Taphrina deformans es un hongo y un patógeno vegetal , y un agente causal del enrollamiento de la hoja de durazno . [1] Los melocotoneros infectados con T. deformans experimentarán arrugas y distorsiones de las hojas, adquiriendo un rizo característico hacia abajo y hacia adentro. Las hojas también sufrirán clorosis, volviéndose de un verde pálido o amarillo, y luego mostrarán un tinte rojo o púrpura. [2] La fruta puede caer prematuramente o mostrar deformaciones en la superficie. [3] La infección grave también puede producir lesiones en las flores. [2] El árbol huésped sufrirá defoliación si las hojas están muy enfermas. Si una plántula está gravemente infectada, puede morir. [4]Los almendros muestran síntomas similares. [2]
Taphrina deformans | |
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clasificación cientifica ![]() | |
Reino: | Hongos |
División: | Ascomycota |
Clase: | Taphrinomycetes |
Pedido: | Tafrinales |
Familia: | Taphrinaceae |
Género: | Taphrina |
Especies: | T. deformans |
Nombre binomial | |
Taphrina deformans | |
Sinónimos | |
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Ciclo vital
Taphrina deformans infecta especies del género Prunus (incluidas P. amygdalus ( almendra ) y P. persica ( melocotón )). [5] Es mejor conocido como el agente causante del enrollamiento de las hojas de melocotón en melocotones y nectarinas. Se ha observado que este hongo también infecta los frutos de algunos árboles sudamericanos como Ocotea puberula , Nectandra megapotamica y otras especies de Lauraceae . Se ha identificado una forma adicional que infecta a los albaricoques . Algunos investigadores postulan que estas formas son variedades completamente separadas, lo que está respaldado por evidencia genética reciente basada en la hibridación. Además, las cepas almendradas de T. deformans parecen ser incapaces de inducir el enrollamiento de las hojas de melocotonero en los melocotoneros y viceversa. [2]
Las hojas infectadas desarrollan una floración blanquecina a medida que avanza la infección. Esta floración consiste en ascos que atraviesan la cutícula de la hoja por lisis. [6] Un ascus contiene ocho ascosporas , que son expulsadas a principios del verano y movidas por la lluvia y el viento. Se cree que este hongo sobrevive al invierno permaneciendo en la superficie de la nueva planta huésped, como en la corteza o en las yemas. [7] En la primavera, los conidios infectan nuevos brotes a medida que las hojas emergen de los brotes. La enfermedad no ocurre todos los años, ya que requiere un mínimo de 3 mm de lluvia seguidos de al menos 12 días durante los cuales los conidios en desarrollo permanecen húmedos y a temperaturas inferiores a 19 ° C. [8] [9] El hongo tiene tasas de infección más altas después de inviernos más fríos y húmedos. [9]
Las hifas de Taphrina deformans que crecen en espacios intercelulares secretan enzimas que degradan los polisacáridos , como la celulasa , que provocan la disolución parcial de la pared de la célula huésped . Este proceso también produce cambios en la membrana plasmática . [6] T. deformans también produce la auxina ácido indol-3-acético a partir de L-triptófano a través del ácido indol-3-pirúvico e indol-3-acetaldehído. Se cree que este proceso es responsable del efecto hiperplásico de la infección. [10]
Manejo del rizo de la hoja de durazno
Debido a que la infección depende de un ambiente húmedo, el riego apropiado de los cultivos puede ayudar a controlar la dispersión de patógenos. Aunque algunas fuentes también sugieren aclarar la fruta para controlar la propagación de enfermedades, [3] las prácticas de saneamiento y cultivo por sí solas son insuficientes para controlar el patógeno. [2] Se prefiere el fungicida; Se prefieren el clorotalonil y el ziram, y el cobre es una opción orgánica. [4] La aplicación de fungicidas requiere el momento correcto y la cobertura completa del cultivo. [11] Se recomienda que los productores rocíen fungicidas después de la caída de las hojas o después de un 90% de senescencia de las hojas. En climas más húmedos, donde pueden ser necesarias varias aplicaciones, se recomienda la aplicación a finales del otoño y a finales del invierno o principios de la primavera. [3] La fumigación de fungicida después de la infección es inadecuada para controlar la enfermedad. [11]
Aunque la mayoría de los cultivares comerciales son susceptibles, existen varios genotipos de Prunus persica que se han identificado como resistentes a la infección por T. deformans . [12] Estos genotipos resistentes parecen utilizar mecanismos moleculares y bioquímicos para controlar la propagación y el desarrollo de la enfermedad. [13] Por ejemplo, el ácido clorogénico, que se sabe que tiene actividad antifúngica in vitro, está presente en cepas resistentes pero no en cepas susceptibles. Los cloroplastos también se activan como un sitio de señalización de defensa. [12] Además, la regulación positiva del patrón de acumulación de isocorismato sintasa indica un aumento de la producción de ácido salicílico. La activación de las vías dependientes del ácido salicílico sugiere un mecanismo para lograr la resistencia sistémica adquirida. [13]
Importancia
El rizo de la hoja de melocotón está presente donde se cultivan melocotones o nectarinas. [2] El impacto económico de la enfermedad varía según la región, ya que la propagación del patógeno y la gravedad de los síntomas dependen de factores ambientales. En los Estados Unidos, se pierden entre 2,5 y 3 millones de dólares debido al enrollamiento de la hoja de durazno. Del sesenta al noventa por ciento de los brotes de melocotón en Italia pueden estar infectados por T. deformans. [14] Aunque el enrollamiento de la hoja de durazno es manejable principalmente con la fumigación de fungicidas en climas secos, [4] una sincronización inadecuada o una cobertura incompleta del cultivo pueden resultar en fallas en el control. [11] Los climas más húmedos que requieren múltiples aplicaciones de fungicidas serán más susceptibles al error humano. [4] Además, el calentamiento inesperado del invierno puede permitir que el patógeno se establezca dentro de las yemas antes de la aplicación del fungicida a fines del invierno o principios de la primavera. [3] Sin fungicidas, o por falta de control, la enfermedad puede resultar en una pérdida total de rendimiento, junto con el retraso en el crecimiento y la muerte de los brotes. La pérdida de rendimiento puede resultar de la defoliación del árbol, lo que lleva a una disminución de la fotosíntesis, y de la infección de la fruta, lo que disminuye la comerciabilidad. [4]
Genoma de Taphrina deformans
Se ha secuenciado el genoma de Taphrina deformans . [14] El genoma contiene genes característicos que son importantes para el proceso de infección de la planta.
Referencias
- ^ Enrollamiento de la hoja de melocotón, Taphrina deformans Archivado el 29 de agosto de 2007 en la Wayback Machine de la Universidad de West Virginia
- ↑ a b c d e f Fonseca, Álvaro; Rodrigues, Manuel (2011). "Taphrina Fries". Las levaduras . 5 : 823–858. doi : 10.1016 / B978-0-444-52149-1.00073-2 .
- ^ a b c d Peter, Kari (mayo de 2017). "Enfermedad del mes: rizo de hoja de melocotón" . Extensión PennState . Consultado el 11 de diciembre de 2018 .
- ^ a b c d e Departamento de Agricultura de los Estados Unidos (1999). "Perfil de cultivo de melocotones en California" (PDF) . Base de datos nacional de manejo integrado de plagas . Consultado el 11 de diciembre de 2018 .
- ^ Mezclar AJ. (1956). "Notas sobre algunas especies de Taphrina ". Transacciones de la Academia de Ciencias de Kansas 59 (4): 465-482
- ↑ a b Bassi M, Conti GG y Barbieri N. (1984). "Degradación de la pared celular por Taphrina deformans en las células de la hoja huésped". Micopatología 88 (2-3) 115-125
- ^ Gray, William D .. La relación de los hongos con los asuntos humanos. Nueva York: Henry Holt and Company, Inc., 1959. Imprimir.
- ^ Rossi V, Bolognesi M, Languasco L y Giosuè S. (2006). “Influencia de las condiciones ambientales en la infección de brotes de melocotón por Taphrina deformans ” Ecología y epidemiología 96 (2) 155-163
- ^ a b Smith, SE ¿Qué es Peach Leaf Curl? 2009. WiseGEEK. 14 de abril de 2009 < http://www.wisegeek.com/what-is-peach-leaf-curl.htm >
- ^ Yamada Y, Tsukamoto H, Shiraishi T, Nomura T y Oku H. (1990). “Detección de la biosíntesis de ácido indolacético en algunas especies de tafrina que causan enfermedades hiperplásicas en plantas” Anales de la Sociedad Fitopatológica de Japón . 56 532–540
- ^ a b c Tate, KG (otoño de 1991). "Fungicidas, tasas y tiempo para el control del enrollamiento de la hoja en nectarina" . Revista de Nueva Zelanda sobre cultivos y ciencias hortícolas . 19 (3): 291–295. doi : 10.1080 / 01140671.1991.10421813 .
- ^ a b Svetaz, Laura; Goldy, Camila (otoño de 2017). "Estudios comparativos de proteómica y metabolómica entre genotipos de Prunus persica resistentes y susceptibles a Taphrina deformans sugieren una base molecular de resistencia". Fisiología y Bioquímica Vegetal . 144 : 245-255. doi : 10.1016 / j.plaphy.2017.06.022 . PMID 28651230 .
- ^ a b Svetaz, Laura (invierno de 2017). "Desentrañar los primeros eventos en la interacción Taphrina deformans-Prunus persica: una idea de las respuestas diferenciales en genotipos resistentes y susceptibles". Planta, célula y medio ambiente . 40 (8): 1456–1473. doi : 10.1111 / pce.12942 . hdl : 11336/50588 . PMID 28244594 .
- ↑ a b Cisse, OH, JM Almeida, A. Fonseca, AA Kumar, J. Salojarvi, K. Overmyer, PM Hauser y M. Pagni (2013). “Secuenciación del genoma del patógeno vegetal Taphrina deformans , el agente causal del enrollamiento de la hoja de durazno”. MBio 4 (3) e00055-00013.
enlaces externos
- Taphrina deformans en bases de datos de hongos [1]