Tom Maniatis (nacido el 8 de mayo de 1943) es un profesor estadounidense de biología molecular y celular . Es profesor en la Universidad de Columbia y se desempeña como director científico y director ejecutivo del New York Genome Center . [1] [2]
Maniatis recibió una licenciatura y una maestría de la Universidad de Colorado en Boulder y un doctorado en Biología Molecular de la Universidad de Vanderbilt . [3] Realizó estudios postdoctorales en la Universidad de Harvard y en el Laboratorio de Biología Molecular del Medical Research Council (MRC) en Cambridge, Inglaterra. [4]
Maniatis es conocido por el desarrollo y diseminación de tecnologías de clonación de genes y su aplicación al estudio de mecanismos reguladores de genes. [5] [6]
Como profesor asistente de Bioquímica y Biología Molecular en Harvard , y miembro de la facultad del Laboratorio Cold Spring Harbor (CSHL), Maniatis colaboró con los Dres. Fotis Kafatos y Argiris Efstratiadis para desarrollar un método para sintetizar y clonar copias de ADN bicatenario de longitud completa del ARN mensajero (denominado "copia" o ADNc ). [7] [8] [9] [10] Este método proporcionó un paso clave en el aislamiento de genes humanos y en la producción de proteínas "recombinantes" en células de mamíferos en cultivo, un proceso central en la industria de la biotecnología. [11] [12]
Posteriormente, Maniatis se unió al Departamento de Biología del Instituto de Tecnología de California en Pasadena , California , donde su laboratorio desarrolló métodos para aislar y estudiar genes humanos individuales. [13] Generaron la primera biblioteca de ADN genómico humano que contiene todos los genes del genoma humano . [14] Haciendo posible clonar (aislar) y estudiar cualquier gen humano. [14]
Utilizando una biblioteca de ADN genómico , el laboratorio de Maniatis aisló y caracterizó el "grupo" completo de genes de b-globina humana, que fueron los primeros genes humanos que se clonaron y se determinaron sus secuencias de ADN. [15] Su laboratorio contribuyó con conocimientos fundamentales sobre los mecanismos de la transcripción del ARN , el empalme del ARN y la regulación de la expresión génica . [16] [17] [18]