El poliaspartato de sodio es una sal de sodio del ácido poliaspártico . Es un polímero de condensación biodegradable a base del aminoácido ácido aspártico .
Nombres | |
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Nombre IUPAC sal sódica del ácido poliaspártico | |
Identificadores | |
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Tablero CompTox ( EPA ) | |
Propiedades | |
(C 4 H 4 NNaO 3 ) n | |
Masa molar | variable |
Peligros | |
NFPA 704 (diamante de fuego) | |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
Polimerización
La reacción de polimerización es un ejemplo de una polimerización de crecimiento escalonado a una poliamida y en un procedimiento práctico [1] el ácido aspártico simplemente se calienta a 180 ° C dando como resultado la liberación de agua y la formación de una poli ( succinimida ). En la etapa siguiente, este polímero se hace reaccionar con hidróxido de sodio en agua, que hidroliza uno de los dos enlaces amida del anillo de succinimida para formar un carboxilato de sodio. El enlace amida restante es, por tanto, el enlace entre unidades de aspartato sucesivas. Cada unidad de aspartato se identifica como α o β según el carbonilo que forma parte de la cadena del polímero. La forma α tiene un carbono en la cadena principal además del propio carbonilo (y una cadena lateral de dos carbonos) mientras que la forma β tiene dos carbonos en la cadena principal además del propio carbonilo (y una cadena lateral de un carbono). Esta reacción da un poli sodio (aspartato) copolímero compuesta de aproximadamente 30% a-vínculos y 70% ß-vínculos.
Usos
Este material se puede sintetizar de forma respetuosa con el medio ambiente y es biodegradable , por lo que es una alternativa verde a varios materiales como el poliacrilato de sodio utilizado en pañales desechables y agricultura. [2] [3]
Además y debido a su solubilidad en agua y la capacidad de quelato de iones metálicos, poliaspartato se usa como un anti-biodegradable escalado agente y un inhibidor de la corrosión . [4] [5]
Ver también
Referencias
- ^ Bennett GD (2005). "Una polimerización verde de ácido aspártico para el laboratorio orgánico de pregrado". J. Chem. Educ. 82 (9): 1380-1381. Código bibliográfico : 2005JChEd..82.1380B . doi : 10.1021 / ed082p1380 .
- ^ Bruto, RA; Kalra, B. (2002). "Polímeros biodegradables para el medio ambiente" . Ciencia . 297 (5582): 803–807. Código Bibliográfico : 2002Sci ... 297..803G . doi : 10.1126 / science.297.5582.803 . PMID 12161646 .
- ^ "Premios Presidential Green Chemistry Challenge: 1996 Premio a la pequeña empresa: Donlar Corporation (ahora NanoChem Solutions, Inc.): Producción y uso de ácido poliaspártico térmico" . Agencia de Protección Ambiental de EE . UU .
- ^ Bajo, KC; Wheeler, AP; Koskan, LP (1996). Poli (ácido aspártico) comercial y sus usos . Serie Avances en Química. 248 . Washington, DC: Sociedad Química Estadounidense .
- ^ Thombre, SM; Sarwade, BD (2005). "Síntesis y biodegradabilidad del ácido poliaspártico: una revisión crítica" (PDF) . Journal of Macromolecular Science, Parte A . 42 (9): 1299-1315. doi : 10.1080 / 10601320500189604 . S2CID 94818855 .