El decanoato de testosterona ( BAN ) es un esteroide anabólico y andrógeno y un éster de testosterona . [1] [2] [3] [4] que es un componente de Sustanon , junto con propionato de testosterona , fenilpropionato de testosterona , y isocaproato testosterona . [4] [5] El medicamento no se ha comercializado como una preparación de un solo fármaco. [4] Se ha investigado el decanoato de testosterona como posible anticonceptivo masculino inyectable de acción prolongada . [4] [6] [7][8] Tiene una duración de acción más prolongada que el enantato de testosterona , pero su duración no es tan prolongada como la del undecanoato de testosterona . [4]
Datos clinicos | |
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Otros nombres | Decilato de testosterona; 17β-decanoato de testosterona |
Vías de administración | Inyección intramuscular |
Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
CHEBI |
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CHEMBL |
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Tablero CompTox ( EPA ) |
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Tarjeta de información ECHA | 100.024.752 |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 29 H 46 O 3 |
Masa molar | 442,684 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) |
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Sonrisas
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InChI
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Medicamento | Formulario | Principales marcas | Duración |
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Testosterona | Suspensión acuosa | Andronaq, esterotato, virosterona | 2-3 días |
Propionato de testosterona | Solución de aceite | Androteston, Perandren, Testoviron | 3-4 días |
Fenilpropionato de testosterona | Solución de aceite | Testolento | 8 dias |
Isobutirato de testosterona | Suspensión acuosa | Depósito de Agovirin, Perandren M | 14 dias |
Ésteres de testosterona mixtos a | Solución de aceite | Triolandren | 10-20 días |
Ésteres mixtos de testosterona b | Solución de aceite | Depósito de Testósidos | 14-20 días |
Enantato de testosterona | Solución de aceite | Delatestryl | 14 a 28 días |
Cipionato de testosterona | Solución de aceite | Depovirina | 14 a 28 días |
Ésteres mixtos de testosterona c | Solución de aceite | Sustanon 250 | 28 días |
Undecanoato de testosterona | Solución de aceite | Aveed, Nebido | 100 días |
Buciclato de testosterona d | Suspensión acuosa | 20 Aet-1, CDB-1781 e | 90-120 días |
Fenilpropionato de nandrolona | Solución de aceite | Durabolin | 10 días |
Decanoato de nandrolona | Solución de aceite | Deca Durabolin | 21 a 28 días |
Metandriol | Suspensión acuosa | Notandron, Protandren | 8 dias |
Acetato de metandriol bisenanthoyl | Solución de aceite | Depósito Notandron | 16 días |
Acetato de metenolona | Solución de aceite | Primobolan | 3 días |
Enantato de metenolona | Solución de aceite | Primobolan Depot | 14 dias |
Nota: Todos son por inyección im . Notas al pie: a = TP , TV y TUe . b = TP y TKL . c = TP , TPP , TiCa y TD . d = Estudiado pero nunca comercializado. e = Nombres en clave de desarrollo. Fuentes: Ver plantilla. |
Ver también
- Lista de ésteres de andrógenos § Ésteres de testosterona
Referencias
- ^ Elks J (14 de noviembre de 2014). El diccionario de drogas: datos químicos: datos químicos, estructuras y bibliografías . Saltador. págs. 641–642. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ Index Nominum 2000: Directorio internacional de medicamentos . Taylor y Francis. Enero de 2000. ISBN 978-3-88763-075-1.
- ^ Morton IK, Hall JM (6 de diciembre de 2012). Diccionario conciso de agentes farmacológicos: propiedades y sinónimos . Springer Science & Business Media. ISBN 978-94-011-4439-1.
- ^ a b c d e Behre HM, Nieschlag E, Nieschlag E, Behre HM, Nieschlag S (26 de julio de 2012). "Preparaciones de testosterona para uso clínico en hombres". En Nieschlag E, Behre HM, Nieschlag S (eds.). Testosterona: Acción, Deficiencia, Sustitución . Prensa de la Universidad de Cambridge. págs. 309–335. doi : 10.1017 / CBO9781139003353.016 . ISBN 978-1-107-01290-5.
- ^ Fisher BA, Tilstone WJ, Woytowicz C (6 de febrero de 2009). Introducción a la criminalística: la base de la ciencia forense . Prensa académica. págs. 182–. ISBN 978-0-08-091675-0.
- ^ Hay CJ, Brady BM, Zitzmann M, Osmanagaoglu K, Pollanen P, Apter D, et al. (Abril de 2005). "Un estudio multicéntrico de fase IIb de una nueva combinación de andrógeno intramuscular (decanoato de testosterona) y progestágeno oral (etonogestrel) para la anticoncepción hormonal masculina" . La Revista de Endocrinología Clínica y Metabolismo . 90 (4): 2042–9. doi : 10.1210 / jc.2004-0895 . PMID 15671109 .
- ^ Brady BM, Amory JK, Perheentupa A, Zitzmann M, Hay CJ, Apter D, et al. (Enero de 2006). "Un estudio multicéntrico que investiga los implantes subcutáneos de etonogestrel con decanoato de testosterona inyectable como posible anticonceptivo masculino de acción prolongada" . Reproducción humana . 21 (1): 285–94. doi : 10.1093 / humrep / dei300 . PMID 16172147 .
- ^ Chenoweth PJ, Lorton S (30 de abril de 2014). Andrología animal: teorías y aplicaciones . CABI. págs. 488–. ISBN 978-1-78064-316-8.