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No confundir con cloro .
Cloro
Chlorin.svg
Nombres
Otros nombres
2,3-dihidroporfina
Identificadores
  • 2683-84-3 checkY
Modelo 3D ( JSmol )
CHEBI
ChemSpider
  • EnChI = 1S / C20H16N4 / c1-2-14-10-16-5-6-18 (23-16) 12-20-8-7-19 (24-20) 11-17-4-3-15 ( 22-17) 9-13 (1) 21-14 / h1-6,9-12,22-23H, 7-8H2 / b13-9-, 14-10-, 15-9-, 16-10-, 17-11-, 18-12-, 19-11-, 20-12- checkY
    Clave: UGADAJMDJZPKQX-CEVVSZFKSA-N checkY
  • EnChI = 1 / C20H16N4 / c1-2-14-10-16-5-6-18 (23-16) 12-20-8-7-19 (24-20) 11-17-4-3-15 ( 22-17) 9-13 (1) 21-14 / h1-6,9-12,22-23H, 7-8H2 / b13-9-, 14-10-, 15-9-, 16-10-, 17-11-, 18-12-, 19-11-, 20-12-
    Clave: UGADAJMDJZPKQX-CEVVSZFKBJ
  • C (N1) (/ C = C2N = C (C = C \ 2) / C = C3N / C (C = C \ 3) = C \ 4) = CC = C1 / C = C5CCC4 = N / 5
Propiedades
C 20 H 16 N 4
Masa molar312.36784
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒N verificar  ( ¿qué es   ?)checkY☒N
Referencias de Infobox

En química orgánica , las clorinas son pigmentos de tetrapirrol que son porfirinas parcialmente hidrogenadas . [1] La cloro madre es un compuesto inestable que se oxida al aire a porfina .

El nombre de clorina deriva de clorofila . Las clorofilas son clorinas que contienen magnesio y se encuentran como pigmentos fotosintéticos en los cloroplastos . Las variantes de clorina reducida están presentes en las bacterioclorofilas y se denominan 'bacterioclorinas' e 'isobacterioclorinas'.

Estructuras que comparan porfina , cloro, bacterioclorina e isobacterioclorina.

Los cloro son excelentes agentes fotosensibilizantes. Varios análogos de clorinas sintéticos, tales como m-tetrahidroxifenilclorina (mTHPC) y mono-L-aspartilclorina e6, se emplean eficazmente en la terapia fotodinámica experimental como fotosensibilizador. [2]

Clorinos naturales [ editar ]

Clorofila [ editar ]

La clorina más abundante es el pigmento fotosintético clorofila . Existen diferentes tipos de clorofilas, como Clorofila a , Clorofila b , Clorofila d , Clorofila e , Clorofila f , Clorofila g . La unidad básica de estas clorofilas es una clorina con magnesio como átomo metálico central. [3]

Ver también [ editar ]

  • Corrin
  • Terapia fotodinámica

Lectura adicional [ editar ]

  • Juse´lius, Jonas; Sundholm, Dage (2000). "Las vías aromáticas de las porfinas, clorinas y bacterioclorinas" . Física Química Física Química . 2 (10): 2145–2151. Código bibliográfico : 2000PCCP .... 2.2145J . doi : 10.1039 / b000260g .

Referencias [ editar ]

  1. ^ Gerard P. Moss (1988). "Nomenclatura de tetrapirroles. Recomendaciones 1986" . Revista europea de bioquímica . 178 (2): 277–328. doi : 10.1111 / j.1432-1033.1988.tb14453.x . PMID 3208761 . 
  2. ^ Spikes, John D. (julio de 1990). "Nuevas tendencias en fotobiología". Revista de fotoquímica y fotobiología B: Biología . 6 (3): 259–274. doi : 10.1016 / 1011-1344 (90) 85096-F . PMID 2120404 . 
  3. ^ K. Eszter, Borbas. Handbook of Porphyrin Science: 181: Chlorins. worldscientific. doi:10.1142/9789813149564_0001. ISBN 9814322326.