El tetraetilestaño o tetraetilestaño es un compuesto químico de fórmula C
8H
20Sn y estructura molecular (CH 3 CH 2 ) 4 Sn, es decir, un átomo de estaño unido a cuatro grupos etilo . Es un ejemplo importante de un compuesto de organoestaño , a menudo abreviado como TET .
Nombres | |||
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Nombre IUPAC Tetraetilestaño | |||
Otros nombres Tetraetilestaño tetraetilestannano | |||
Identificadores | |||
Modelo 3D ( JSmol ) | |||
Abreviaturas | TET | ||
ChemSpider | |||
Tarjeta de información ECHA | 100.009.007 | ||
Número CE |
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Malla | Tetraetilestaño | ||
PubChem CID | |||
UNII | |||
un numero | 3384 | ||
Tablero CompTox ( EPA ) | |||
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Propiedades | |||
C 8 H 20 Sn | |||
Masa molar | 234,958 g · mol −1 | ||
Apariencia | Líquido incoloro | ||
Densidad | 1,187 g cm −3 | ||
Punto de fusion | −112 ° C (−170 ° F; 161 K) | ||
Punto de ebullición | 181 ° C (358 ° F; 454 K) | ||
Peligros | |||
T + N | |||
Frases R (desactualizadas) | R26 / 27/28 R50 / 53 | ||
Frases S (desactualizadas) | S26 , S27 , S28 , S45 , S60 , S61 | ||
NFPA 704 (diamante de fuego) | |||
punto de inflamabilidad | 53 ° C (127 ° F; 326 K) | ||
Compuestos relacionados | |||
Tetraalquilstananos relacionados | Tetrabutilestaño | ||
Compuestos relacionados | Tetraetilgermanio Tetraetilo | ||
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
verificar ( ¿qué es ?) | |||
Referencias de Infobox | |||
La tetraetilestaño es un líquido inflamable incoloro, soluble en éter dietílico e insoluble en agua, que se congela a -112 ° C y hierve a 181 ° C. [1] [2] Se utiliza en la industria electrónica.
La tetraetilestaño se puede obtener haciendo reaccionar bromuro de etilmagnesio con cloruro de estaño (IV) : [1]
- SnCl 4 + 4 (C 2 H 5 ) MgBr → (CH 3 CH 2 ) 4 Sn + 4 MgBrCl
La misma reacción se puede utilizar para obtener tetra- n- propiltin y tetra- n- butilestaño . [1]
La tetraetilestaño se convierte en el cuerpo en la trietilatina más tóxica . [3]
Ver también
- Tetraetilo
- Tetraetilgermanio
Referencias
- ↑ a b c G. JM Van Der Kerk y JGA Luijten (1956), "Tetraetiltin" . Organic Syntheses , volumen 36, página 86; Coll. Vol. 4, pág. 881 (1963)
- ^ SAFC corp,página del catálogo de tetraetiltin . Consultado el 18 de enero de 2011.
- ^ Schmid, DO; Cwik, S. (1975). "Receptores R en linfocitos de oveja". Grupos sanguíneos animales y genética bioquímica . 6 (1): 61–62. doi : 10.1111 / j.1365-2052.1975.tb01351.x . PMID 1200418 .