Sarahsaurus es un género de dinosaurio sauropodomorfo basal que vivió durante el período Jurásico temprano en lo que hoy es el noreste de Arizona , Estados Unidos. [2]
Sarahsaurus | |
---|---|
Ilustración del cráneo en múltiples vistas. | |
clasificación cientifica | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Chordata |
Clade : | Dinosaurio |
Clade : | Saurischia |
Clade : | † Sauropodomorpha |
Clade : | † Massopoda |
Género: | † Sarahsaurus Rowe, Sues & Reisz, 2011 |
Especies: | † S. aurifontanalis |
Nombre binomial | |
† Sarahsaurus aurifontanalis Rowe, Sues y Reisz, 2011 |
Descubrimiento y denominación
Todos los especímenes de Sarahsaurus fueron recolectados de la Formación Kayenta del Jurásico Inferior cerca de Gold Spring, Arizona . [2] El género se basa en un esqueleto casi completo y articulado (con huesos todavía conectados entre sí) con un cráneo fragmentario y desarticulado ( holotipo , número de muestra TMM 43646-2). Además, se asignó al género un esqueleto parcial (número de muestra TMM 43646-3) y un cráneo casi completo (número de muestra MCZ 8893). [2] Este último espécimen se denominó originalmente Massospondylus sp. [3] El cráneo completo se aplasta y se divide horizontalmente, separando el techo del cráneo del paladar; esta división fue causada por la hinchazón y la contracción periódicas de la arcilla circundante después del entierro . Mientras que el individuo holotipo estaba maduro, el segundo cráneo indica un individuo menos maduro como lo indican las líneas de sutura abiertas que separan los huesos del cráneo de la caja del cerebro (los huesos que encierran el cerebro). [2] [1]
Sarahsaurus fue descrito por primera vez por Timothy B. Rowe, Hans-Dieter Sues y Robert R. Reisz en 2011 ; la especie tipo es Sarahsaurus aurifontanalis . El nombre genérico honra a Sarah (Sra. Ernest) Butler, una filántropa de Austin. Ayudó a financiar la exhibición "Dino Pit" en el Austin Nature and Science Center , que Rowe ayudó a crear; fue citado diciendo: "Le dije a [Sarah] que si realmente recaudaba un millón de dólares para construir el Dino Pit, le pondría su nombre a un dinosaurio". [4] . El nombre específico se deriva de aurum (latín), "oro" y fontanalis (latín), "de la primavera" en referencia a Gold Spring, Arizona, donde se encontró el holotipo. Sarahsaurus es el cuarto dinosaurio sauropodomorfo basal que se ha identificado en América del Norte ; los otros tres son Anchisaurus y Ammosaurus del Jurásico Temprano del Valle del Río Connecticut , y Seitaad de la posterior Arenisca Navajo del Jurásico Temprano de Utah. Se cree que apareció a través de un evento de dispersión que se originó en América del Sur y estaba separado de los otros dos sauropodomorfos. [2] El animal se destaca por poseer manos muy grandes y poderosas, lo que posiblemente sugiere que era un omnívoro. [5]
Descripción
Sarahsaurus era un basal (o "primitivo") miembro del linaje sauropodomorfo, que también incluyó los más derivados (o "avanzados") saurópodos - gigantes de cuatro patas herbívoros (comedores de plantas) con cuellos largos y colas. Los saurópodos basales como Sarahsaurus ya se parecen a los saurópodos en varios aspectos, incluido el cuello alargado y la estructura robusta, pero recuerdan a los dinosaurios ancestrales en otros: Sarahsaurus era bípedo (de dos patas), con extremidades anteriores mucho más cortas que las traseras. extremidades y equipado con poderosas manos agarradoras. [6] [1] Sarahsaurus era de tamaño mediano para un sauropodomorfo basal, con su columna vertebral midiendo más de 3,1 metros (10 pies) de longitud. [1] El paleontólogo Gregory Paul , en un libro popular de 2016, estimó su longitud en 4 metros (13 pies) y su peso corporal en 200 kilogramos (440 libras). [7]
Cráneo
La naris externa (abertura del cráneo para la fosa nasal) tenía menos de la mitad del tamaño de la órbita (cuenca del ojo). Estaba bordeado por la nariz, la premaxila y, en pequeña medida, el maxilar, los dos últimos formando la mandíbula superior. Entre el premaxilar y el maxilar había una gran abertura, el agujero subnarial. La fosa antorbital, una abertura adicional del cráneo que se ve en la mayoría de los dinosaurios y que estaba situada entre la nariz externa y la órbita, tenía menos de la mitad de la longitud de la órbita. Gran parte del margen superior de la órbita estaba formado por el hueso frontal del techo del cráneo ; este hueso, sin embargo, no contribuyó al margen frontal de la fenestra temporal superior en el extremo posterior del techo del cráneo. En cambio, este margen frontal estaba formado por los huesos postorbital y parietal , con la parte frontal del parietal bifurcada para conectar con este último. Entre el parietal y el supraoccipital, que sigue detrás del parietal en la parte posterior del cráneo, había otra abertura, la fenestra posparietal, que era grande en Sarahsaurus . Una característica única del género se puede encontrar en la parte inferior de la caja del cerebro, donde una cresta poco profunda se extendía entre los procesos basipterigoideos , proyecciones óseas hacia abajo de la caja del cerebro que apuntalan a este último contra el paladar . La mandíbula inferior se curvó hacia abajo hacia su punta, y la articulación de la mandíbula estaba ubicada muy por debajo del nivel de la fila de dientes. No hay evidencia de pico. [2] [1]
Cada lado de la mandíbula superior estaba revestido con 20 dientes: cuatro en el premaxilar, el hueso frontal de la mandíbula superior, y 16 en el maxilar posterior. El hueso dentario de la mandíbula inferior también tenía 20 dientes. Los dientes eran moderadamente heterodontos , es decir, la forma de los dientes variaba dentro de la mandíbula y se sentaban ligeramente oblicuamente en la mandíbula, superponiéndose ligeramente entre sí. Sus bordes cortantes fueron dentados con hasta 20 dentículos por diente. [2]
Postcráneo
La columna estaba compuesta por 10 vértebras cervicales (cuello); 14 vértebras dorsales (tronco); tres vértebras sacras (caderas); y ca. 50 vértebras caudales (cola). A diferencia de los saurópodos posteriores , los lados de las vértebras dorsales no mostraban cavidades profundas causadas por sacos de aire que invaden el hueso ( neumática esquelética poscraneal ). La escápula (omóplato) tenía forma de reloj de arena. En la muestra de holotipo, la escápula y la coracoides no estaban fusionadas, probablemente conectadas sólo a través del cartílago; esto podría indicar que el individuo aún no estaba completamente maduro. El espécimen holotipo incluye el esternón (esternón) y la clavícula (clavícula), que rara vez se encuentran con esqueletos de dinosaurios. La clavícula es un hueso en forma de varilla que se articula con el extremo inferior de la escápula en una articulación inmóvil. Ha sido controvertido si las clavículas izquierda y derecha de los sauropodomorfos estaban unidas entre sí en sus extremos, conectando así las cinturas escapular izquierda y derecha, o si estaban presionadas contra sus escápulas a lo largo de su longitud. La orientación de la clavícula en Sarahsaurus confirma que lo primero fue el caso; los extremos de ambas clavículas probablemente habrían estado conectados entre sí por un ligamento , aunque no estaban fusionados. En vista lateral, la escápula se inclinó entre 45 ° y 65 ° con respecto a la horizontal. Esto habría permitido que los coracoideos izquierdo y derecho casi se tocaran entre sí en la línea media del cuerpo, mientras que los esternones izquierdo y derecho, que estaban unidos entre sí en la línea media, se habrían ubicado directamente detrás de los coracoides. [2] [1]
El húmero (hueso de la parte superior del brazo) tenía más de la mitad de la longitud del fémur (hueso de la parte superior del muslo) y tenía una gran cresta en su lado frontal para la inserción muscular, la cresta deltopectoral , que se extendía por la mitad de la longitud del hueso y tenía un borde en forma de S. En la mano, el ungual (hueso de la garra) del dedo índice era el más grande. [2]
En la cadera, el hueso ilíaco tenía dos proyecciones óseas orientadas hacia abajo, el pedúnculo isquiático y púbico, que conectaban con los dos huesos inferiores de la cadera, el isquion y el pubis, respectivamente, como en otros dinosaurios. En Sarahsaurus , el pedúnculo isquiático tenía solo la mitad de la longitud del pedúnculo púbico. El acetábulo (articulación de la cadera) estaba formado por los tres huesos de la cadera, como en otros dinosaurios, aunque en Sarahsaurus el isquion contribuyó con menos de la mitad que el pubis. El pubis era único en tener dos aberturas separadas, el foramen obturador y el foramen púbico; este último faltaba en la mayoría de los demás arcosaurios . El fémur era recto y elíptico en sección transversal. La tibia (hueso de la espinilla) alcanzó el 84% de la longitud del fémur. [2]
Clasificación
En un análisis cladístico , presentado por Apaldetti y sus colegas en noviembre de 2011, se encontró que Sarahsaurus estaba más estrechamente relacionado con Ignavusaurus dentro de Massopoda . Se encontró que su grupo era intermedio entre los plateosáuridos y los massospondílidos , siendo más derivado que el primero y más primitivo que el segundo. [8] Un análisis cladístico de 2018 realizado por Chapelle y Choiniere recuperó a Sarahsaurus e Ignavusaurus como massospondylids, reflejando la asignación original de Sarahsaurus a Massospondylus . [9]
Plateosauria |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Paleoecología
Edad y hábitat
Aún no se ha realizado una datación radiométrica definitiva de la Formación Kayenta, y la correlación estratigráfica disponible se ha basado en una combinación de fechas radiométricas de fósiles de vertebrados, magnetoestratigrafía y evidencia de polen. [10] Se ha conjeturado que la Formación Kayenta fue depositada durante las etapas Sinemuriana y Pliensbachiana del período Jurásico Temprano, hace aproximadamente 199 a 182 millones de años. [11] La Formación Kayenta es parte del Grupo Glen Canyon que incluye formaciones no solo en el norte de Arizona sino también en partes del sureste de Utah, el oeste de Colorado y el noroeste de Nuevo México. La formación fue depositada principalmente por ríos. Durante el Jurásico Temprano, la tierra que ahora es la Formación Kayenta experimentó veranos lluviosos e inviernos secos. En el período Jurásico medio, un campo de dunas arenosas lo invadía desde el norte que se convertiría en la arenisca de Navajo . [12] Los animales aquí se adaptaron a un clima estacional y se podía encontrar abundante agua en arroyos, estanques y lagos.
Paleofauna
Sarahsaurus compartió su paleoambiente con otros dinosaurios, como varios terópodos, incluidos Dilophosaurus , Kayentavenator , [13] Coelophyisis kayentakatae y el terópodo "Shake N Bake", y los dinosaurios blindados Scelidosaurus y Scutellosaurus . La Formación Kayenta ha producido un conjunto de organismos pequeño pero creciente. [14] Los vertebrados presente en la Formación Kayenta en el momento de Saharasaurus incluido hybodont tiburones, indeterminado peces óseos , pulmonados , salamandras, la rana prosalirus , la caecilian eocaecilia , la tortuga kayentachelys , un sphenodontian reptil, varios lagartos, y la pterosaur rhamphinion . También estaban presentes los sinápsidos Dinnebitodon , Kayentatherium , Oligokyphus , morganucodontids, el posible mamífero primitivo Dinnetherium y un mamífero haramiyid . [15] Varios crocodilomorfos tempranos estuvieron presentes, incluidos Calsoyasuchus , Eopneumatosuchus , Kayentasuchus y Protosuchus . [14] [15] [16] [17] Los fósiles de rastros de vertebrados de esta área incluyeron coprolitos [18] y los rastros de terápsidos , animales parecidos a lagartos y dinosaurios, que proporcionaron evidencia de que estos animales también estaban presentes. [19] Los no vertebrados en este ecosistema incluían piedra caliza microbiana o "alga", [18] bivalvos de agua dulce, mejillones y caracoles de agua dulce, [12] y ostrácodos . [20] La vida vegetal conocida en esta área incluía árboles que se conservaron como madera petrificada. [dieciséis]
Referencias
- ^ a b c d e f Adam D. Marsh, Timothy B. Rowe (2018): Anatomía y sistemática del sauropodomorfo Sarahsaurus aurifontanalis de la Formación Kayenta del Jurásico Temprano: https://journals.plos.org/plosone/article?id = 10.1371 / journal.pone.0204007
- ↑ a b c d e f g h i j Timothy B. Rowe, Hans-Dieter Sues y Robert R. Reisz (2011). "Dispersión y diversidad en los primeros dinosaurios sauropodomorfos de América del Norte, con una descripción de un nuevo taxón" . Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 278 (1708): 1044–1053. doi : 10.1098 / rspb.2010.1867 . PMC 3049036 . PMID 20926438 .
- ^ Attridge, J .; AW Crompton; Farish A. Jenkins Jr (1985). "El Massospondylus prosaurópodo del sur de Liassic descubierto en América del Norte". Revista de Paleontología de Vertebrados . 5 (2): 128-132. doi : 10.1080 / 02724634.1985.10011850 .
- ^ https://cns.utexas.edu/news/sarahsaurus
- ^ http://news.nationalgeographic.com/news/2010/10/101006-new-dinosaur-north-america-science/
- ^ Yates, Adam M. (2012). "Sauropodomorpha basal: los" prosaurópodos " ". En MK Brett-Surman; James O. Farlow; Thomas R. Holtz (eds.). El dinosaurio completo (2 ed.). Prensa de la Universidad de Indiana. págs. 424–443. ISBN 978-0-253-35701-4.
- ^ Paul, Gregory S. (2016). The Princeton Field Guide to Dinosaurs (segunda edición) . Princeton, Nueva Jersey: Princeton University Press. pag. 189. ISBN 9780691167664.
- ^ Cecilia Apaldetti, Ricardo N. Martinez, Oscar A. Alcober y Diego Pol (2011). Claessens, Leon (ed.). "Un nuevo sauropodomorfo basal (Dinosauria: Saurischia) de la Formación Quebrada del Barro (Cuenca Marayes-El Carrizal), Noroeste de Argentina" . PLoS ONE . 6 (11): e26964. doi : 10.1371 / journal.pone.0026964 . PMC 3212523 . PMID 22096511 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Chapelle KEJ, Choiniere JN. (2018) Una descripción craneal revisada de Massospondylus carinatus Owen (Dinosauria: Sauropodomorpha) basada en tomografías computarizadas y una revisión de los caracteres craneales para Sauropodomorpha basal. PeerJ 6: e4224 https://doi.org/10.7717/peerj.4224
- ^ JM Clark y DE Fastovsky. 1986. Bioestratigrafía de vertebrados del Glen Canyon Group en el norte de Arizona. El comienzo de la era de los dinosaurios: cambio de fauna a través del límite Triásico-Jurásico, NC Fraser y H.-D. Sues (eds.), Cambridge University Press 285–301
- ^ Padian, K (1997) Glen Canyon Group en: Enciclopedia de dinosaurios, editado por Currie, PJ y Padian, K., Academic Press.
- ^ a b Harshbarger, JW; Repenning, CA; Irwin, JH (1957). Estratigrafía de las rocas del Triásico superior y Jurásico del país Navajo . Papel profesional. 291 . Washington, DC: Servicio geológico de EE. UU.
- ^ Gay, R. 2010. Kayentavenator elysiae , un nuevo tetanuro del Jurásico temprano de Arizona. Páginas 27–43 en Gay, R. Notas sobre los primeros terópodos del Mesozoico. Lulu Press (prensa en línea a pedido).
- ^ a b Lucas, SG; Heckert, AB; Tanner, LH (2005). "Vertebrados fósiles jurásicos de Arizona y la edad del Glen Canyon Group". En Heckert, AB; Lucas, SG (eds.). Paleontología de vertebrados en Arizona . Boletín. 29 . Albuquerque, NM: Museo de Historia Natural y Ciencia de Nuevo México. págs. 95-104.
- ^ a b Jenkins, FA, Jr., Crompton, AW y Downs, WR 1983. Mamíferos mesozoicos de Arizona: nueva evidencia en la evolución de los mamíferos. Science 222 (4629): 1233–1235.
- ^ a b Jenkins, FA, Jr. y Shubin, NH 1998. Prosalirus bitis y el mecanismo caudopélvico del anuro. Revista de Paleontología de Vertebrados 18 (3): 495–510.
- ^ Curtis, K. y Padian, K. 1999. Una fauna de microvertebrados del Jurásico temprano de la Formación Kayenta del noreste de Arizona: cambio microfaunal a través del límite Triásico-Jurásico. PaleoBios 19 (2): 19–37.
- ^ a b Luttrell, PR, y Morales, M. 1993. Bridging the gap through Moenkopi Wash: una correlación litoestratigráfica. Aspectos de la geología y paleontología mesozoica de la meseta del Colorado. Páginas 111–127 en Morales, M., editor. Museo del Norte de Arizona, Flagstaff, AZ. Boletín 59.
- ^ Hamblin, AH y Foster, JR 2000. Huellas y rastros de animales antiguos en el Monumento Nacional Grand Staircase-Escalante, centro-sur de Utah. Páginas 557–568 en Sprinkel, DA, Chidsey, TC, Jr. y Anderson, editores de PB. Geología de los parques y monumentos de Utah. Asociación Geológica de Utah, Salt Lake City, UT. Publicación 28.
- ^ Lucas, SG y Tanner LH 2007. Bioestratigrafía y biocronología de tetrápodos de la transición Triásico-Jurásico en la meseta del sur de Colorado, Estados Unidos. Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología 244 (1–4): 242–256.