El cloruro de tereftaloílo ( TCL , cloruro de 1,4-bencenodicarbonilo ) es el cloruro de acilo del ácido tereftálico y es uno de los dos monómeros que se utilizan para fabricar Kevlar® , siendo el otro p -fenilendiamina .
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido Dicloruro de benceno-1,4-dicarbonilo [1] | |
Otros nombres Dicloruro de tereftaloílo [1] Cloruro de 1,4-bencenodicarbonilo Cloruro de benceno-1,4-dicarbonilo Dicloruro de ácido tereftálico Dicloruro de tereftaloílo cloruro de p- ftalilo TCL | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.002.572 |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 8 H 4 Cl 2 O 2 | |
Masa molar | 203,02 g / mol |
Densidad | 1,34 g / cm 3 |
Punto de fusion | 81,5 a 83 ° C (178,7 a 181,4 ° F; 354,6 a 356,1 K) |
Punto de ebullición | 265 ° C (509 ° F; 538 K) |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
El TCL se utiliza como un componente clave en polímeros de rendimiento y fibras de aramida , donde imparte resistencia a las llamas, resistencia química, estabilidad de temperatura, peso ligero y muy alta resistencia. El TCL también es un eliminador de agua eficaz, que se utiliza para estabilizar prepolímeros de isocianatos y uretano.
Propiedades
El TCL es un sólido cristalino blanco a temperatura ambiente, soluble en solventes orgánicos comunes. Su punto de fusión es 81,5-83 ° C, su punto de ebullición es 265 ° C. Es corrosivo.
Preparación
El dicloruro de ácido tereftálico se puede obtener mediante cloración de tereftalato de dimetilo. [2]
Usar
El TCL se utiliza para fabricar varios copolímeros y polímeros de aramida como Heracron , Twaron y Kevlar (R):
Referencias
- ^ a b Nomenclatura de la química orgánica: Recomendaciones de la IUPAC y nombres preferidos 2013 (Libro azul) . Cambridge: La Real Sociedad de Química . 2014. p. 797. doi : 10.1039 / 9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ EP 0095698 , Walter Böckmann, Friedrich Brühne, Karl-August Lipper, "Verfahren zur Herstellung von Terephthalsäure- und Isophthalsäuredichlorid"