La succinimida es un compuesto orgánico con la fórmula (CH 2 ) 2 (CO) 2 NH. Este sólido blanco se utiliza en una variedad de síntesis orgánicas, así como en algunos procesos industriales de plateado. El compuesto se clasifica como imida cíclica . Puede prepararse mediante descomposición térmica de succinato de amonio . [3]
Nombres | |||
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Nombre IUPAC preferido Pirrolidina-2,5-diona [1] | |||
Otros nombres Succinimida Imida del ácido succínico | |||
Identificadores | |||
Modelo 3D ( JSmol ) | |||
CHEBI | |||
CHEMBL | |||
ChemSpider | |||
Tarjeta de información ECHA | 100.004.215 | ||
PubChem CID | |||
Número RTECS |
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UNII | |||
Tablero CompTox ( EPA ) | |||
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Propiedades [2] | |||
C 4 H 5 N O 2 | |||
Masa molar | 99,089 g · mol −1 | ||
Apariencia | Polvo cristalino blanco | ||
Densidad | 1,41 g / cm 3 | ||
Punto de fusion | 125 a 127 ° C (257 a 261 ° F; 398 a 400 K) | ||
Punto de ebullición | 287 a 289 ° C (549 a 552 ° F; 560 a 562 K) | ||
0,33 g / ml | |||
Acidez (p K a ) | 9.5 | ||
-47,3 · 10 −6 cm 3 / mol | |||
Farmacología | |||
G04BX10 ( QUIÉN ) | |||
Peligros | |||
Principales peligros | Irritante Ligeramente inflamable | ||
Ficha de datos de seguridad | MSDS externa | ||
Declaración R / S (desactualizada) | S24 / 25 S28 S37 S45 | ||
Dosis o concentración letal (LD, LC): | |||
LD 50 ( dosis media ) | 14 g / kg (rata, oral) [2] | ||
Compuestos relacionados | |||
Imidas relacionadas | Maleimida , N- clorosuccinimida , N- bromosuccinimida | ||
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
verificar ( ¿qué es ?) | |||
Referencias de Infobox | |||
Succinimidas
Las succinimidas se refieren a compuestos que contienen el grupo succinimida. Estos compuestos tienen algunos usos notables. Se utilizan varias succinimidas como fármacos anticonvulsivos , como etosuximida , fensuximida y metsuximida .
Las succinimidas también se usan para formar enlaces covalentes entre proteínas o péptidos y plásticos, lo cual es útil en una variedad de técnicas de ensayo .
Ver también
- Anhídrido succínico
- N -hidroxisuccinimida
- N- bromosuccinimida
Referencias
- ^ Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (2014). Nomenclatura de la química orgánica: Recomendaciones y nombres preferidos de la IUPAC 2013 . La Real Sociedad de Química . pag. 869. doi : 10.1039 / 9781849733069 . ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ a b Índice de Merck , 12ª edición, 9040
- ^ HT Clarke y Letha Davies Behr "Succinimide" Organic Syntheses 1936, volumen 16, 75. doi : 10.15227 / orgsyn.016.0075