VNI es un fármaco experimental para el tratamiento de la enfermedad de Chagas que actualmente se está estudiando en la Universidad de Vanderbilt . La molécula actúa inhibiendo la actividad in vitro de la esterol 14α-desmetilasa de Trypanosoma cruzi . No presenta toxicidad en células de ratón y, a diferencia de los compuestos relacionados posaconazol y fluconazol , no es necesario aumentar la dosis para mantener la actividad antiparasitaria. [1] [2] [3] [ fuente no primaria necesaria ]
Según los investigadores, "VNI cura las formas aguda y crónica de la enfermedad de Chagas en ratones, con un 100 % de supervivencia y sin efectos secundarios observables. Bajo costo (<$0.10/mg [4] ), biodisponibilidad oral, farmacocinética favorable y baja toxicidad hacen de este compuesto un candidato excepcional para ensayos clínicos.La eficacia de VNI proporciona un apoyo convincente adicional para el tratamiento antiparasitario eficaz de la enfermedad de Chagas crónica, validando aún más a CYP51 como un fármaco viable dirigido contra T. cruzi, y abre una nueva oportunidad para la cura terapéutica de los pacientes. Aunque seguramente se están llevando a cabo búsquedas generalizadas de otros nuevos medicamentos que se dirijan a T. cruzi, hay millones de pacientes con esta enfermedad debilitante que necesitan terapia inmediata, y la VNI o un derivado podrían satisfacer esta necesidad". [1][ fuente no primaria necesaria ]