El trifenilodoetileno ( TPIE ), también conocido como yodotrifeniletileno o yoduro de fenilestilbeno , así como yoduro de trifenilvinilo , es un estrógeno sintético no esteroideo del grupo trifeniletileno que está relacionado con el trifenilcloroetileno y el trifenilbromoetileno y nunca se comercializó. [1] [2] [3]
Datos clinicos | |
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Otros nombres | TPIE; Yodotrifeniletileno; Yoduro de fenilestilbeno; Yoduro de trifenilvinilo |
Clase de droga | Estrógeno no esteroideo |
Identificadores | |
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PubChem CID | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 20 H 15 I |
Masa molar | 382,244 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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Ver también
Referencias
- ^ Tadros W (1947). "Estrógenos sintéticos relacionados con el trifeniletileno". Actas del XI Congreso Internacional de Química Pura y Aplicada: Química en relación con la medicina y la teropeutica [sic], química en relación con el combustible, la energía y el transporte . Hepworth. pag. 149.
De hecho, la actividad cestrogénica del trifenilbromoetileno o del trifenilodoetileno (J. 3d. Robson, A. Schonberg y HA Fahim) (3) (Tabla 1) se compara con la del trifenilcloroetileno. Un verdadero estrógeno y un pro-estrógeno.
- ^ Burton TF (1952). Resúmenes británicos . Oficina de Resúmenes. pag. 549.
Se presentan datos aproximadamente cuantitativos sobre el antagonismo entre los estrógenos (estradiol, estilbostrol, ácido doisinólico, ácido allenólico y trifenilodoetileno) y la progesterona, metiltestosterona y propionato de testosterona administrados [...]
- ^ Asociación Egipcia de Médicos Veterinarios (1966). Congreso Anual de Veterinaria, Actas . L'Institut Francais d'Archéologie Orientale. pag. 392.
Pero los estrógenos sintéticos probados, por ejemplo, estilboesterol, trifenilodoetileno, ácido diosinólico y ácido allenólico, producen una inhibición constante de la motilidad uterina.