El fosfato tripotásico, también llamado fosfato tribásico de potasio [2] es una sal soluble en agua con la fórmula química K 3 PO 4 . (H 2 O) x (x = 0, 3, 7, 9). [3] El fosfato tripotásico es una base fuerte.
Célula unitaria de fosfato tripotásico. | |
Nombres | |
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Nombre IUPAC Fosfato de potasio | |
Nombre IUPAC sistemático Tetraoxidofosfato de potasio (3−) | |
Otros nombres Fosfato de potasio, tribásico | |
Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.029.006 |
Número e | E340 (iii) (antioxidantes, ...) |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
K 3 PO 4 | |
Masa molar | 212,27 g / mol |
Apariencia | Polvo delicuescente blanco |
Densidad | 2,564 g / cm 3 (17 ° C) |
Punto de fusion | 1.380 ° C (2.520 ° F; 1.650 K) |
90 g / 100 ml (20 ° C) | |
Solubilidad en etanol | Insoluble |
Basicidad (p K b ) | 1,6 |
Estructura [1] | |
Ortorrómbico primitivo | |
Pnma, No. 62 | |
a = 1,123772 nm, b = 0,810461 nm, c = 0,592271 nm [1] | |
Peligros | |
Principales peligros | Irritante |
Ficha de datos de seguridad | MSDS |
Frases R (desactualizadas) | R36 - R38 |
Frases S (desactualizadas) | S26 - S36 |
NFPA 704 (diamante de fuego) | 2 0 0 |
punto de inflamabilidad | No es inflamable |
Compuestos relacionados | |
Otros cationes | Fosfato trisódico Fosfato triamónico Fosfato tricálcico |
Compuestos relacionados | Fosfato monopotásico Fosfato dipotásico |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Producción
El fosfato tripotásico se produce mediante la neutralización del ácido fosfórico: [3]
Uso en química orgánica
El fosfato tripotásico tiene pocas aplicaciones industriales excepto como reactivo en síntesis orgánica , donde se ha utilizado como catalizador. Algunas de las reacciones catalizadas porestán enlistados debajo:
- El hidrato) se ha utilizado para catalizar la desprotección de las aminas BOC . Se utiliza radiación de microondas para ayudar a la reacción. [4]
- Como catalizador para la síntesis de diaril éteres asimétricos utilizando [Bmim]como disolvente. Los aril metanosulfonatos se desprotegen y luego se sigue por una sustitución aromática nucleófila (S N Ar) con haluros de arilo activados. [5]
- Como base en la reacción de acoplamiento cruzado de haluros de arilo con alquinos terminales. También juega un papel en la desacetonación de los intermedios 4-aril-2-metilbut-3-in-2-ol . [6]
- Como base en la reacción de acoplamiento cruzado entre haluros de arilo y fenoles o alcoholes alifáticos. [7]
Peligros
Es algo básico: una solución acuosa al 1% tiene un pH de 11,8. [3]
Referencias
- ^ a b Voronin, VI; Ponosov, Yu. S.; Berger, IF; Proskurnina, NV; Zubkov, VG; Tyutyunnik, AP; Bushmeleva, SN; Balagurov, AM; Sheptyakov, DV; Birmania, EI; Shekhtman, G. Sh .; Vovkotrub, EG (2006). "Estructura cristalina de la forma de baja temperatura de K3PO4". Materiales inorgánicos . 42 (8): 908–913. doi : 10.1134 / S0020168506080206 . S2CID 92351896 .
- ^ "Fosfato de potasio tribásico P5629" . Sigma-Aldrich . Consultado el 27 de abril de 2018 .
- ^ a b c Klaus Schrödter; Gerhard Bettermann; Thomas Staffel; Friedrich Wahl; Thomas Klein; Thomas Hofmann (2012). "Ácido fosfórico y fosfatos". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a19_465.pub3 .
- ^ Dandepally, Srinivasa Reddy; Williams, Alfred L. (4 de marzo de 2009). "Desprotección de N-Boc asistida por microondas en condiciones básicas suaves usando K3PO4 · H2O en MeOH". Letras de tetraedro . 50 (9): 1071–1074. doi : 10.1016 / j.tetlet.2008.12.074 . ISSN 0040-4039 .
- ^ Xu, Hui; Chen, Yang (30 de abril de 2007). "Formación de enlaces C (aril) -O a partir de metanosulfonatos de arilo mediante desprotección consecutiva y reacciones S N Ar con haluros de arilo en un líquido iónico" . Moléculas . 12 (4): 861–867. doi : 10.3390 / 12040861 . PMC 6149384 . PMID 17851438 .
- ^ Shirakawa, Eiji; Kitabata, Takaaki; Otsuka, Hidehito; Tsuchimoto, Teruhisa (10 de octubre de 2005). "Un sistema catalizador simple para el acoplamiento catalizado por paladio de haluros de arilo con alquinos terminales". Tetraedro . 61 (41): 9878–9885. doi : 10.1016 / j.tet.2005.07.099 . ISSN 0040-4020 .
- ^ Niu, Jiajia; Zhou, Hua; Li, Zhigang; Xu, Jingwei; Hu, Shaojing (3 de octubre de 2008). "Una formación de enlace C-O de tipo Ullmann eficiente catalizada por un complejo de cobre (I) -bipiridilo estable al aire". La Revista de Química Orgánica . 73 (19): 7814–7817. doi : 10.1021 / jo801002c . ISSN 0022-3263 . PMID 18771324 .