Sclerodermatineae es un suborden del orden fúngico Boletales . Circunscrito en 2002 por los micólogos Manfred Binder y Andreas Bresinsky, contiene nueve géneros y unas 80 especies. El suborden contiene un conjunto diverso de morfologías de cuerpos frutales , que incluyen boletes , formas gasteroides , estrellas terrestres (género Astraeus ) y bejines . La mayoría de las especies son ectomicorrízicas , aunque no se conoce con certeza el papel ecológico de algunas especies. Se cree que el suborden se originó a finales del Cretácico (145-66 Ma) en Asia y América del Norte, y los géneros principales se diversificaron alrededor del Cenozoico medio (66–0 Ma).
Sclerodermatineae | |
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Esclerodermia cepa | |
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Suborden: | Sclerodermatineae Manfr Binder y Bresinsky (2002) |
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Taxonomía
La Sclerodermatineae fue utilizada legítimamente por primera vez por Manfred Binder y Andreas Bresinsky en 2002 basándose en análisis moleculares de secuencias de rRNA de subunidad grande ribosomal nuclear (25S) de 60 especies de Boletales . Esta investigación fue una extensión del trabajo de posgrado de Binder en 1999, en el que defendió la necesidad de reconocer las diferencias moleculares de los hongos esclerodermatoides. [1] Sclerodermatineae es uno de los seis linajes de los Boletales reconocidos como un suborden; los otros son Boletineae , Paxillineae , Suillineae , Tapinellineae y Coniophorineae . De los nueve géneros asignados a Sclerodermatineae, tres son himenomicetos ( Boletinellus , Gyroporus y Phlebopus ) y seis son gasteroides ( Astraeus , Calostoma , Diplocystis , Pisolithus y Scleroderma ). [2] Desde la descripción original del suborden, se han realizado varios estudios filogenéticos que investigan Sclerodermatineae. [3] [4] Algunos estudios han revelado la existencia de numerosas especies crípticas y han contribuido a la expansión taxonómica del grupo. [5] [6] [7] El "núcleo" de Sclerodermatineae incluye los géneros Astraeus , Calostoma , Scleroderma , Pisolithus , Diplocystis , Tremellogaster (todos gasteroides) y el género boletoide Gyroporus ; Phlebopus y Boletinellus se resolvieron como hermanos de este grupo central. [8]
A partir de 2012, se estima que hay 78 especies en Sclerodermatineae. [a] El tipo del suborden es la familia Sclerodermataceae ; otras familias del suborden son Boletinellaceae , Diplocystaceae y Gyroporaceae . [2]
- Boletinellaceae
- Boletinellus (2 especies) [9]
- Phlebopus (12 especies) [10]
- Diplocystaceae
- Astraeus (5 especies) [7]
- Diplocystis (1 especie) [11]
- Endogonopsis (1 especie) [12]
- Tremellogaster (1 especie) [13]
- Gyroporaceae
- Gyroporus (10 especies) [14]
- Esclerodermatáceas
- Calostoma (15 especies) [15]
- Clorogaster (1 especie) [16]
- Favillea (1 especie) [17]
- Horakiella (1 especie) [18]
- Pisolithus (5 especies) [19]
- Esclerodermia (alrededor de 30 especies) [20]
Según estudios de reconstrucción ancestral , los primeros miembros ( basales ) de Sclerodermatineae se originaron a finales del Cretácico (145–66 Ma ). Los géneros principales se diversificaron cerca del Cenozoico medio (66–0 Ma). Asia y América del Norte son las áreas ancestrales más probables para todas las Sclerodermatineae, y las Pinaceae y las angiospermas (principalmente rosids ) son los huéspedes ancestrales más probables . [8]
Descripción
Los miembros de Sclerodermatineae tienen formas de cuerpo frutal que van desde el boletoide (con una tapa , estípite y tubos en la parte inferior de la tapa) hasta gasteroide . Los cuerpos frutales de los boletoides a veces tienen estrías huecas con una superficie que es lisa a algo furfurácea (cubierta con partículas escamosas) y carecen de la reticulación (un patrón en forma de red de líneas entrelazadas) característica de algunos miembros de las Boletaceae . Los poros son merulioides (arrugados con crestas bajas e irregulares), boletinoides y finos o gruesos. La pulpa suele ser de color blanquecino a amarillento, y algunas especies muestran una reacción de tinción azul al lesionarse. En masa , las esporas son amarillas; microscópicamente, las esporas tienen forma elipsoide y tienen una superficie lisa. [2]
Los tipos de cuerpos frutales de gasteroides son aproximadamente esféricos o tuberosos, ocasionalmente con estípites, y generalmente tienen un peridio que es simple o de varias capas. Los cuerpos frutales de gasteroides maduros generalmente se abren de manera irregular en la madurez para exponer una gleba polvorienta con un color que va del blanco al amarillo o del marrón oscuro al negro. La capillitia generalmente está ausente de la gleba. Las esporas son esféricas o casi esféricas, y tienen una textura superficial que varía de suave a verrugosa y espinosa, o algunas veces con reticulaciones. Las hifas tienen conexiones de abrazadera . [2]
Diversidad morfológica
Una característica distintiva de Sclerodermatineae es la diversidad de morfologías dentro del grupo. Los géneros de himenomicetos Boletinellus , Gyroporus y Phlebopus son boletes típicos con sombrero y estípite. Sin embargo, cada uno de los gasteroides Sclerodermatineae tiene una morfología distinta. Las especies de Astraeus tienen una morfología de "estrella de la tierra" en la que el peridio exterior se desprende en secciones. La gleba de Pisolithus está dividida en cientos de cámaras membranosas. La esclerodermia es una simple bolita con una piel exterior fina y una gleba polvorienta en la madurez. Diplocystis y Tremellogaster son distintos en sus morfologías: el primero comprende cuerpos frutales compuestos cada uno con 3-60 sacos de esporas apiñados, [21] mientras que el último forma un esporocarpio aproximadamente esférico con un grueso peridio de múltiples capas. [22] El calostoma (en griego, "boca bonita") es morfológicamente distinto de otros miembros gasteroides, ya que tiene un cuerpo frutal que forma una cabeza globosa con esporas compuesta por un peridio de tres capas. [21] Aproximadamente dos tercios de las especies de Sclerodermatineae tienen una morfología de gasteroide, aunque esto puede ser una subestimación debido a la existencia de especies crípticas que aún no se han descrito formalmente. [23] Por ejemplo, los estudios de los géneros gasteroides Astraeus y Pisolithus indican la existencia de numerosos taxones crípticos. [5] [7]
Ecología
Se han establecido las asociaciones de micorrizas de varios géneros de Sclerodermatineae. Los estudios han demostrado que Astraeus , Pisolithus y Scleroderma forman asociaciones ectomicorrízicas con angiospermas y gimnospermas . [8] Previamente se pensaba que eran saprofitas , pero se determinó que las Calostomataceae eran ectomicorrízicas con Fagaceae y Myrtaceae utilizando análisis isotópicos y moleculares. [24] Las especies de los géneros Pisolithus y Scleroderma se han utilizado en la silvicultura como inóculos de micorrizas para ayudar a promover el crecimiento y el vigor de las plántulas jóvenes. [1]
Como grupo, las Sclerodermatineae tienen una distribución amplia y se han encontrado algunos géneros ( Pisolithus y Scleroderma ) en todos los continentes excepto en la Antártida . [8]
Notas
- ^ Este recuento no incluye los géneros poco conocidos Endogonopsis , Chlorogaster , Favillea y Horakiella . [8]
Referencias
- ↑ a b Watling R. (2006). "Los hongos esclerodermatoides". Mycoscience . 47 : 18-24. doi : 10.1007 / s10267-005-0267-3 .
- ^ a b c d Carpeta M, Bresinsky A (2002). "Derivación de un linaje polimórfico de Gasteromycetes a partir de antepasados boletoides" . Micología . 94 (1): 85–98. doi : 10.2307 / 3761848 . PMID 21156480 .
- ^ Carpeta M, Hibbett DS (2006). "Sistemática molecular y diversificación biológica de Boletales". Micología . 98 (6): 971–83. doi : 10.3852 / mycologia.98.6.971 . JSTOR 3761848 . PMID 17486973 .
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- ^ Læssøe T, Jalink LM (2004). " Chlorogaster dipterocarpi : un nuevo taxón gasteroide peristomato de la Sclerodermataceae". Persoonia . 18 (3): 421–8.
- ^ a b c Phosri C, Martín MP, Sihanonth P, Whalley AJS, Watling R (2007). "Estudio molecular del género Astraeus ". Investigación Micológica . 111 (3): 275–86. doi : 10.1016 / j.mycres.2007.01.004 . PMID 17360168 .
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- ^ Wilson AW, Hobbie EA, Hibbett DS (2007). "El estado ectomicorrízico de Calostoma cinnabarinum determinado mediante métodos isotópicos, moleculares y morfológicos" (pdf) . Revista canadiense de botánica . 85 (4): 385–93. doi : 10.1139 / B07-026 .
Literatura citada
- Kirk PM, Cannon PF, Minter DW, Stalpers JA (2008). Diccionario de los hongos (10ª ed.). Wallingford, Reino Unido: CAB International. ISBN 978-0-85199-826-8.