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| Nombres | |||
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| Nombre IUPAC preferido 1,1,2,2-tetrabromoetano [2] | |||
| Otros nombres | |||
| Identificadores | |||
Modelo 3D ( JSmol ) | |||
| Abreviaturas | TBE [1] | ||
| 1098321 | |||
| ChemSpider | |||
| Tarjeta de información ECHA | 100.001.083  | ||
| Número CE |
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| Malla | 1,1,2,2-tetrabromoetano | ||
PubChem CID | |||
| Número RTECS |
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| UNII | |||
| un numero | 2504 | ||
Tablero CompTox ( EPA ) | |||
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| Propiedades | |||
| C 2 H 2 Br 4 | |||
| Masa molar | 345,654 g · mol −1 | ||
| Apariencia | Líquido incoloro | ||
| Densidad | 2.967 g mL −1 | ||
| Punto de fusion | -1,0 ° C; 30,3 ° F; 272,2 K | ||
| Punto de ebullición | 243,6 ° C; 470,4 ° F; 516,7 K | ||
| 630 mg L −1 (a 20 ° C) | |||
| Presión de vapor | 10 Pa (a 20 ° C) | ||
| -123,4 · 10 −6 cm 3 / mol | |||
Índice de refracción ( n D ) | 1.637 | ||
| Termoquímica | |||
Capacidad calorífica ( C ) | 165,7 JK −1 mol −1 | ||
| Riesgos | |||
| Ficha de datos de seguridad | hells-confetti.com | ||
| Pictogramas GHS |  | ||
| Palabra de señal GHS | Peligro | ||
| H319 , H330 , H412 | |||
| P260 , P273 , P284 , P305 + 351 + 338 , P310 | |||
| NFPA 704 (diamante de fuego) | |||
| punto de inflamabilidad | 97 ° C (207 ° F; 370 K) | ||
autoignición temperatura | 335 ° C (635 ° F; 608 K) | ||
| Dosis o concentración letal (LD, LC): | |||
LD 50 ( dosis media ) |
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LC 50 ( concentración media ) | 38 ppm (rata, 4 h) [3] | ||
| NIOSH (límites de exposición a la salud de EE. UU.): | |||
PEL (permitido) | TWA 1 ppm (14 mg / m 3 ) [1] | ||
REL (recomendado) | Ninguno establecido [1] | ||
IDLH (peligro inmediato) | 8 ppm [1] | ||
| Compuestos relacionados | |||
Alcanos relacionados |
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Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
 verificar ( ¿qué es ?)  | |||
| Referencias de Infobox | |||
El tetrabromoetano (TBE) es un hidrocarburo halogenado , fórmula química C 2 H 2 Br 4 . Aunque tres átomos de bromo pueden unirse a uno de los átomos de carbono creando 1,1,1,2-tetrabromoetano, esto no es termodinámicamente favorable, por lo que en la práctica el tetrabromoetano es igual a 1,1,2,2-tetrabromoetano, donde cada átomo de carbono se une dos átomos de bromo.
Usos
Tiene una densidad inusualmente alta para un compuesto orgánico, cerca de 3 g / mL, debido principalmente a los cuatro átomos de bromo . [4] TBE es un líquido a temperatura ambiente y se utiliza para separar los minerales de su roca de soporte por medio de flotación preferencial. El cuarzo , feldespato , calcita , dolomita y otros minerales de baja densidad flotarán en TBE, mientras que minerales como esfalerita , galena y pirita se hundirán. Un compuesto relacionado, bromoformo, también se usa a veces en estas aplicaciones, sin embargo, TBE es más práctico debido a su rango de líquido más amplio y presión de vapor más baja. [4]
Seguridad
El límite de exposición permitido es 1 ppm. [5] También se conocen casos de intoxicación aguda por TBE. [6]
Referencias
- ^ a b c d e f g Guía de bolsillo de NIOSH sobre peligros químicos. "# 0009" . Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
- ^ "1,1,2,2-tetrabromoetano - Resumen de compuestos" . Compuesto PubChem . EE.UU .: Centro Nacional de Información Biotecnológica. 26 de marzo de 2005. Identificación . Consultado el 20 de junio de 2012 .
- ^ a b c d e "Tetrabromuro de acetileno" . Concentraciones inmediatamente peligrosas para la vida o la salud (IDLH) . Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
- ^ a b Líquidos pesados de base orgánica , heavyliquids.com
- ^ Dagani, MJ; Barda, HJ; Benya, TJ; Sanders, DC "Compuestos de bromo". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a04_405 .
- ^ AB van Haaften (1969). "Intoxicación aguda por tetrabromoetano (tetrabromuro de acetileno) en el hombre". Revista de la Asociación Estadounidense de Higiene Industrial . 30 (3): 251-256. doi : 10.1080 / 00028896909343119 . PMID 5793994 .
