| Variabilichromis moorii | |
|---|---|
 | |
clasificación cientifica  | |
| Reino: | Animalia |
| Filo: | Chordata |
| Clase: | Actinopterígios |
| Orden: | Cichliformes |
| Familia: | Cichlidae |
| Subfamilia: | Pseudocrenilabrinae |
| Tribu: | Lamprologini |
| Género: | Variabilichromis Colombé y Allgayer , 1985 |
| Especies: | V. moorii |
| Nombre binomial | |
| Variabilichromis moorii ( Boulenger , 1898) | |
| Sinónimos | |
| |
Variabilichromis moorii no tiene un nombre común y es una especie de cíclido de agua dulce endémica del lago Tanganica en África oriental. Es un pez pequeño de cuerpo ovado que lleva el nombre de uno de los primeros recolectores de peces del lago, John Edmund Sharrock Moore (1870-1947), quien fue citólogo , zoólogo y dirigió una expedición al lago Tanganica y descubrió esta especie. [2] Los juveniles suelen ser amarillos y los adultos son de color marrón oscuro a negro. [3] Alcanza una longitud total (TL) de 10,3 centímetros (4,1 pulgadas ). Actualmente es el único miembro de su género .V. moorii se alimenta de algas , zooplancton e invertebrados bentónicos . También se encuentra en el comercio de acuarios . [4]
Taxonomía
V. moorii es el único miembro del género Varibilichromis , así como un miembro de la tribu Lamprologini . Había sido previamente en el género Neolamprologus , pero en 1985, Colombé y Allgayer creado el nuevo monotípico género Variabilichromis Moorii con el fin de cuenta para un más ancestral supra-orbital estructura ósea. Esto fue rechazado por la clasificación de Poll (1986), pero apoyado por Stiassny (1997). [5] La clasificación de Stiassny mantuvo el género monotípico debido a la estructura ósea antes mencionada, así como a la existencia de otras dos características que son raras en la tribu Lamprilogini: su dieta incluyealgas filamentosas , y las hembras tienen dos ovarios activos . [6]
Morfología y coloración
V. moorii exhibe dimorfismo sexual ya que las hembras adultas tienden a ser más grandes que los machos adultos. [3] Los machos adultos a menudo tienen aletas pélvicas , dorsales y anales más largas que las hembras. [7]
Los adultos son negros con bordes azul eléctrico en la cola , aletas pectorales y dorsales, mientras que los juveniles son amarillos. [6] Geográficamente hablando, muestran poca variación de color.
Distribución y hábitat
V. moorii solo se encuentra en la parte sur del lago Tanganica en África. Se encuentran en áreas rocosas relativamente poco profundas en la zona litoral del lago (menos de 10 metros de profundidad). [6] Es una de las especies más abundantes en esta región del lago. [8]
Crianza y apareamiento
V. moorii es un criador de sustrato, con un par de machos y hembras que brindan cuidado biparental a sus huevos y a las crías después de que nacen. [5] Esta especie exhibe monogamia en serie , donde un macho y una hembra son monógamos durante al menos un ciclo de desove. [9] Una hembra pone de 200 a 500 huevos por nidada , generalmente debajo de una roca que sobresale o dentro de una grieta de la roca. [5] [10] Los huevos tardan al menos 3 días en eclosionar y las larvas recién nacidas miden aproximadamente 3,62 milímetros (0,143 pulgadas) (TL). Permanecen en estado larvario de 4 a 5 días, adheridos al sustrato por las glándulas de la cabeza. Luego se convierten en alevines que nadan libremente.y nadar en un banco estrecho cerca del sitio de desove. Los padres pueden defender a la cría hasta por 100 días, que es cuando los alevines alcanzan unos 3,3 centímetros (1,3 pulgadas) (TL). [11]
Sincronicidad lunar en el desove
Los ciclos de desove en V. moorii corresponden al ciclo lunar, y la puesta de huevos tiene lugar justo antes de la luna llena. Esta periodicidad reproductiva relacionada con la luna es rara en organismos de agua dulce y mucho más común en organismos en ambientes marinos. Esta periodicidad probablemente evolucionó para disminuir el riesgo de depredación cuando los alevines se encuentran en sus etapas más vulnerables (como huevos y larvas ), ya que la luna está en su punto más brillante y los padres pueden defenderse mejor de los peces que se alimentan de alevines nocturnos . Estos depredadores nocturnos también tienden a evitar o alejarse de la luz y, por lo tanto, cazan menos durante la luna llena. Esta sincronicidad lunar confiere un mayor beneficio a V. mooriien comparación con otras especies de peces de agua dulce debido a la ubicación de V.moorii en la zona tropical donde la luz de la luna es más intensa (ya que es más perpendicular a la superficie) y V. moorii tiende a vivir en aguas poco profundas que son fácilmente penetradas por la luz de la luna . [11]
Desove de parásitos y paternidad múltiple
V. moorii muestra monogamia social pero no genética . Los adultos reproductores desovan de acuerdo con el ciclo lunar y, por lo tanto, desovan sincrónicamente (ver Sincronicidad lunar en el desove) . Esto permite que los machos desoven en huevos que no pertenecen a la hembra con la que están apareados (también conocido como desove parasitario). [12]Todos los descendientes de una misma progenie comparten la misma madre pero no el mismo padre. Un estudio encontró que las crías casi siempre son engendradas por varios machos (al menos dos, pero a veces más de diez), una tasa que es excepcionalmente alta en comparación con otros peces de apareamiento múltiple. El macho emparejado con la madre de la cría invertirá importantes recursos para proteger el territorio y la cría, aunque no engendró a la mayoría de los alevines. La hembra está relacionada con toda la cría y el macho está relacionado solo con una fracción de la cría, por lo que se esperaría que la hembra proporcione más cuidados que el macho. Sin embargo, no existe una gran diferencia entre el cuidado parental masculino y el cuidado parental femenino. [12]
Defendiendo territorio
V. moorii tiene territorios individuales para alimentarse y territorios compartidos con una pareja cuando desova y cría a sus crías.
Alimentando territorios
Los territorios individuales de V. moorii se defienden por sus recursos alimenticios y los propietarios del territorio se defenderán de manera más agresiva contra los individuos de especies con dietas similares, incluidos los conespecíficos . Los territorios de alimentación de V. moorii en áreas más profundas son más grandes que los de áreas someras. La densidad de población disminuye con mayor profundidad, por lo que un territorio grande en un área profunda se puede defender más fácilmente de los competidores que un territorio de tamaño similar en un área poco profunda. También hay menor productividad de algas a mayores profundidades porque hay menos luz disponible para la fotosíntesis, lo que también contribuye a territorios más grandes con mayor profundidad. [13]
Territorios de reproducción
Los padres de V. moorii tienen un territorio defendido total que es varias veces más grande que el área central (que es el área donde los padres pasan la mayor parte de su tiempo y donde se encuentra la cría). El macho y la hembra dividen el territorio total en subterritorios aproximadamente iguales sin mucha superposición, con la cría ubicada entre estos dos subterritorios. Los límites del subterráneo no son fijos y cambiarán a lo largo del día, dependiendo de la presencia de intrusos. Al ver a un intruso, uno de los padres saldrá rápidamente del territorio central para ahuyentar al intruso. [14] Los padres atacarán a sus congéneres, así como a otras especies de peces que ingresen al territorio. Los heteroespecíficos son atacados con mucha más frecuencia que los conespecíficos e incluyen a ambos depredadores (comoL. elongatus y N. fasciatus ) y no depredadores (como O. ventralis y T. moorii que compiten con V. moorii por alimento). [14] V. moorii ataca a los peces que se alimentan de alevines que ingresan a su territorio con más frecuencia si su cría es mayor. Esto es razonable porque los padres tienen una tasa de retorno más alta de la inversión de los padres en una cría grande en comparación con una pequeña. V. mooriilos padres atacan a los peces que se alimentan de alevines con más frecuencia que a otros tipos de peces, lo que significa que pueden concentrar sus esfuerzos defensivos en los peces más peligrosos para sus alevines. Las tasas de ataque no disminuyen significativamente incluso a medida que los alevines envejecen y son más grandes porque el ambiente tiene una alta presión de depredación e incluso los alevines más viejos se comerán rápidamente sin la defensa de los padres. [15]
Explotación por Neolamprologus mustax
Los padres de V. moorii suelen ahuyentar a otros peces que entran en su territorio, pero son menos agresivos con los miembros de la especie de cíclidos N. mustax, que son de color amarillo, parecidos a los alevines de V. moorii . N. mustax es el único otro cíclido en el hábitat de V. moorii que es amarillo. Los experimentos han demostrado que V. moorii es más agresivo con los peces negros en comparación con los peces amarillos del mismo tamaño y forma. [16] N. mustax se alimenta de invertebrados bentónicos y se alimenta preferentemente en territorios de V. moorii donde los invertebrados bentónicos son mucho más abundantes. Esto se debe a V. mooriilos padres ahuyentan a otras especies de peces zoobentívoros, que a menudo también se alimentan de alevines de V. moorii . [17] A diferencia de otros peces zoobentívoros, N. mustax no se alimenta de alevines de V. moorii ; si lo hicieran, ciertamente serían ahuyentados. [dieciséis]
Referencias
- ^ Bigirimana, C. (2006). " Neolamprologus moorii " . Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN . 2006 : e.T60613A12384127. doi : 10.2305 / IUCN.UK.2006.RLTS.T60613A12384127.en .
- ^ Christopher Scharpf y Kenneth J. Lazara (25 de septiembre de 2018). "Orden CICHLIFORMES: Familia CICHLIDAE: Subfamilia PSEUDOCRENILABRINAE (py)" . La base de datos de etimología de nombres de peces del proyecto ETYFish . Christopher Scharpf y Kenneth J. Lazara . Consultado el 2 de febrero de 2019 .
- ^ a b Borstein, Sam. "Variabilichromis Moori (Boulenger, 1898)". Cíclidos de Sam Borstein. Np, nd Web. 20 de noviembre de 2013. < http://www.borstein.info/profiles/tanganyika/variabilichromis.html >.
- ^ Konings, Ad (1996). Volver a la naturaleza: Guía de cíclidos de Tanganica . Jonsered, Suecia: Back to Nature. págs. 77, 78. ISBN 978-3-928457-37-8.
- ^ a b c Sturmbauer, Christian; Corinna Fuchs; Georg Harb; Elisabeth Damm; Nina Duftner; Michaela Maderbacher; Martin Koch; Stephan Koblmüller (2008). Abundancia, distribución y áreas territoriales de las especies de peces cíclidos del lago Tanganica que habitan en las rocas . Hydrobiologia . 615 . págs. 57–68. doi : 10.1007 / 978-1-4020-9582-5_5 . ISBN 978-1-4020-9581-8.
- ^ a b c Borstein, Rick. "Variabilochromis Moorii". Variabilochromis Moorii. Greater Chicago Cichlid Association, 11 de agosto de 2011. Web. 20 de noviembre de 2013. < http://www.gcca.net/2011-06-25-05-28-12/118-variabilochromis-moorii >.
- ^ "Variabilichromis Moorii". En serio Fish. Np, nd Web. 21 de noviembre de 2013. < http://www.seriousfish.com/species/variabilichromis-moorii/ >.
- ^ Takeuchi, Y .; Ochi, H .; Kohda, M .; Sinyinza, D .; Hori, M. (2010). "Un censo de 20 años de una comunidad de peces litorales rocosos en el lago Tanganica". Ecología de peces de agua dulce . 19 (2): 239–248. doi : 10.1111 / j.1600-0633.2010.00408.x .
- ^ Ota, Kazutaka, Michio Hori y Masanori Kohda. "Inversión de testículos a lo largo de un gradiente de profundidad vertical en un pez herbívoro". Etología 118,7 (2012): 683-93. 3 de junio de 2012. Web. 22 de noviembre de 2013.
- ^ Sturmbauer, Christian; Erik Verheyen; Axel Meyer (1994). "Filogenia mitocondrial de Lamprologini, el linaje de desove de sustrato principal de peces cíclidos del lago Tanganica en África oriental" . Biología Molecular y Evolución . 11 (4): 691–703. doi : 10.1093 / oxfordjournals.molbev.a040148 . PMID 8078408 .
- ↑ a b Rossiter, A (abril de 1991). "Sincroneidad de desove lunar en un pez de agua dulce". Naturwissenschaften . 78 (4): 182-184. Código Bibliográfico : 1991NW ..... 78..182R . doi : 10.1007 / BF01136210 . S2CID 42057804 .
- ↑ a b Sefc, Kristina M .; Karin Mattersdorfer; Christian Sturmbauer; Stephan Koblmüller (2008). "Alta frecuencia de paternidad múltiple en las crías de un pez cíclido socialmente monógamo con defensa de nido biparental". Ecología molecular . 17 (10): 2531-2543. doi : 10.1111 / j.1365-294X.2008.03763.x . PMID 18430146 .
- ^ Karino, Kenji (1998). "Diferencias relacionadas con la profundidad en el tamaño del territorio y la defensa en el cíclido herbívoro, neolamprologus Moorii, en el lago Tanganica". Investigación Ictiológica . 45 (1): 89–94. doi : 10.1007 / BF02678579 . S2CID 23217727 .
- ^ a b Sturmbauer, Christian; Christoph Hahn; Stephan Koblmüller; Lisbeth Postl; Danny Sinyinza; Kristina M. Sefc (2008). "Variación del tamaño del territorio y comportamiento de defensa en parejas reproductoras del pez cíclido endémico del lago Tanganica Variabilichromis Moorii ". Hydrobiologia . 615 (1): 49–56. doi : 10.1007 / 978-1-4020-9582-5_4 .
- ^ Karino, Kenji (1997). "Influencia del tamaño de la cría y el tamaño de la descendencia en la inversión de los padres en un pez cíclido biparental, Neolamprologus Moorii ". Revista de Etología . 15 (1): 39–43. doi : 10.1007 / BF02767324 . S2CID 24473888 .
- ^ a b Ochi, Haruki; Satoshi Awata (2009). "Parecido al color juvenil del cíclido anfitrión facilita el acceso del cíclido invitado al territorio anfitrión". Comportamiento . 146 (6): 741–56. doi : 10.1163 / 156853909X446181 .
- ^ Ochi, Haruki; Satoshi Awata; Masanori Kohda (2012). "Ataque diferencial de un pez cíclido sobre peces residentes y no residentes de otra especie de cíclidos". Comportamiento . 149 (1): 99–109. doi : 10.1163 / 156853912X629139 .
