SEC22B


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La proteína SEC22b de tráfico de vesículas es una proteína que en humanos está codificada por el gen SEC22B . [4] [5] [6]

Función

La proteína codificada por este gen es miembro de la familia SEC22 de proteínas de tráfico de vesículas. Parece formar un complejo con SNARE y se cree que desempeña un papel en el tráfico de proteínas ER-Golgi. Esta proteína tiene una gran similitud con las proteínas Mus musculus y Cricetulus griseus. Existe evidencia del uso de múltiples sitios de poliadenilación para la transcripción. [6] Se ha demostrado que SEC22B interactúa con la sintaxina 18.

Referencias

  1. ^ a b c GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000265808 - Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  3. ^ "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ Hay JC, Chao DS, Kuo CS, Scheller RH (abril de 1997). "Interacciones de proteínas que regulan el transporte de vesículas entre el retículo endoplásmico y el aparato de Golgi en células de mamíferos" . Celular . 89 (1): 149–58. doi : 10.1016 / S0092-8674 (00) 80191-9 . PMID 9094723 . S2CID 8682509 .  
  5. ^ Okumura AJ, Hatsuzawa K, Tamura T, Nagaya H, Saeki K, Okumura F, Nagao K, Nishikawa M, Yoshimura A, Wada I (febrero de 2006). "Implicación de un novedoso Q-SNARE, D12, en el control de calidad del sistema de endomembranas" . La revista de química biológica . 281 (7): 4495–506. doi : 10.1074 / jbc.M509715200 . PMID 16354670 . 
  6. ^ a b "Entrez Gene: SEC22B SEC22 homólogo de proteína de tráfico de vesículas B (S. cerevisiae)" .

Otras lecturas

  • Chi A, Valencia JC, Hu ZZ, Watabe H, Yamaguchi H, Mangini NJ, Huang H, Canfield VA, Cheng KC, Yang F, Abe R, Yamagishi S, Shabanowitz J, Hearing VJ, Wu C, Appella E, Hunt DF (Noviembre de 2006). "Caracterización proteómica y bioinformática de la biogénesis y función de los melanosomas" . Revista de investigación del proteoma . 5 (11): 3135–44. doi : 10.1021 / pr060363j . PMID  17081065 .
  • Breuza L, Halbeisen R, Jenö P, Otte S, Barlowe C, Hong W, Hauri HP (noviembre de 2004). "La proteómica de las membranas del compartimento intermedio del retículo endoplásmico-Golgi (ERGIC) de las células HepG2 tratadas con brefeldina A identifica a ERGIC-32, una nueva proteína cíclica que interactúa con la Erv46 humana" . La revista de química biológica . 279 (45): 47242–53. doi : 10.1074 / jbc.M406644200 . PMID  15308636 .
  • Nakajima K, Hirose H, Taniguchi M, Kurashina H, Arasaki K, Nagahama M, Tani K, Yamamoto A, Tagaya M (agosto de 2004). "Participación de BNIP1 en apoptosis y fusión de la membrana del retículo endoplásmico" . El diario EMBO . 23 (16): 3216–26. doi : 10.1038 / sj.emboj.7600333 . PMC  514507 . PMID  15272311 .
  • Fu GK, Wang JT, Yang J, Au-Young J, Stuve LL (julio de 2004). "Circular rápida amplificación de cDNA termina para clonación de extensión de alto rendimiento de genes parciales". Genómica . 84 (1): 205–10. doi : 10.1016 / j.ygeno.2004.01.011 . PMID  15203218 .
  • Hirose H, Arasaki K, Dohmae N, Takio K, Hatsuzawa K, Nagahama M, Tani K, Yamamoto A, Tohyama M, Tagaya M (marzo de 2004). "Implicación de ZW10 en el tráfico de membranas entre el retículo endoplásmico y Golgi" . El diario EMBO . 23 (6): 1267–78. doi : 10.1038 / sj.emboj.7600135 . PMC  381410 . PMID  15029241 .
  • Zhang QH, Ye M, Wu XY, Ren SX, Zhao M, Zhao CJ, Fu G, Shen Y, Fan HY, Lu G, Zhong M, Xu XR, Han ZG, Zhang JW, Tao J, Huang QH, Zhou J , Hu GX, Gu J, Chen SJ, Chen Z (octubre de 2000). "Clonación y análisis funcional de ADNc con marcos de lectura abiertos para 300 genes previamente indefinidos expresados ​​en células madre / progenitoras hematopoyéticas CD34 +" . Investigación del genoma . 10 (10): 1546–60. doi : 10.1101 / gr.140200 . PMC  310934 . PMID  11042152 .
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  • Mao M, Fu G, Wu JS, Zhang QH, Zhou J, Kan LX, Huang QH, He KL, Gu BW, Han ZG, Shen Y, Gu J, Yu YP, Xu SH, Wang YX, Chen SJ, Chen Z (Julio de 1998). "Identificación de genes expresados ​​en células madre / progenitoras hematopoyéticas CD34 (+) humanas mediante etiquetas de secuencia expresadas y clonación eficaz de ADNc de longitud completa" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 95 (14): 8175–80. Código Bibliográfico : 1998PNAS ... 95.8175M . doi : 10.1073 / pnas.95.14.8175 . PMC  20949 . PMID  9653160 .
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