El ácido estifnico (del griego stryphnos "astringente" [1] ), o 2,4,6-trinitro-1,3-bencenodiol, es un ácido astringente amarillo que forma cristales hexagonales . Se utiliza en la fabricación de tintes , pigmentos , tintas, medicinas y explosivos como el estifnato de plomo . Es en sí mismo un explosivo de baja sensibilidad, similar al ácido pícrico , pero explota con un calentamiento rápido. [2]
Nombres | |||
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Nombre IUPAC preferido 2,4,6-trinitrobenceno-1,3-diol | |||
Identificadores | |||
Modelo 3D ( JSmol ) | |||
ChemSpider | |||
Tarjeta de información ECHA | 100.001.306 | ||
PubChem CID | |||
UNII | |||
un numero | 0219 - Seco o humedecido con <20% de agua / alcohol 0394 - Humedecido con> = 20% de agua / alcohol | ||
Tablero CompTox ( EPA ) | |||
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Propiedades | |||
C 6 H 3 N 3 O 8 | |||
Masa molar | 245,11 g / mol | ||
Densidad | 1,829 g / cm 3 | ||
Punto de fusion | 180 ° C (356 ° F; 453 K) | ||
Punto de ebullición | se descompone | ||
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
verificar ( ¿qué es ?) | |||
Referencias de Infobox | |||
Preparación y química
Puede prepararse mediante la nitración de resorcinol con una mezcla de ácido nítrico y sulfúrico . [3]
Este compuesto es un ejemplo de un trinitro fenol .
Como el ácido pícrico , es un ácido moderadamente fuerte, capaz de desplazar el dióxido de carbono de las soluciones de carbonato de sodio , por ejemplo.
Puede reaccionar con óxidos débilmente básicos, como los de plomo y plata, para formar las sales correspondientes.
La solubilidad del ácido pícrico y del ácido estifnico en agua es menor que la de sus compuestos mono y di-nitro correspondientes, y mucho menor que la de sus fenoles precursores no nitrados, por lo que pueden purificarse mediante cristalización fraccionada.
Referencias
- ^ Alexander Senning (2006). Elsevier's Dictionary of Chemoetymology: The Whys and Whences of Chemical Nomenclature and Terminology , pág. 375, en Google Books
- ^ Armarego, WLF; Chai, CLL (2003). Purificación de productos químicos de laboratorio . Butterworth-Heinemann. pag. 353. ISBN 9780750675710. Consultado el 20 de mayo de 2015 .
- ^ Sam Barros. "¡Síntesis de ácido estifnico de PowerLabs!" . powerlabs.org . Consultado el 20 de mayo de 2015 .