1964-1969) [3]
- MD (Honoris causa), Universidad de Lund, Suecia (1974) [3]
- Presidente, The Cajal Club (Sociedad de Neuroanatomistas) (1990-1992) [3]
- Medalla CU Ariens-Kappers, Instituto Holandés de Investigación del Cerebro, Real Academia de Ciencias de los Países Bajos (1991) [3]
- Presidente de la Sociedad de Investigación sobre Ritmos Biológicos (1992-1994) [3]
- Premio Farrell en Medicina del Sueño, Facultad de Medicina de Harvard (2010) [3]
- Miembro del Comité del Presidente de la Medalla Nacional de Ciencias (2006-2011) [3]
Vida personal
Moore se casó con su esposa actual, Jane DeYoung, en 1997. Tiene cuatro hijos de matrimonios anteriores. [3]
Referencias
- ↑ a b c d Moore, Robert Y. (1 de enero de 2013). "El núcleo supraquiasmático y el sistema de sincronización circadiana". En Gillette, Martha U. (ed.). Progreso en Biología Molecular y Ciencias Traslacionales . Progreso en Biología Molecular y Ciencias Traslacionales . Chronobiology: Biological Timing in Health and Disease. 119 . Prensa académica. págs. 1–28. doi : 10.1016 / B978-0-12-396971-2.00001-4 . ISBN 9780123969712. PMID 23899592 .
- ^ "Robert Y. Moore, MD, PhD" . www.upmc.com . Consultado el 13 de abril de 2017 .
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p Squire, Larry (9 de septiembre de 2011). Historia de la neurociencia en la autobiografía, volumen 7 . Oxford University Press, Inc. págs. 530–561. ISBN 978-0-19-539613-3.
- ^ Cassone, VM; Speh, JC; Tarjeta, JP; Moore, RY (1 de enero de 1988). "Anatomía comparada del núcleo supraquiasmático hipotalámico de mamífero". Revista de ritmos biológicos . 3 (1): 71–91. doi : 10.1177 / 074873048800300106 . ISSN 0748-7304 . PMID 2979633 .
- ^ Moore, Robert Y. (1996). "Capítulo 8 vías de arrastre y la organización funcional del sistema circadiano". Progresos en la investigación del cerebro . Elsevier BV págs. 103-119.
- ^ a b Moore, Robert Y .; Speh, Joan C .; Fuga, Rehana K. (1 de julio de 2002). "Organización del núcleo supraquiasmático". Investigación de células y tejidos . 309 (1): 89–98. doi : 10.1007 / s00441-002-0575-2 . ISSN 0302-766X . PMID 12111539 .
- ^ Moore, Robert Y. (1 de diciembre de 2007). "Núcleo supraquiasmático en la regulación del sueño-vigilia". Medicina del sueño . Los roles de la melatonina y el núcleo supraquiasmático en la regulación del sueño. Actas de una mesa redonda. 8, Suplemento 3: 27–33. doi : 10.1016 / j.sleep.2007.10.003 . PMID 18032104 .
- ^ "Síntomas de Parkinson mostrados en exploraciones PET - ScienceBlog.com" . ScienceBlog.com . 2003-03-28 . Consultado el 27 de abril de 2017 .
enlaces externos
- Sitio web oficial de la Sociedad de Investigación sobre Ritmos Biológicos