Tsintaosaurus ( / tʃ ɪ ŋ d aʊ s ɔː r ə s / ; significa " Qingdao lagarto", después de la edad transliteración "Tsingtao") [2] es un género de hadrosaurid dinosaurio de de China . Medía unos 8,3 metros (27 pies) de largo y pesaba 2,5 toneladas. [3] La especie tipo es Tsintaosaurus spinorhinus , descrita por primera vez por el paleontólogo chino CC Young en 1958.
Tsintaosaurus | |
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Cráneo holotipo con cresta rota | |
clasificación cientifica | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Chordata |
Clade : | Dinosaurio |
Pedido: | † Ornitischia |
Clade : | † Ornitópoda |
Familia: | † Hadrosauridae |
Subfamilia: | † Lambeosaurinae |
Tribu: | † Tsintaosaurini |
Género: | † Tsintaosaurus Young , 1958 [1] |
Especie tipo | |
† Tsintaosaurus spinorhinus Young, 1958 [1] |
Un hadrosaurio, Tsintaosaurus tenía un característico hocico de "pico de pato " y una batería de poderosos dientes que usaba para masticar la vegetación. Por lo general, caminaba a cuatro patas, pero podía levantarse sobre sus patas traseras para buscar depredadores y huir cuando veía uno. Como otros hadrosaurios, Tsintaosaurus probablemente vivía en manadas.
Descubrimiento y denominación
En 1950, en Hsikou , cerca de Chingkangkou , en Laiyang , Shandong , en la parte oriental de China , se descubrieron varios restos de grandes hadrosáuridos. En 1958, estos fueron descritos por el paleontólogo chino Yang Zhongjian ("CC Young") como la especie tipo Tsintaosaurus spinorhinus . El nombre genérico se deriva de la ciudad de Qingdao , anteriormente a menudo transcrito como "Tsintao". El nombre específico significa "con espina nasal", del latín spina , y del griego ῥίς, rhis , "nariz", en referencia a la cresta distintiva del hocico. [1]
El holotipo , IVPP AS V725, fue descubierto en una capa de la Formación Jingangkou , parte del Grupo Wangshi que data del Campaniano . Consiste en un esqueleto parcial con cráneo. El paratipo es el espécimen IVPP V818, un techo de cráneo. En la misma zona se encontraron algunos esqueletos parciales adicionales y una gran cantidad de elementos esqueléticos desarticulados. Algunos de estos fueron referidos por Yang como Tsintaosaurus , otros fueron nombrados como Tanius chingkankouensis Yang 1958; también existe un Tanius laiyangensis Zhen 1976. Las dos últimas especies se consideran hoy en día sinónimos menores o nomina dubia . Investigadores posteriores remitirían una mayor parte del material a Tsintaosaurus .
Descripción
Cresta
Tsintaosaurus fue reconstruido originalmente con una cresta parecida a un unicornio en su cráneo. La cresta, tal como se conserva, consta de un proceso de unos cuarenta centímetros de largo, que sobresale casi verticalmente de la parte superior del hocico posterior. La estructura es hueca y parece tener un extremo superior bifurcado. Se desconocen estructuras comparables con especies relacionadas: poseen más crestas en forma de lóbulos. En 1990, David Weishampel y Jack Horner pusieron en duda la presencia de la cresta, sugiriendo que en realidad era un hueso nasal roto de la parte superior del hocico distorsionado hacia arriba por el aplastamiento del fósil. Su estudio sugirió además que, sin la cresta distintiva para distinguirlo, Tsintaosaurus era en realidad un sinónimo del hadrosaurio similar pero sin cresta Tanius . Sin embargo, en 1993 Eric Buffetaut ea, después de una investigación renovada de los huesos mismos, concluyó que la cresta no estaba distorsionada ni era un artefacto de restauración; además, desde entonces se había descubierto un segundo espécimen con una parte de la cresta erguida, lo que indica que la cresta era de hecho real y que Tsintaosaurus es probablemente un género distinto. [4]
Una nueva reconstrucción en 2013, por Albert Prieto-Márquez y Jonathan Wagner y basada en la identificación del espécimen IVPP V829, un praemaxilla, como elemento Tsintaosaurus , llegó a la conclusión de que el hueso parecido a un unicornio era solo la parte trasera de un Cresta craneal que partía de la punta del hocico. El frente de la cresta se habría formado por procesos ascendentes de los praemaxillae. Estos tenían facetas de contacto romboides expandidas con las partes superiores expandidas de los procesos de la cresta de los huesos nasales, formando la parte posterior de la cresta. La base trasera de la cresta estaba cubierta por excrecencias de los prefrontales. Los huesos nasales fusionados habrían formado una estructura tubular hueca. La altura de la cresta habría superado la del cráneo posterior, medida a lo largo de los cuadrados. Aunque en gran parte vertical, la cresta se dirige ligeramente hacia atrás; la inclinación hacia adelante de la cresta del holotipo sería el resultado de una distorsión del fósil. [5]
La nueva reconstrucción de Prieto-Márquez y Wagner también dio lugar a una nueva hipótesis sobre los pasajes aéreos internos de la cresta. Yang había asumido que el hueco tubular en la parte preservada del holotipo habría servido como la principal entrada de aire. Esto fue rechazado por Prieto-Márquez y Wagner quienes señalaron que el tubo estaba cerrado en su extremo inferior y que con los lambeosaurinos en general las vías respiratorias se ubican en una posición más adelantada, estando las fosas nasales óseas completamente encerradas por los praemaxilares. Se supone que tsintaosaurus habría tenido un arreglo lambeosaurino estándar en el hocico, el aire, al inhalar, que entra en el cráneo a través de los pares de pseudonares , las ventanas de la nariz "falsos" de la praemaxillae detrás del pico superior. Desde allí, el aire se habría transportado a través de pasajes pareados por debajo de los procesos medianos de los premaxilares hasta la parte superior de la cresta, entrando posteriormente en una cámara media común dentro del lóbulo. La parte trasera de la cámara estaba formada por los huesos nasales y probablemente era homóloga a la cavidad nasal . La cámara se dividió en dos cavidades más pequeñas, una en la parte delantera y la otra en la parte trasera, mediante procesos medianos curvos de los premaxilares, formando ganchos alrededor de un pasaje entre las cavidades. Desde la cavidad posterior, el aire se transportaba hacia abajo, hacia la cavidad interna del cráneo. Aunque se suele suponer que un solo pasaje servía para este propósito, Prieto-Márquez y Wagner vieron indicios en forma de nasales de que existían pasajes descendentes emparejados, hacia el interior de los procesos laterales de los premaxilares. A partir de esto, llegaron a la conclusión de que todo el flujo de aire probablemente estaba separado, la cámara del medio común probablemente se dividió en una sección izquierda y derecha por un tabique cartilaginoso. [5]
La conclusión de que la estructura tubular de los huesos nasales posteriores no era un conducto de aire obligó a Prieto-Márquez y Wagner a buscar una explicación alternativa de su función. Sugirieron que habría servido para disminuir el peso de la cresta, un tubo que combinaba una fuerza relativa con una masa ósea baja. Tsintaosaurus se habría diferenciado en esto de los lambeosaurinos más derivados, que tienen una extensión frontal del hueso frontal, en forma de una lámina ósea, que sostiene la cresta. [5]
Otros rasgos distintivos
Además de la cresta, Prieto-Márquez y Wagner identificaron varios otros rasgos distintivos ( autapomorfias ) de Tsintaosaurus . El borde del pico superior es redondeado y grueso, más ancho que el ancho transversal de la depresión frontal alrededor de las fosas nasales. En la medida en que esta depresión está situada en los praemaxillae, está dividida a cada lado longitudinalmente por dos crestas que continúan oblicuamente hacia abajo y hacia los lados. Internamente, los huesos nasales fusionados forman un bloque óseo frente a la caja del cerebro. La parte posterior del hueso nasal está recortada por extensiones frontales del hueso frontal, la parte superior de las cuales se eleva con respecto al techo del cráneo. Las ramas ascendentes de los praemaxilares tienen procesos internos que apuntan hacia atrás, hacia abajo y ligeramente hacia adentro, dividiendo una cámara compartida en la línea media. El prefrontal posee un reborde, que continúa desde la parte inferior del hueso lagrimal hasta la parte inferior del proceso ascendente del prefrontal, y se conecta a un proceso en el lado del praemaxila para formar una elevación en el lado de la base de la cresta. El lado y la parte inferior del prefrontal muestran profundos surcos verticales. La fenestra supratemporal es, transversalmente, más ancha que larga. [5]
Clasificación
Tsintaosaurus puede formar un clado en Lambeosaurinae con los géneros europeos Pararhabdodon y Koutalisaurus (sinónimo probable de Pararhabdodon ). [6]
La posición de Tsintaosaurus en el árbol evolutivo según un estudio de 2013 de Prieto-Márquez ea está indicada por este cladograma: [7]
Lambeosaurinae |
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Paleoecología
Un estudio de huevos de dinosaurio en capas sucesivas de la serie Wangshi de la provincia de Shandong, de la cual la Formación Jingangkou es la capa más reciente, muestra que la región tenía una alta diversidad de dinosaurios y que el clima se había vuelto más seco desde la Formación Jiangjunding anterior. [8]
Ver también
- Cronología de la investigación del hadrosaurio
Referencias
- ^ a b c Joven, C.-C. (1958). "Los restos de dinosaurios de Laiyang, Shantung". Palaeontologia Sínica, Nueva Serie C . Número entero. 42 (16): 1–138.
- ^ Creisler, B. (2002). "Guía T de traducción y pronunciación de Dinosauria" . Omnipedia de dinosaurios DOL . Archivado desde el original el 31 de diciembre de 2005 . Consultado el 24 de febrero de 2010 .
- ^ Gregory S. Paul (2010). The Prince Field Guide to Dinosaurs . Estados Unidos: Princeton University Press. págs. 308 . ISBN 978-0-691-13720-9.
- ^ Buffetaut, E .; Tong, H. (1993). " Tsintaosaurus spinorhinus Young y Tanius sinensis Wiman: un estudio comparativo preliminar de dos hadrosaurios (Dinosauria) del Cretácico Superior de China". 2. 317 . CR Academy of Science Paris: 1255–1261. Cite journal requiere
|journal=
( ayuda ) - ^ a b c d Prieto-Márquez, A .; Wagner, JR (2013). "El dinosaurio 'Unicornio' que no fue: una nueva reconstrucción de la cresta de Tsintaosaurus y la evolución temprana de la cresta y tribuna Lambeosaurine" . PLOS ONE . 8 (11): e82268. Código bibliográfico : 2013PLoSO ... 882268P . doi : 10.1371 / journal.pone.0082268 . PMC 3838384 . PMID 24278478 .
- ^ Prieto-Márquez, A .; Wagner, JR (2009). " Pararhabdodon isonensis y Tsintaosaurus spinorhinus : un nuevo clado de hadrosáuridos lambeosaurinos de Eurasia". Investigación del Cretácico . preprint en línea (5): 1238–1246. doi : 10.1016 / j.cretres.2009.06.005 . hdl : 2152/41080 .
- ^ Prieto-Márquez, A .; Vecchia, fiebre aftosa; Gaete, R .; Galobart, A. (2013). "Diversidad, relaciones y biogeografía de los dinosaurios lambeosaurinos del archipiélago europeo, con descripción del nuevo aralosaurio Canardia garonnensis " . PLOS ONE . 8 (7): e69835. Código bibliográfico : 2013PLoSO ... 869835P . doi : 10.1371 / journal.pone.0069835 . PMC 3724916 . PMID 23922815 .
- ^ Zhao, ZiKui; Zhang, ShuKang; Wang, Qiang; Wang, XiaoLin (2013). "Diversidad de dinosaurios durante la transición entre las partes media y tardía del Cretácico superior en la provincia oriental de Shandong, China: evidencia de cáscaras de huevo de dinosaurio". Boletín de ciencia china . 58 (36): 4663–4669. Código bibliográfico : 2013ChSBu..58.4663Z . doi : 10.1007 / s11434-013-6059-9 . S2CID 131373599 .