Conomurex luhuanus , nombre común Caracola fresa o Caracola tigre , es una especie de caracol marino de tamaño mediano, un molusco gasterópodo marino de la familia Strombidae , las verdaderas caracolas . [1] C. luhuanus se encuentra en un hábitat arenoso entre los corales en la región del Indopacífico. Se alimentan de algas o detritos, se mueven con un pie modificado y tienen ojos complejos en comparación con otros gasterópodos. [2]
Caracola de fresa | |
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Cinco vistas de una concha del caracol fresa, Conomurex luhuanus | |
clasificación cientifica ![]() | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Moluscos |
Clase: | Gastropoda |
Subclase: | Caenogastropoda |
Pedido: | Littorinimorpha |
Superfamilia: | Stromboidea |
Familia: | Strombidae |
Género: | Conomurex |
Especies: | C. luhuanus |
Nombre binomial | |
Conomurex luhuanus | |
Sinónimos | |
Descripción de la carcasa
El caparazón de C. luhuanus varía desde una longitud más común de 5 cm hasta una longitud máxima de 8 cm. [3]
C. luhuanus a menudo se confunde con un caracol cono , principalmente debido al contorno conoidal de su caparazón, que es relativamente inusual entre los Strombidae . Su muesca estromboide , aunque no tan llamativa como se observa en muchas especies que solían pertenecer a Strombus (como Lentigo lentiginosus ), es profunda y fácil de distinguir. El interior puede estar ligeramente lirado.
El color externo de la cáscara puede ser blanco con un patrón de manchas naranja, marrón / tostado, o completamente marrón / blanco. El interior suele ser de color naranja intenso, rojo o rosa, y el borde del labio interior es negro o marrón chocolate. [3]
Filogenia
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Filogenia y relaciones de Strombidae según Simone (2005) [4] |
Las relaciones filogenéticas entre los Strombidae han sido accedidas principalmente en dos ocasiones, por Simone (2005) [4] y Latiolais (2006), [5] utilizando dos métodos distintos. Simone propuso un cladograma (un árbol de descenso) basado en una extensa morfo - anatómico análisis de representantes de Aporrhaidae , Strombidae, Xenophoridae y Struthiolariidae , que incluye C. luhuanus . [4]
Con la excepción de Lambis y Terebellum , los taxones restantes se asignaron previamente dentro del género Strombus , incluido C. luhuanus . Sin embargo, según Simone, solo Strombus gracilior , Strombus alatus y Strombus pugilis , la especie tipo , permanecieron dentro de Strombus , ya que constituían un grupo distinto basado en al menos cinco sinapomorfias (rasgos que son compartidos por dos o más taxones y su más reciente ancestro común ). [4] Los taxones restantes se consideraron previamente como subgéneros , y Simone los elevó al nivel de género al final de su análisis. El género Conomurex , en este caso, solo incluyó C. luhuanus . [4]
En un enfoque diferente, Latiolais et al . (2006) propusieron un cladograma basado en secuencias del gen de la histona nuclear H3 y del gen de la citocromo-c oxidasa I (COI) mitocondrial que muestra las relaciones filogenéticas de 32 especies que solían pertenecer al género Strombus y Lambis , incluido Conomurex luhuanus (= Strombus luhuanus ) . [5] Todas las especies en este cladograma todavía se dan con sus nombres originales en Strombus y Lambis .
Hábitat y ecología
C. luhuanus habita en sustratos arenosos en hábitats tropicales, como la Gran Barrera de Coral y el sur de Papua Nueva Guinea. [2] A menudo forman colonias que se mueven juntas durante largos períodos de tiempo. Se han descrito dos tipos de colonias: colonias de juveniles que se componen de caracoles de la misma clase de tamaño y colonias de clases de edades mixtas que contienen caracoles individuales de un espectro de edades, aunque dentro de la separación de colonias según la edad todavía. persiste. C. luhuanus son herbívoros o se alimentan de detritos. [2] Usan su probóscide para recoger arena de la que luego pueden tragar o comer algas. Los estrombos también tienen tentáculos sensoriales al final de los pedúnculos oculares que pueden desempeñar un papel en la detección química de la presencia de alimentos cercanos. Los tentáculos sensoriales también pueden ser importantes para detectar depredadores, como los caracoles carnívoros. [6] A diferencia de muchos caracoles que se mueven arrastrándose lentamente a lo largo de su terreno, los miembros de la familia Strombus se mueven con un movimiento de salto incómodo mientras empujan desde el fondo del mar con su pie modificado. [7] Este movimiento de salto también se usa para escapar rápidamente de los depredadores. [6]
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Filogenia y relaciones de Strombidae según Latiolais (2006) [5] |
Reproducción
C. luhuanus forma agregaciones de apareamiento de individuos copulando donde machos y hembras compiten por oportunidades de reproducción. [2]Visión
Los ojos de los miembros de la familia Strombus se colocan en los extremos de los tallos oculares y normalmente tienen un diámetro de aproximadamente 1,5-2,5 mm, que es grande en comparación con el tamaño de su cuerpo. [8] Los tallos de los ojos se extienden desde dos muescas en el caparazón. [7] El ojo de Strombus contiene un cristalino esférico, una córnea, una pupila con un iris pigmentado que lo rodea, un cuerpo vítreo y una retina en forma de copa. [9] Por el contrario, algunos otros gasterópodos solo poseen pequeños ojos abiertos que contienen una sustancia gelatinosa. [10] La retina está formada por varias capas. La primera capa, ubicada adyacente al cuerpo vítreo, está compuesta principalmente por los procesos de las células fotorreceptoras . Esta capa tiene aproximadamente 180 um de espesor. La siguiente capa se caracteriza por una gran cantidad de gránulos de pigmento oscuro. La siguiente capa contiene los cuerpos celulares de diferentes tipos de células y la última capa está formada por neuropil . Es desde la capa de neuropilo que el nervio óptico se proyecta en varias ramas pequeñas que eventualmente se fusionan para formar una sola fibra nerviosa. [9] Strombus tiene casi 100.000 fotorreceptores, mientras que algunos nudibranquios solo tienen cinco. [11] Se han descrito tres tipos distintos de células en las retinas de C. luhuanus , uno de los cuales es un fotorreceptor, otro que es una célula glia y el último que puede ser un segundo tipo de fotorreceptor. [9] Solo se ha identificado un tipo de pigmento visual en C. luhuanus , lo que sugiere que no poseen visión de los colores. [12]
Se han utilizado registros electrofisiológicos que miden impulsos eléctricos, o potenciales de acción, de las neuronas para estudiar el procesamiento neuronal de la información visual del ojo de C. luhuanus . Cuando se mostraron breves destellos de luz a los ojos adaptados a la oscuridad, se evocó un potencial de córnea negativo. Esta respuesta se denominó respuesta "activada". Cuando la luz se presentó al ojo adaptado a la oscuridad durante un período de tiempo más largo, los registros del potencial retiniano extracelular (ERG) mostraron que el potencial negativo de la córnea disminuyó hasta que se alcanzó un estado estable. Luego, el estado estable se mantuvo hasta que cesó el estímulo de luz y el potencial volvió a la línea de base. Finalmente, se observó un tercer tipo de respuesta que se activaba al cesar el estímulo de luz y se denominaba respuesta "desactivada". Estas diferentes respuestas de forma de onda podrían indicar que C. luhuanus es capaz de un procesamiento neuronal complejo que implica excitación, inhibición e inhibición sináptica. La respuesta "activada" podría deberse a la excitación del nervio óptico en respuesta a los fotorreceptores despolarizantes, mientras que la disminución del potencial de estado estable podría ser un signo de inhibición sináptica, y la actividad "desactivada" podría indicar la liberación de la inhibición promovida por la luz . [12]
Se encontró que los potenciales "desactivados" promovidos por la luz eran sensibles a la anestesia por el cloruro de magnesio, con potenciales "desactivados" repetitivos eliminados a los pocos minutos de ser introducidos en la solución de cloruro de magnesio. Sin embargo, los potenciales de "encendido" promovidos por la luz no se vieron afectados por el cloruro de magnesio y continuarían disparando durante una hora después de sumergirse en la solución de cloruro de magnesio. Estos resultados podrían indicar que las fibras nerviosas que son responsables de los estímulos "apagados" están reguladas por sinapsis químicas, que pueden ser inhibidas por el magnesio. [13]
No está del todo claro por qué C. luhuanus desarrolló ojos tan bien desarrollados. Por lo general, los ojos de esta complejidad se encuentran en depredadores que se mueven rápidamente por su entorno en busca de presas, no en criaturas herbívoras de movimiento lento como C. luhuanus . [14] Un estudio sugiere que los ojos son importantes para la coordinación en la respuesta de escape de Strombus . Cuando los caracoles estaban cegados, mostraban una mayor probabilidad de acercarse al depredador en lugar de alejarse de él. [15] Sin embargo, queda más trabajo por hacer sobre el propósito de los ojos.
Regeneración
Otra característica notable de los ojos de Strombus luhuanus es que son capaces de regenerarse después de la amputación. El primer paso de la regeneración después de la ruptura del nervio óptico es la formación de un ocular cuando el epitelio adyacente al corte se pliega hacia adentro. Esto ocurre dentro de un día después de que se corta el nervio óptico. El ocular se cierra al tercer día y en esta etapa se asemeja a un ojo embrionario. El diámetro del ojo sigue aumentando y, mientras tanto, las células del ojo se diferencian para formar las diferentes capas de la retina. Cuando el diámetro del ojo alcanza aproximadamente 0,8 mm (después de unos 15 días), la retina parece un ojo adulto maduro. El ojo seguirá creciendo hasta que alcance su tamaño completo, con un diámetro de 2 mm, lo que puede llevar varios meses. El tamaño, la edad, el sexo, el estado nutricional o la amputación del ojo izquierdo o derecho no influye sustancialmente en las perspectivas de regeneración del ojo. [dieciséis]
En la regeneración del ojo de gasterópodos, el nervio degenerado es importante para la formación del nuevo ojo. Los nuevos axones salen del ocular y se agrupan para formar el nervio óptico. Las nuevas fibras nerviosas parecen ser atraídas por el nervio óptico anterior y crecer hasta que entran en contacto con el ganglio cerebral. [17]
Se han utilizado electrorretinogramas (ERG) para monitorear la actividad neuronal en el ojo en desarrollo de C. luhuanus durante el curso del desarrollo del ojo. Los ERG del ojo de C. luhuanus en regeneración se vuelven cada vez más complejos a medida que el ojo madura. Durante la primera semana de regeneración, se registró un pico de "encendido" simple y se observaron potenciales de estado estacionario en respuesta a la iluminación prolongada. Cuando el ojo alcanzaba aproximadamente 0,4 mm de diámetro, ocasionalmente se observaba una respuesta "apagada". Con un diámetro de 0,6 mm, se detectaron respuestas rítmicas de ERG "off". Por 0,8 mm de diámetro, los ERG del ojo regenerado se parecían a los de un ojo adulto maduro, con dos potenciales "on" negativos para la córnea distintos y potenciales "off" rítmicos. [dieciséis]
Referencias
- ^ Rosenberg, G. (2011). Conomurex luhuanus (Linnaeus, 1758). Consultado a través de: World Register of Marine Species en http://www.marinespecies.org/aphia.php?p=taxdetails&id=565370 el 2011-03-25
- ^ a b c d Catterall, CP; Poiner, IR (1 de diciembre de 1983). "Patrones de agregación dependientes de la edad y el sexo en el gasterópodo tropical Strombus luhuanus". Biología Marina . 77 (2): 171–182. doi : 10.1007 / BF00396315 . ISSN 1432-1793 .
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enlaces externos
- Fotos de Conomurex luhuanus en Sealife Collection