Los grupos tolilo son grupos funcionales químicos relacionados con el tolueno . [1] Tienen la fórmula general CH 3 C 6 H 4 -R, el cambio de la posición relativa del sustituyente metilo y R en el anillo aromático puede generar tres posibles isómeros estructurales 1,2 ( orto ), 1,3 ( meta ) y 1,4 ( párr ). Los grupos tolilo son grupos aromáticos , arilo , que se encuentran comúnmente en la estructura de diversos compuestos químicos , regularmente se los considera comogrupos no polares e hidrofóbicos .
La funcionalización para incluir grupos tolilo en compuestos a menudo se realiza mediante eterificación de Williamson , usando alcoholes tolílicos como reactivos, o mediante reacciones de acoplamiento CC . Tolilo sulfonatos , son excelentes grupos salientes en sustituciones nucleófilas , por esta razón, se generan comúnmente como intermediarios para alcoholes Activar. Para ello, se hace reaccionar cloruro de 4-toluenosulfonilo en presencia de una base con el alcohol correspondiente.
Referencias
- ^ "Nomenclatura revisada para radicales, iones, iones radicales y especies relacionadas (Recomendaciones de la IUPAC 1993) Apéndice" . Universidad Queen Mary de Londres.