El virus del enrollamiento de la hoja amarilla del tomate ( TYLCV ) es un virus de ADN del género Begomovirus y la familia Geminiviridae . TYLCV causa la enfermedad más destructiva del tomate y se puede encontrar en regiones tropicales y subtropicales causando graves pérdidas económicas. Este virus es transmitido por un insecto vector de la familia Aleyrodidae y orden Hemiptera , la mosca blanca Bemisia tabaci , comúnmente conocida como mosca blanca de hoja plateada o mosca blanca de la batata. El hospedador principal de TYLCV es la planta de tomate, y otros hospedadores de plantas donde se ha encontrado la infección por TYLCV incluyen berenjenas, papas, tabaco, frijoles y pimientos. [1]Debido a la rápida propagación de TYLCV en las últimas décadas, existe un mayor enfoque en la investigación que intenta comprender y controlar este patógeno dañino. Algunos hallazgos interesantes incluyen virus que se transmite sexualmente de machos infectados a hembras no infectadas (y viceversa), y una evidencia de que TYLCV se transmite transováricamente a la descendencia durante dos generaciones. [2] [3]
Virus del enrollamiento de la hoja amarilla del tomate | |
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Clasificación de virus | |
(no clasificado): | Virus |
Reino : | Monodnaviria |
Reino: | Shotokuvirae |
Filo: | Cressdnaviricota |
Clase: | Repensiviricetes |
Pedido: | Geplafuvirales |
Familia: | Geminiviridae |
Género: | Begomovirus |
Especies: | Virus del enrollamiento de la hoja amarilla del tomate |
Genoma
Este virus consta de una única molécula de ADN circular monocatenario (ss) (2787 nt de tamaño) que es una distinción común entre los virus de la familia Geminiviridae . La proteína de la cubierta es un componente esencial para la transmisión exitosa de este virus por insectos. El genoma del ssDNA codifica seis marcos de lectura abiertos (ORF): dos en la orientación del sentido del virión, V1 y V2, y cuatro en la orientación complementaria, C1, C2, C3 y C4. Las proteínas V1 y V2 codificadas por el gen v1 y v2 son la proteína de cubierta y la proteína de precubrimiento, respectivamente. [4] La función de la proteína V1, identificada como la proteína de la cubierta, es encapsular el ssDNA y formar la partícula del virus para proteger el ADN viral, mientras que se cree que la proteína de la capa previa está involucrada en el movimiento del virus. [1]
Los seis marcos de lectura abiertos codificados por el genoma TYLCV son V1, V2, C1, C2, C3 y C4. La proteína V1 es la proteína de la cubierta y su función es proteger el ADN viral encapsulándolo. La proteína V2 es la proteína de prerrecubrimiento, cuya función aún no está clara, pero podría estar asociada con el movimiento viral. La proteína C1 también se conoce como proteína de replicación viral, lo que la hace esencial para la replicación del virus. Las proteínas C2, C3 y C4 se han asociado para funcionar como un supresor del silenciamiento génico postranscripcional, un potenciador de la acumulación de virus y un determinante de la inducción de síntomas, respectivamente. [1] En el vector de insectos, un estudio encontró que TYLCV tenía una alta afinidad de unión a un homólogo de GroEL, una chaperona molecular esencial para el plegamiento de proteínas. Por lo tanto, después de alimentar a B. tabaci con una dieta que contenía antisuero contra GroEL, encontraron que se reducía la transmisión de TYLCV. Este estudio demostró que el homólogo GroEL está involucrado en la transmisión del virus. [5]
Transmisión
El TYLCV es transmitido por el insecto vector Bemisia tabaci de una manera persistente-circulativa no propagativa. El virus se puede transmitir de manera eficiente durante la etapa adulta. Esta transmisión de virus tiene un período de acceso de adquisición corto de 15 a 20 minutos y un período de latencia de 8 a 24 horas. En este sistema de vectores y virus de plantas, las hembras son más eficaces que los machos en la transmisión del virus. [1] Un estudio demostró que TYLCV se transmite a la descendencia durante al menos dos generaciones. [3] Además, se ha demostrado que un aislado de TYLCV de Israel se transmite sexualmente de un insecto a otro. En este estudio, encontraron que el virus se transmitía a los machos de las hembras infectadas por el virus y a las hembras de los machos infectados por el virus. [2] muswar
Importancia agrícola
Los síntomas de la infección por TYLCV incluyen enanismo severo, reducción del tamaño de las hojas, ahuecamiento / rizado hacia arriba de las hojas, clorosis en hojas y flores y reducción de la producción de frutos. Este virus puede causar pérdidas significativas de rendimiento del 90 al 100%, y se estima que alrededor de 7 millones de hectáreas pueden experimentar la infección por TYLCV o infecciones por virus mixtos anualmente. Los tratamientos que se usan comúnmente para esta enfermedad incluyen insecticidas, semillas híbridas y cultivo de tomates en condiciones de invernadero. Los países en desarrollo son los más afectados por esta enfermedad de los cultivos debido tanto al clima como a los altos costos de los tratamientos utilizados para controlarla. [1] La planta hospedante principal afectada por la infección por TYLCV son las plantas de tomate, pero otras plantas hospedantes utilizadas para alimentos como pimientos ( Capsicum annuum ) y frijoles ( Phaseolus vulgaris ), así como malezas / flores ( Datura stramonium y Malva parviflora ) pueden verse afectado por TYLCV. [1]
Epidemiología
TYLCV se encuentra en regiones tropicales y subtropicales, y es uno de los patógenos más importantes contra los cultivos de tomate en todo el mundo. Este virus se detectó por primera vez en Israel alrededor de 1930 y ahora afecta a más de 30 países de todo el mundo que cultivan tomates. TYLCV se ha encontrado en diferentes países de África, Asia, Australia y América Central y del Norte. Los dos aislados de TYLCV que se encuentran con mayor frecuencia en los países afectados son el virus de Cerdeña del rizo de la hoja amarilla del tomate (TYLCSV) y el virus del rizo de la hoja amarilla del tomate de Israel (TYLCV-Isr). La primera detección de TYLCV se confirmó mediante hibridación por transferencia, PCR y secuenciación del genoma en la República Dominicana en 1994. Desde aquí, se encontró en Jamaica y Cuba. Una de las técnicas más eficaces para detectar geminivirus en tomate es la visualización de cuerpos de inclusión mediante microscopio óptico, así como la detección inmunológica con anticuerpos. [6] El virus no solo se ha propagado en las últimas décadas, sino que su insecto vector también tiene un amplio rango de distribución. Bemisia tabaci tiene una amplia distribución geográfica y se puede encontrar en Asia, África, América del Norte, Central y del Sur, y Australia. Dado que el insecto vector tiene un amplio rango de distribución, el virus puede propagarse a nuevas áreas donde no se ha encontrado pero el insecto está presente.
Gestión
Actualmente, los tratamientos más eficaces que se utilizan para controlar la propagación del TYLCV son los insecticidas y las variedades de cultivos resistentes. La efectividad de los insecticidas no es óptima en áreas tropicales debido a la resistencia de la mosca blanca a los insecticidas; por lo tanto, los insecticidas deben alternarse o mezclarse para proporcionar el tratamiento más eficaz contra la transmisión del virus. [6] Los países en desarrollo experimentan las pérdidas más significativas debido a las infecciones por TYLCV debido al clima cálido, así como a los costosos costos de los insecticidas utilizados como estrategia de control. Otros métodos para controlar la propagación de TYLCV incluyen la siembra de líneas resistentes / tolerantes, la rotación de cultivos y el mejoramiento para la resistencia de TYLCV. Como ocurre con muchos otros virus vegetales, uno de los métodos más prometedores para controlar el TYLCV es la producción de plantas de tomate transgénicas resistentes al TYLCV. [1]
Recursos
- Descripción de grupos familiares: http://www.virology.net/Big_Virology/BVFamilyGroup.html
- ¿Hojas de tomate rodando ?: http://www.clemson.edu/extension/hgic/hot_topics/2008/05tomato_leaf_roll.html
- Distribución de bemisia tabaci: http://www.cabi.org/isc/datasheet/8927
Referencias
- ^ a b c d e f g Glick, M; Levy, Y; Gafni, Y (2009). "La etiología viral de la enfermedad del rizo de la hoja amarilla del tomate - una revisión" . Ciencias de la Protección Vegetal . 3 : 81–97. doi : 10.17221 / 26/2009-PPS .
- ^ a b Ghanim, M; Czosnek, H (2000). "Geminivirus de rizo de hoja amarilla de tomate (TYLCV-Is) se transmite entre moscas blancas (Bemisia tabaci) de una manera relacionada con el sexo" . Revista de Virología . 74 (10): 4738–4745. doi : 10.1128 / jvi.74.10.4738-4745.2000 . PMC 111996 . PMID 10775612 .
- ^ a b Ghanim, M; Morin, S; Zeidan, M; Czosneck, H (1998). "Evidencia de transmisión transovárica del virus del rizo de la hoja amarilla del tomate por su vector, la mosca blanca Bemisia tabaci". Revista de Virología . 240 (2): 295-303. doi : 10.1006 / viro.1997.8937 . PMID 9454703 .
- ^ Navot, JE; Pichersky, E; Zeidan, M; Zamir, D (1991). "Virus del rizo de la hoja amarilla del tomate: un geminivirus transmitido por la mosca blanca con un solo componente genómico" (PDF) . Revista de Virología . 185 (1): 151-161. doi : 10.1016 / 0042-6822 (91) 90763-2 . hdl : 2027,42 / 29562 . PMID 1926771 .
- ^ Morin, S; Ghanim, M; Zeidan, M; Czosnek, H; Verbeek, M; van den Heuvel, J (1999). "Un homólogo GroEL de bacterias endosimbióticas de la mosca blanca Bemisia tabaci está implicado en la transmisión circulativa del virus del rizo de la hoja yello del tomate". Revista de Virología . 256 (1): 75–84. doi : 10.1006 / viro.1999.9631 . PMID 10087228 .
- ^ a b Poston, JE; Anderson, PK (1997). "La emergencia de los geminivirus transmitidos por la mosca blanca en el tomate en el hemisferio occidental" . Enfermedad de las plantas . 81 (12): 1358-1369. doi : 10.1094 / pdis.1997.81.12.1358 . PMID 30861786 .
enlaces externos
- ViralZone-Geminiviridae: http://viralzone.expasy.org/viralzone/all_by_species/109.html
- ViralZone-Begomovirus: http://viralzone.expasy.org/viralzone/all_by_species/111.html