síndrome de Weber
El síndrome de Weber , también conocido como síndrome de apoplejía del mesencéfalo o hemiplejía alternante superior , es una forma de apoplejía que afecta la porción medial del mesencéfalo. Se trata de fascículos oculomotores en las cisternas interpedunculares y pedúnculo cerebral por lo que caracteriza la presencia de parálisis del nervio oculomotor tipo motoneurona inferior ipsilateral y hemiparesia o hemiplejía contralateral .
Es causado principalmente por un infarto del mesencéfalo como resultado de la oclusión de una rama de la arteria cerebral posterior, más comúnmente o las ramas paramedianas de las arterias perforantes de la bifurcación basilar. [1] [2]
Hallazgos clínicos principalmente el globo ocular está hacia abajo y hacia afuera estrabismo lateral ipsilateral. Ptosis presente cuando se interrumpe el suministro del nervio del elevador del párpado superior. Pupila dilatada y fija. La tomografía computarizada o la resonancia magnética de la hemiplejía contralateral podrían ayudar a delinear la causa o el vaso o la región del cerebro involucrados en el accidente cerebrovascular. [ cita requerida ]
Lleva el nombre de Sir Hermann David Weber , un médico nacido en Alemania que trabaja en Londres, quien describió la condición en 1863. [3] [4] No está relacionado con el síndrome de Sturge-Weber , el síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber o el síndrome de Osler -Weber. Síndrome de Weber-Rendu . Estas condiciones llevan el nombre de su hijo Frederick Parkes Weber . [ cita requerida ]
