Ligando tetradentado
Los ligandos tetradentados son ligandos que unen cuatro átomos donantes a un átomo central para formar un complejo de coordinación. Esta cantidad de átomos donantes que se unen se llama denticidad y es una forma de clasificar los ligandos. Los ligandos tetradentados son comunes en la naturaleza en forma de clorofila, que tiene un ligando central llamado clorina , y hemo con un ligando central llamado porfirina . Añaden gran parte del color que se ve en plantas y humanos. La ftalocianina es un ligando tetradentado macrocíclico artificial que se utiliza para producir pigmentos azules y verdes.
Los ligandos tetradentados pueden clasificarse por la topología de las conexiones entre los átomos donantes. Las formas comunes son lineales (también llamadas secuenciales), de anillo o trípode. Un ligando tetrapodal que también es tetradentado tiene cuatro patas con átomos donantes y una cabeza de puente que no es donante. Al unirse con un átomo central, hay varias disposiciones posibles llamadas isómeros geométricos.
Un ligando tetradentado lineal tiene los cuatro átomos donantes en una línea, cada donante subsiguiente está conectado por uno de tres puentes.
Un ligando tetradetato lineal unido a un metal en coordinación tetraédrica solo puede conectarse de una manera. Si el ligando es asimétrico, entonces hay dos arreglos quirales.
Un ligando tetradetato lineal unido a un metal en coordinación plana cuadrada de una manera. Las disposiciones en sentido antihorario o horario son equivalentes.
Un ligando tetradentado lineal tiene sus átomos donantes dispuestos a lo largo o en una cadena, de modo que cada átomo donante adyacente tiene que ser adyacente al átomo central. Esta disposición conduce a tres resultados estereoquímicos. Los cuatro grupos de donantes pueden ser co-ecuatoriales. Esta geometría se llama trans porque las posiciones desocupadas restantes en el octaedro son mutuamente trans (opuestas). [1] [2] [3] Cuando los dos átomos donantes internos, por ejemplo, las aminas secundarias en trien o EDDA , son piramidales, dos diastereómeros para la disposición trans están determinados por la estereoquímica relativa de estos centros. Por lo general, estos donantes son mutuamente trans, lo que da como resultado un complejo quiral de complejos C 2 simétricos.. Esta disposición se ilustra mediante complejos del ligando de Trost .
