Orthohantavirus de Seúl


El ortohantavirus de Seúl ( SEOV ) es un miembro de la familia Orthohantavirus de virus transmitidos por roedores y es uno de los 4 hantavirus que se sabe que pueden causar fiebre hemorrágica por hantavirus con síndrome renal (HFRS). [1] [2] Es un hantavirus del Viejo Mundo; un virus de ARN trisegmentado, monocatenario y de sentido negativo.

El virus de Seúl se encuentra en ratas de la especie Rattus , más comúnmente Rattus norvegicus , pero ocasionalmente Rattus rattus . [3] Las ratas no muestran síntomas fisiológicos cuando portan el virus, pero los seres humanos pueden infectarse por exposición a fluidos corporales de roedores infectados (sangre, saliva, orina), exposición a excrementos de rata en aerosol o mordeduras de ratas infectadas. [1] Cuando la ropa de cama o la orina de los roedores se agitan por causas naturales o por perturbaciones causadas por el hombre, se hacen que pequeñas partículas sean transportadas por el aire. Esto se puede inhalar y causar una infección en los seres humanos. Actualmente no hay evidencia de transmisión de humano a humano de SEOV, solo transmisión roedor-humano. [4]

El virus de Seúl fue descrito por primera vez por el Dr. Lee Ho-Wang (Ho-Wang Lee), un virólogo coreano. Como la infección se encontró por primera vez en un apartamento en Seúl, el virus se denominó "Virus de Seúl". [ cita requerida ]

El SEOV, junto con todos los demás hantavirus, es un virus de ARN monocatenario de sentido negativo . Su genoma tiene tres segmentos diferentes: S (pequeño), M (mediano) y L (grande). [5] El virus es pleomórfico, tiene varias formas, pero a menudo se lo ve como esférico, con sus dos glicoproteínas de superficie dispuestas en filas. Dentro de esta esfera, los tres segmentos de ARN están dispuestos como círculos, recubiertos con la proteína N ( nucleocápside ) del virus y unidos a la proteína L. Los extremos 5 'y 3' de los segmentos del genoma coinciden, creando un panhandleestructura. Este emparejamiento de bases ocurre en todas las especies de hantavirus, siendo la estructura y secuencia del panhandle únicas para cada especie particular, por supuesto con algunas similitudes y superposición entre especies, incluida una secuencia consenso de ocho nucleótidos . [6] [5]

Hay cuatro proteínas virales principales, las dos glicoproteínas de superficie (Gn y Gc), la proteína de la nucleocápside (N) y la polimerasa viral (L).

Las proteínas Gn y Gc existen en la superficie del virus maduro como picos en filas muy ordenadas, teniendo cada pico cuatro heterodímeros Gn / Gc . [5] [7] Se cree que las interacciones entre los picos provocan la gemación viral en el aparato de Golgi . [8] Estas glicoproteínas de superficie también son responsables de la unión del virus a su célula huésped objetivo. Los picos de Gn y Gc se unen a las integrinas β 3 y los correceptores en la superficie de la célula diana. [7] [9]