La tofenacina es un fármaco antidepresivo con una estructura de tipo tricíclico que fue desarrollado y comercializado en el Reino Unido e Italia en 1971 y 1981, respectivamente, por Brocades-Stheeman & Pharmacia (ahora parte de Astellas Pharma ). [1] [2] [3] Actúa como un inhibidor de la recaptación de serotonina-norepinefrina , [4] y en base a su estrecha relación con la orfenadrina , también puede poseer propiedades anticolinérgicas y antihistamínicas . La tofenacina es también el principal metabolito activo.de orfenadrina y probablemente juega un papel en sus efectos beneficiosos contra los síntomas depresivos observados en pacientes con enfermedad de Parkinson . [5] [6]
![]() | |
Datos clinicos | |
---|---|
Nombres comerciales | Elamol, Tofacine, Tofalin |
Otros nombres | clorhidrato de tofenacina ( USAN EE . UU. ) |
Vías de administración | Oral |
Código ATC |
|
Estatus legal | |
Estatus legal |
|
Identificadores | |
| |
Número CAS |
|
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
Tarjeta de información ECHA | 100.035.746 ![]() |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 17 H 21 N O |
Masa molar | 255,361 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
| |
|
Ver también
- Clemastina
- Orfenadrina
- Tiazesim
Referencias
- ^ Índice Nominum 2000: Directorio internacional de medicamentos . Taylor y Francis EE. UU. 2000. p. 1041. ISBN 978-3-88763-075-1. Consultado el 19 de mayo de 2012 .
- ^ J. Buckingham (1996). Diccionario de compuestos orgánicos: Índice de números de registro del Chemical Abstracts Service . Prensa CRC. pag. 6074. ISBN 978-0-412-54090-5. Consultado el 19 de mayo de 2012 .
- ^ Enciclopedia de fabricación farmacéutica, 3ª edición . Elsevier. 2013-01-15. pag. 3268. ISBN 978-0-8155-1526-5. Consultado el 19 de mayo de 2012 .
- ^ Gwynn Pennant Ellis; Geoffrey Buckle West (1 de enero de 1978). Progresos en Química Medicinal . Elsevier. pag. 284. ISBN 978-0-7204-0655-9. Consultado el 19 de mayo de 2012 .
- ^ Capstick N., Pudney H (1976). "Un ensayo comparativo de orfenadrina y tofenacina en el control de la depresión y los efectos secundarios extrapiramidales asociados con la terapia con decanoato de flufenazina". La Revista de Investigación Médica Internacional . 4 (6): 435–40. doi : 10.1177 / 030006057600400610 . PMID 800383 . S2CID 40083513 .
- ^ Altamura AC, Mauri MC, De Novellis F, Percudani M, Vampini V (noviembre de 1989). "Síntomas parkinsonianos residuales inducidos por neurolépticos en la esquizofrenia. Un estudio naturalista con orfenadrina". Farmacopsiquiatría . 22 (6): 246–9. doi : 10.1055 / s-2007-1014608 . PMID 2616635 .