Velociraptor


Página semiprotejada
De Wikipedia, la enciclopedia libre
  (Redirigido desde Velociraptors )
Saltar a navegación Saltar a búsqueda

Velociraptor ( / v ɪ l ɒ s ɪ r æ p t ər / ; significa "rápido seizer" en América ) [1] es un género de dromeosáurido terópodo dinosaurio que vivió aproximadamente 75 a 71  hace millones de años durante la última parte de la Período Cretácico . [2] Actualmente se reconocen dos especies, aunque en el pasado se han asignado otras. La especie tipo es V. mongoliensis ; fósilesde esta especie se han descubierto en Mongolia . Una segunda especie, V. osmolskae , fue nombrada en 2008 por el material del cráneo de Mongolia Interior , China .

Más pequeño que otros dromeosáuridos como Deinonychus y Achillobator , Velociraptor , sin embargo, compartía muchas de las mismas características anatómicas . Era un carnívoro bípedo , emplumado con una cola larga y una garra agrandada en forma de hoz en cada retropié, que se cree que se utilizó para atacar y desgarrar presas . Velociraptor se puede distinguir de otros dromeosáuridos por su cráneo largo y bajo , con un hocico hacia arriba.

Velociraptor (comúnmente abreviado como " raptor ") es uno de los géneros de dinosaurios más familiares para el público en general debido a su papel destacado en la serie de películas de Jurassic Park . En la vida real, sin embargo, Velociraptor era aproximadamente del tamaño de un pavo , considerablemente más pequeño que los  reptiles de aproximadamente 2 m ( 6 + 12 pies) de alto y 80 kg (180 lb) que se ven en las películas (que se basan en miembros de el género relacionado Deinonychus ). Hoy en día, Velociraptor es bien conocido por los paleontólogos., con más de una docena de esqueletos fósiles descritos, la mayor parte de cualquier dromeosáurido. Un espécimen particularmente famoso conserva un Velociraptor enzarzado en combate con un Protoceratops .

Historia del descubrimiento

El tipo de cráneo de V. mongoliensis en exhibición en el Museo Americano de Historia Natural

Durante una expedición del Museo Americano de Historia Natural al desierto de Gobi en Mongolia Exterior , el 11 de agosto de 1923 Peter Kaisen recuperó el primer fósil de Velociraptor conocido por la ciencia: un cráneo aplastado pero completo, asociado con una de las garras rapaces del segundo dedo del pie ( AMNH 6515). [1] En 1924, el presidente del museo, Henry Fairfield Osborn, designó el cráneo y la garra (que supuso provienen de la mano) como el espécimen tipo de su nuevo género, Velociraptor . Este nombre se deriva de las palabras latinas velox ('veloz') y raptor('ladrón' o 'saqueador') y se refiere a la naturaleza cursorial del animal y la dieta carnívora. Osborn nombró a la especie tipo V. mongoliensis por su país de origen. [1] A principios de ese año, Osborn había mencionado al animal en un artículo de prensa popular, bajo el nombre "Ovoraptor djadochtari" (que no debe confundirse con el Oviraptor de nombre similar ). [3] Sin embargo, debido a que el nombre "Ovoraptor" no se publicó en una revista científica ni se acompañó de una descripción formal, se considera un nomen nudum ('nombre desnudo'), y el nombre Velociraptor conserva la prioridad.

Mientras que los equipos norteamericanos fueron excluidos de la Mongolia comunista durante la Guerra Fría , las expediciones de científicos soviéticos y polacos , en colaboración con colegas mongoles, recuperaron varios especímenes más de Velociraptor . El más famoso es parte del famoso espécimen " Fighting Dinosaurs " ( GIN 100/25), descubierto por un equipo polaco-mongol en 1971. Este fósil conserva un Velociraptor en batalla contra un Protoceratops . [4] [5] [6]Este espécimen se considera un tesoro nacional de Mongolia y en 2000 fue prestado al Museo Americano de Historia Natural de la ciudad de Nueva York para una exposición temporal. [7]

Muestra IGM 100/982

Entre 1988 y 1990, un equipo conjunto chino - canadiense descubrió restos de Velociraptor en el norte de China. [8] Los científicos estadounidenses regresaron a Mongolia en 1990, y una expedición conjunta mongol-estadounidense al Gobi, dirigida por el Museo Estadounidense de Historia Natural y la Academia de Ciencias de Mongolia , descubrió varios esqueletos bien conservados. [9] [10] Uno de esos especímenes, IGM 100/980, fue apodado "Ichabodcraniosaurus" por el equipo de Norell porque el espécimen bastante completo fue encontrado sin su cráneo (una alusión al personaje de Washington Irving , Ichabod Crane ). [11]Si bien Norell y Makovicky lo consideraron provisionalmente un espécimen de Velociraptor mongoliensis , [9] fue nombrado como una nueva especie Shri devi en 2021. [12]

Se descubrió que el maxilar y el lagrimal (los principales huesos portadores de dientes de la mandíbula superior y el hueso que forma el margen anterior de la cuenca del ojo, respectivamente) recuperados en 1999 por las expediciones de dinosaurios chino-belgas pertenecían al Velociraptor , pero no a la especie tipo V. mongoliensis . Pascal Godefroit y sus colegas llamaron a estos huesos V. osmolskae (por el paleontólogo polaco Halszka Osmólska ) en 2008. [2]

Descripción

V. mongoliensis en comparación con el tamaño de un humano

Velociraptor era un dromeosáurido de tamaño mediano , con adultos que medían hasta 2,07 m (6 pies 9 + 12 pulgadas  ) de largo, 0,5 m (1 pie 7 + 12 pulgadas  ) de altura en la cadera y pesaban hasta 15 kg. (33 lb), aunque hay una estimación más alta de 19,7 kg ( 43 + 12  lb). [13] [14] El cráneo, que crecía hasta 25 cm (10 pulgadas) de largo, tenía una curvatura hacia arriba única, cóncava en la superficie superior y convexa en la inferior. Las mandíbulas estaban alineadas con 26-28 dientes ampliamente espaciados en cada lado, cada uno más fuertemente aserrado en el borde posterior que en el frontal.[1] [15]

Velociraptor , como otros dromeosáuridos, tenía una gran manus ('mano') con tres garras fuertemente curvadas, que eran similares en construcción y flexibilidad a los huesos de las alas de las aves modernas . El segundo dígito fue el más largo de los tres dígitos presentes, mientras que el primero fue el más corto. La estructura de los huesos del carpo (muñeca) impidió la pronación de la muñeca y obligó a que las 'manos' se sostuvieran con la superficie palmar hacia adentro ( medialmente ), no hacia abajo. [16] El primer dedo del pie, como en otros terópodos, era un pequeño espolón.. Sin embargo, mientras que la mayoría de los terópodos tenían pies con tres dedos en contacto con el suelo, los dromeosáuridos como el Velociraptor caminaban solo con el tercer y cuarto dedo. El segundo dígito, por el que Velociraptor es más famoso, fue muy modificado y se mantuvo retraído del suelo. Tenía una garra relativamente grande en forma de hoz, típica de los dinosaurios dromeosáuridos y troodóntidos . Esta garra agrandada, que podía crecer hasta más de 6,5 cm ( 2 + 12  pulgadas) de largo alrededor de su borde exterior, [9] probablemente era un dispositivo depredador utilizado para desgarrar o contener a las presas que luchan. [9] [17]

Restauración esquelética de V. mongoliensis

Como en otros dromeosaurios, las colas de Velociraptor tenían proyecciones óseas largas ( prezigapófisis ) en las superficies superiores de las vértebras , así como tendones osificados debajo. Las precigapofisis comenzaron en la décima vértebra de la cola (caudal) y se extendieron hacia adelante para sujetar de cuatro a diez vértebras adicionales, dependiendo de la posición en la cola. Alguna vez se pensó que estos endurecían completamente la cola, lo que obligaba a toda la cola a actuar como una sola unidad en forma de varilla. Sin embargo, al menos un espécimen ha conservado una serie de vértebras de la cola intactas curvadas hacia los lados en forma de S , lo que sugiere que había una flexibilidad horizontal considerablemente mayor de lo que se pensaba. [9] [4]

En 2007, los paleontólogos informaron sobre el descubrimiento de púas en un antebrazo de Velociraptor mongoliensis bien conservado de Mongolia, lo que confirma la presencia de plumas en esta especie. [18]

Plumas

Se sabe que los fósiles de dromeosáuridos más primitivos que Velociraptor tenían plumas que cubrían sus cuerpos y alas con plumas completamente desarrolladas. [19] El hecho de que los antepasados ​​del Velociraptor tuvieran plumas y posiblemente fueran capaces de volar había sugerido a los paleontólogos que el Velociraptor también tenía plumas, ya que incluso las aves que no vuelan hoy retienen la mayoría de sus plumas. En septiembre de 2007, los investigadores encontraron protuberancias en forma de pluma en el antebrazo de un Velociraptor encontrado en Mongolia. [18] Estos bultos en los huesos de las alas de las aves muestran dónde se anclan las plumas y su presencia en Velociraptor.indica que también tenía plumas. Según el paleontólogo Alan Turner,

V. mongoliensis , mostrando grandes plumas en las alas como lo demuestra el descubrimiento de las protuberancias de las plumas

La falta de botones de pluma no significa necesariamente que un dinosaurio no tenga plumas. Sin embargo, encontrar perillas de pluma en Velociraptor significa que definitivamente tenía plumas. Esto es algo que sospechábamos durante mucho tiempo, pero nadie había podido probarlo. [20]

El coautor Mark Norell, curador a cargo de reptiles fósiles, anfibios y aves en el Museo Americano de Historia Natural , también intervino en el descubrimiento, diciendo:

Cuanto más aprendemos sobre estos animales, más nos damos cuenta de que básicamente no hay diferencia entre las aves y sus ancestros dinosaurios estrechamente relacionados, como el velociraptor. Ambos tienen espoletas, criaron sus nidos, poseen huesos huecos y estaban cubiertos de plumas. Si animales como el velociraptor estuvieran vivos hoy, nuestra primera impresión sería que eran pájaros de aspecto muy inusual. [20]

Según Turner y los coautores Norell y Peter Makovicky, los pomos de las plumas no se encuentran en todas las aves prehistóricas, y su ausencia no significa que un animal no tenga plumas, los flamencos , por ejemplo, no tienen pomos. Sin embargo, su presencia confirma que Velociraptor tenía plumas de alas de estilo moderno, con un raquis y una veleta formada por púas. El espécimen del antebrazo en el que se encontraron las protuberancias (número de espécimen IGM 100/981) representa un animal de 1,5 metros (4 pies 11 pulgadas) de largo y 15 kilogramos (33 libras) de peso. Basándose en el espaciado de las seis protuberancias conservadas en este espécimen, los autores sugirieron que Velociraptor tenía 14 secundarias (plumas de las alas derivadas del antebrazo), en comparación con 12 o más en Archaeopteryx., 18 en Microraptor y 10 en Rahonavis . Este tipo de variación en el número de plumas de las alas entre especies estrechamente relacionadas, afirmaron los autores, es de esperar, dada una variación similar entre las aves modernas. [18]

Turner y sus colegas interpretaron la presencia de plumas en Velociraptor como evidencia en contra de la idea de que los maniraptoranos más grandes y no voladores perdieran sus plumas de manera secundaria debido al tamaño corporal más grande. Además, notaron que las protuberancias de las plumas casi nunca se encuentran en especies de aves no voladoras hoy en día, y que su presencia en Velociraptor (se presume que no volaba debido a su tamaño relativamente grande y extremidades delanteras cortas) es evidencia de que los antepasados ​​de los dromeosáuridos podrían volar, lo que hace Velociraptor y otros miembros grandes de esta familia secundariamente no voladores, aunque es posible que las grandes plumas de las alas inferidas en los antepasados ​​de Velociraptor tuvieran un propósito distinto al vuelo. Las plumas de los no voladoresEl Velociraptor puede haber sido usado para exhibir, para cubrir sus nidos mientras estaban empollando, o para mayor velocidad y empuje al correr por pendientes inclinadas. [18]

Clasificación

Molde de V. mongoliensis montado en Wyoming Dinosaur Center

Velociraptor es un miembro del grupo Eudromaeosauria , un subgrupo derivado de la familia Dromaeosauridae. A menudo se coloca dentro de su propia subfamilia, Velociraptorinae . En taxonomía filogenética , Velociraptorinae generalmente se define como "todos los dromeosaurios más estrechamente relacionados con Velociraptor que con Dromaeosaurus ". Sin embargo, la clasificación de los dromeosáuridos es muy variable. Originalmente, la subfamilia Velociraptorinae se erigió únicamente para contener Velociraptor . [4] Otros análisis han incluido a menudo otros géneros, generalmente Deinonychus y Saurornitholestes ,[21] y más recientemente Tsaagan . [22] Sin embargo, varios estudios publicados durante la década de 2010, incluidas versiones ampliadas de los análisis que encontraron apoyo para Velociraptorinae, no han logrado resolverlo como un grupo distinto, sino que han sugerido que es ungrado parafilético el que dio lugar a Dromaeosaurinae . [23] [24]

En el pasado, otras especies de dromeosáuridos, incluidos Deinonychus antirrhopus y Saurornitholestes langstoni , a veces se han clasificado en el género Velociraptor . Dado que Velociraptor fue el primero en ser nombrado, estas especies pasaron a llamarse Velociraptor antirrhopus y V. langstoni . [13] Sin embargo, las únicas especies actualmente reconocidas de Velociraptor son V. mongoliensis [15] [16] [25] y V. osmolskae . [2]

Tamaño del Velociraptor (2) en comparación con otros dromeosaurios
Maxilares de V. osmolskae y V. mongoliensis comparados
Diagrama del cráneo tipo V. mongoliensis y la garra asociada de 1924

Cuando se describió por primera vez en 1924, Velociraptor se colocó en la familia Megalosauridae , como era el caso de la mayoría de los dinosaurios carnívoros en ese momento (Megalosauridae, como Megalosaurus , funcionaba como una especie de taxón 'wastebin', donde se agrupaban muchas especies no relacionadas). [1] A medida que se multiplicaron los descubrimientos de dinosaurios, Velociraptor fue reconocido más tarde como un dromeosáurido. Todos los dromeosáuridos también han sido referidos a la familia Archaeopterygidae por al menos un autor (lo que, en efecto, convertiría al Velociraptor en un ave no voladora). [dieciséis]

A continuación se muestran los resultados de la filogenia de Eudromaeosauria basados ​​en el análisis filogenético realizado por Currie y Evans en 2019 . Sorprendentemente, animales de complexión pesada como Achillobator y Utahraptor fueron recuperados en Velociraptorinae: [26]

Paleobiología

Comportamiento depredador

El espécimen "Dinosaurios luchadores" de V. mongoliensis y Protoceratops andrewsi

El espécimen " Fighting Dinosaurs ", encontrado en 1971, conserva un Velociraptor mongoliensis y Protoceratops andrewsi en combate y proporciona evidencia directa de comportamiento depredador. Cuando se informó originalmente, se planteó la hipótesis de que los dos animales se ahogaron. [6] Sin embargo, como los animales se conservaron en antiguos depósitos de dunas de arena, ahora se cree que los animales fueron enterrados en la arena, ya sea por una duna que se derrumbó o en una tormenta de arena . El entierro debe haber sido extremadamente rápido, a juzgar por las poses realistas en las que se conservaron los animales. Faltan partes del Protoceratops , lo que se ha visto como evidencia de que otros animales se alimentan de carroña . [27]Las comparaciones entre los anillos esclerales de Velociraptor , Protoceratops y aves y reptiles modernos indican que Velociraptor puede haber sido nocturno , mientras que Protoceratops puede haber sido catemeral , activo durante todo el día durante intervalos cortos, lo que sugiere que la pelea puede haber ocurrido en el crepúsculo o durante la bajada. -condiciones de luz. [28]

La garra distintiva, en el segundo dígito de los dromeosáuridos, se ha representado tradicionalmente como un arma cortante; su uso supuesto es cortar y destripar presas. [29] En el espécimen "Fighting Dinosaurs", el Velociraptor yace debajo, con una de sus garras en forma de hoz aparentemente incrustada en la garganta de su presa, mientras que el pico de Protoceratops está sujeto a la extremidad anterior derecha de su atacante. Esto sugiere que Velociraptor pudo haber usado su garra falciforme para perforar órganos vitales de la garganta, como la vena yugular , la arteria carótida o la tráquea.(tráquea), en lugar de cortar el abdomen. El borde interior de la garra estaba redondeado y no era inusualmente afilado, lo que puede haber impedido cualquier tipo de acción de corte o tajo, aunque solo se conserva el núcleo óseo de la garra. La gruesa pared abdominal de piel y músculo de las grandes especies de presas habría sido difícil de cortar sin una superficie de corte especializada. [27] La hipótesis del corte se puso a prueba durante un documental de la BBC de 2005 , The Truth About Killer Dinosaurs . Los productores del programa crearon una pierna de Velociraptor artificial con una garra en forma de hoz y utilizaron una panceta de cerdopara simular la presa del dinosaurio. Aunque la garra en forma de hoz penetró la pared abdominal, no pudo abrirla, lo que indica que la garra no se usó para destripar a la presa. [30]

V. mongoliensis sujetando un oviraptorosaurio con sus garras en forma de hoz

Los restos de Deinonychus , un dromeosáurido estrechamente relacionado, se han encontrado comúnmente en agregaciones de varios individuos. Deinonychus también se ha encontrado en asociación con el gran ornitópodo Tenontosaurus , que se ha citado como evidencia de caza cooperativa (manada). [31] [32] Sin embargo, la única evidencia sólida de comportamiento social de cualquier tipo entre los dromeosáuridos proviene de un sendero chino que muestra a seis individuos de una gran especie moviéndose como un grupo. [33] Aunque se han encontrado muchos fósiles aislados de Velociraptor en Mongolia, ninguno estuvo estrechamente asociado con otros individuos. [25] Por lo tanto, mientras Velociraptorse representa comúnmente como un cazador de manadas , como en Jurassic Park , solo hay evidencia fósil limitada para apoyar esta teoría para los dromeosáuridos en general y ninguna específica del Velociraptor en sí. Las huellas de dromeosaurios en China sugieren que algunos otros géneros de rapaces pueden haber cazado en manadas, pero no se han encontrado ejemplos concluyentes de comportamiento de manada. [34] [35]

Cráneo del espécimen de V. mongoliensis "Fighting Dinosaurs"

En 2011, Denver Fowler y sus colegas sugirieron un nuevo método mediante el cual dromeosaurios como Velociraptor y dromeosaurios similares pueden haber capturado y retenido presas. Este modelo, conocido como el modelo de depredación de "restricción de presas de rapaces" (RPR), propone que los dromeosaurios mataron a sus presas de una manera muy similar a las aves de presa accipitrid existentes.: saltando sobre su presa, sujetándola bajo su peso corporal y sujetándola con fuerza con las grandes garras en forma de hoz. Estos investigadores propusieron que, al igual que los accipitridos, el dromaeosaurio comenzaría a alimentarse del animal mientras aún estaba vivo, y la muerte de la presa eventualmente resultaría de la pérdida de sangre y la falla orgánica. Esta propuesta se basa principalmente en comparaciones entre la morfología y las proporciones de las patas y patas de los dromeosaurios con varios grupos de aves rapaces existentes con comportamientos depredadores conocidos. Fowler descubrió que los pies y las patas de los dromeosaurios se parecen más a los de las águilas y los halcones , especialmente en términos de tener una segunda garra agrandada y un rango similar de movimiento de agarre. El metatarso cortoy la fuerza del pie, sin embargo, habría sido más similar a la de los búhos . El método RPR de la depredación sería coherente con otros aspectos de Velociraptor ' anatomía s, como su morfología de la mandíbula y el brazo inusual. Los brazos, que podrían ejercer mucha fuerza pero probablemente estaban cubiertos de largas plumas, pueden haber sido utilizados como estabilizadores de aleteo para mantener el equilibrio mientras estaban encima de una presa que luchaba, junto con la cola rígida que los contrarrestaba. Las mandíbulas, consideradas por Fowler y sus colegas como comparativamente débiles, habrían sido útiles para las picaduras de movimiento de sierra de hilera como el dragón de Komodo de hoy en día., que también tiene un mordisco débil, para rematar a su presa si las patadas no eran lo suficientemente potentes. Estas adaptaciones depredadoras que trabajan juntas también pueden tener implicaciones para el origen del aleteo en los paravianos . [17]

Los exámenes del endocráneo de Velociraptor indican que fue capaz de detectar y escuchar una amplia gama de frecuencias de sonido (2.368-3.965 Hz) y, como resultado, pudo rastrear presas con facilidad. Los exámenes del endocráneo también cimentaron aún más la teoría de que el dromeososaurio era un depredador ágil y veloz. La evidencia fósil que sugiere que Velociraptor hurgó también indica que era un animal oportunista y activamente depredador, que se alimentaba de carroña durante tiempos de sequía o hambruna, si tenía mala salud o dependiendo de la edad del animal. [36]

Comportamiento de barrido

En 2010, Hone y sus colegas publicaron un artículo sobre su descubrimiento en 2008 de los dientes caídos de lo que creían que era un Velociraptor cerca de una mandíbula marcada con dientes de lo que creían que era un Protoceratops en la Formación Bayan Mandahu. [37] Los autores concluyeron que el hallazgo representaba "el consumo de cadáveres en etapa tardía por parte de Velociraptor ", ya que el depredador se habría comido otras partes de un Protoceratops recién muerto antes de morder en el área de la mandíbula. [37] [38] Se consideró que la evidencia apoyaba la inferencia del fósil "Fighting Dinosaurs" de que el Protoceratops era parte de la dieta del Velociraptor . [37]En 2012, la piedra de afilar y sus colegas publicaron un artículo que describe un Velociraptor espécimen con un hueso largo de un azhdarchid pterosaurio en su intestino. Esto se interpretó en el sentido de que mostraba un comportamiento de barrido. [39]

Metabolismo

Velociraptor era de sangre caliente hasta cierto punto, ya que requería una cantidad significativa de energía para cazar. Los animales modernos que poseen abrigos plumosos o peludos, como el Velociraptor , tienden a ser de sangre caliente, ya que estos revestimientos funcionan como aislantes. Sin embargo, las tasas de crecimiento óseo en dromeosáuridos y algunas aves tempranas sugieren un metabolismo más moderado , en comparación con la mayoría de los mamíferos y aves de sangre caliente modernos. El kiwies similar a los dromeosáuridos en anatomía, tipo de pluma, estructura ósea e incluso la anatomía estrecha de los conductos nasales (generalmente un indicador clave del metabolismo). El kiwi es un ave no voladora muy activa, aunque especializada, con una temperatura corporal estable y una tasa metabólica en reposo bastante baja, lo que lo convierte en un buen modelo para el metabolismo de las aves primitivas y los dromeosáuridos. [dieciséis]

Patología

Un cráneo de Velociraptor mongoliensis tiene dos filas paralelas de pequeños pinchazos que coinciden con el espacio y el tamaño de los dientes de Velociraptor . Los científicos creen que la herida probablemente fue infligida por otro Velociraptor durante una pelea. Además, debido a que el hueso fósil no muestra signos de curación cerca de las heridas por mordedura, la lesión probablemente lo mató. [40] Otro espécimen, que se encuentran con los huesos de un azhdarchid pterosaur dentro de su cavidad del estómago, llevaba o recuperando de una lesión sostenida a sus costillas. A partir de la evidencia en los huesos del pterosaurio, que carecían de picaduras o deformaciones por la digestión, el Velociraptor murió poco después, posiblemente a causa de la lesión anterior. [39]

Paleoecología

V. mongoliensis en el medio ambiente

Todos los especímenes conocidos de Velociraptor mongoliensis fueron descubiertos en la Formación Djadochta (también deletreada Djadokhta), en la provincia mongol de Ömnögovi . También se han reportado especies de Velociraptor de la Formación Barun Goyot de Mongolia, un poco más joven , [41] aunque estas son indeterminadas y pueden pertenecer a un género relacionado. [42] Estas formaciones geológicas son estimadas a la fecha posterior a la de Campania etapa (hace entre 83 y 70 millones de años [43] ) del Cretácico Superior época . [44]

V. mongoliensis se ha encontrado en muchas de las localidades más famosas y prolíficas de Djadochta. El espécimen tipo fue descubierto en el sitio Flaming Cliffs (también conocido como Bayn Dzak y Shabarakh Usu), [1] mientras que los "Dinosaurios luchadores" se encontraron en la localidad de Tugrig (también conocida como Tugrugeen Shireh). [6] Las conocidas localidades de Barun Goyot de Khulsan y Khermeen Tsav también han producido restos que pueden pertenecer a Velociraptor o un género relacionado. [45] También se han reportado dientes y restos parciales atribuidos a juveniles de V. mongoliensis en la Formación Bayan Mandahu., un sitio prolífico en Mongolia Interior, China, que es contemporáneo de la Formación Djadochta. [8] Sin embargo, estos fósiles no habían sido preparados ni estudiados hasta 2008. [2] Un cráneo adulto parcial de la Formación Bayan Mandahu ha sido asignado a una especie distinta, Velociraptor osmolskae . [2]

No descritas V. mongoliensis cráneo

Todos los sitios fósiles que han producido restos de Velociraptor conservan un entorno árido con campos de dunas de arena y solo arroyos intermitentes , aunque el entorno más joven de Barun Goyot parece haber sido ligeramente más húmedo que el antiguo Djadochta. [44] La postura de algunos fósiles completos, así como el modo de conservación que la mayoría muestra dentro de los depósitos de arenisca sin estructura , puede mostrar que varios especímenes fueron enterrados vivos durante los eventos de tormentas de arena comunes a los tres ambientes. [2]

Muchos de los mismos géneros estaban presentes en estas formaciones, aunque variaban a nivel de especie. Por ejemplo, el Djadochta estaba habitado por Velociraptor mongoliensis , Protoceratops andrewsi y Pinacosaurus grangeri , mientras que el Bayan Mandahu era el hogar de Velociraptor osmolskae , Protoceratops hellenikorhinus y Pinacosaurus mephistocephalus . Estas diferencias en la composición de especies pueden deberse a una barrera natural que separa las dos formaciones, que están relativamente próximas geográficamente. [2]Sin embargo, dada la falta de cualquier barrera conocida que pudiera causar las composiciones faunísticas específicas que se encuentran en estas áreas, es más probable que esas diferencias indiquen una ligera diferencia de tiempo. [42]

Otros dinosaurios conocidos de la misma localidad que V. mongoliensis incluyen el troodóntido Saurornithoides mongoliensis , el oviraptorido Oviraptor philoceratops y el dromeosáurido Mahakala omnogovae . V. osmolskae convivió con la especie ceratopsiana Magnirostris dodsoni , así como con el oviraptorido Machairasaurus leptonychus y el dromeosáurido Linheraptor exquisitus . [42]

En la cultura popular

Restauración de 2003 de Raúl Martín que muestra un Velociraptor sin plumas luchando contra Protoceratops . La criatura continúa renderizándose de esta manera desactualizada en muchas imágenes populares.

Los Velociraptor son bien conocidos por su papel de asesinos viciosos y astutos gracias a su interpretación en la novela de 1990 Jurassic Park de Michael Crichton y su adaptación cinematográfica de 1993 , dirigida por Steven Spielberg . Las "rapaces" representadas en Jurassic Park en realidad fueron modeladas a partir del dromeosáurido Deinonychus, un pariente cercano . Los paleontólogos tanto en la novela como en la película excavan un esqueleto en Montana , lejos del rango de Velociraptor de Asia central, pero característico del rango de Deinonychus . Crichton utilizó la controvertida taxonomía propuesta porGregory S. Paul , a pesar de que las "rapaces" de la novela se conocen en otro momento como V. mongoliensis . [46] Crichton se reunió con el descubridor de Deinonychus , John Ostrom , varias veces en la Universidad de Yale para discutir los detalles del posible rango de comportamiento y apariencia del animal. En un momento, Crichton le dijo a Ostrom que se disculpó y que había decidido usar el nombre Velociraptor en lugar de Deinonychus porque el nombre anterior era "más dramático". Según Ostrom, Crichton declaró que el Velociraptor de la novela se basó en Deinonychusen casi todos los detalles, y que solo se había cambiado el nombre. [47] Los realizadores de Jurassic Park también solicitaron todos los artículos publicados por Ostrom sobre Deinonychus durante la producción. [47] Representaron a los animales con el tamaño, las proporciones y la forma del hocico de Deinonychus en lugar de Velociraptor . [48] [49]

La producción en Jurassic Park comenzó antes de que se hiciera público el descubrimiento del gran dromeosáurido Utahraptor en 1991, pero como Jody Duncan escribió sobre este descubrimiento: "Más tarde, después de haber diseñado y construido el Raptor, se descubrió un esqueleto de Raptor en Utah , que etiquetaron como 'super-slasher'. Habían descubierto el Velociraptor más grande hasta la fecha y medía cinco pies y medio de alto, al igual que el nuestro. Así que lo diseñamos, lo construimos y luego lo descubrieron. Eso todavía me deja atónito ". [48] Spielberg estaba particularmente satisfecho con el descubrimiento del Utahraptor debido al impulso que le dio a los velociraptors en su película. El nombre de Spielberg se consideró brevemente para nombrar al nuevo dinosaurio. [50]En realidad, Velociraptor , como muchos otros terópodos maniraptoranos , estaba cubierto de plumas. [18]

Ver también

  •  Portal de dinosaurios
  • Cronología de la investigación de dromeosáuridos

Referencias

  1. ↑ a b c d e f Osborn, Henry F. (1924a). "Tres nuevos Theropoda, zona de Protoceratops , Mongolia central". American Museum Novitates (144): 1–12. hdl : 2246/3223 .
  2. ^ a b c d e f g Godefroit, Pascal; Currie, Philip J .; Li, Hong; Shang, Chang Yong; Dong, Zhi-ming (2008). "Una nueva especie de Velociraptor (Dinosauria: Dromaeosauridae) del Cretácico Superior del norte de China". Revista de Paleontología de Vertebrados . 28 (2): 432–438. doi : 10.1671 / 0272-4634 (2008) 28 [432: ANSOVD] 2.0.CO; 2 .
  3. ^ Osborn, Henry F. (1924b). "El descubrimiento de un continente desconocido". Historia natural . 24 : 133-149.
  4. ↑ a b c Barsbold, Rinchen (1983). "Dinosaurios carnívoros del Cretácico de Mongolia" (PDF) . Transacciones de la Expedición Paleontológica Conjunta Soviético-Mongol (en ruso). 19 : 5-119.
  5. ^ Kielan-Jaworowska, Zofia; Barsbold, Rinchen (1972). "Narrativa de las expediciones paleontológicas polaco-mongoles". Paleontologica Polonica . 27 : 5-13.
  6. ↑ a b c Barsbold, Rinchen (1974). "Saurornithoididae, una nueva familia de dinosaurios terópodos de Asia Central y América del Norte" (PDF) . Paleontologica Polonica . 30 : 5-22.
  7. ^ Museo Americano de Historia Natural (c. 2000). "Lucha contra los dinosaurios: nuevos descubrimientos de Mongolia: aspectos destacados de la exposición" . Archivado desde el original el 23 de noviembre de 2010 . Consultado el 20 de agosto de 2010 .
  8. ↑ a b Jerzykiewicz, Tomasz; Currie, Philip J .; Eberth, David A .; Johnston, PA; Koster, EH; Zheng, J.-J. (1993). "Estratos correlativos de la Formación Djadokhta en Mongolia Interior China: una descripción general de la estratigrafía, geología sedimentaria y paleontología y comparaciones con la localidad tipo en el Gobi pre-Altai". Revista Canadiense de Ciencias de la Tierra . 30 (10): 2180–2195. Código bibliográfico : 1993CaJES..30.2180J . doi : 10.1139 / e93-190 .
  9. ^ a b c d e Norell, Mark A .; Makovicky, Peter J. (1999). "Características importantes del esqueleto de dromeosáurido II: información de especímenes recién recolectados de Velociraptor mongoliensis ". American Museum Novitates (3282): 1–45. hdl : 2246/3025 .
  10. ^ Norell, Mark A .; Makovicky, Peter J. (1997). "Características importantes del esqueleto de dromaeosaurio: información de un nuevo espécimen". American Museum Novitates (3215): 1–28. hdl : 2246/3557 .
  11. ^ Novacek, Michael J. (1996). Dinosaurios de los acantilados llameantes . Nueva York: Anchor Books. ISBN 0-385-47774-0 . 
  12. ^ Turner, AH; Montanari, S .; Norell, MA (2021). "Un nuevo dromeosáurido de la localidad de Khulsan del Cretácico tardío de Mongolia" . American Museum Novitates (3965): 1–48. doi : 10.1206 / 3965.1 . S2CID 231597229 . 
  13. ↑ a b Paul, Gregory S. (1988). Dinosaurios depredadores del mundo . Nueva York: Simon & Schuster. pag. 464 . ISBN 978-0-671-61946-6.
  14. ^ Campione, Nicolas E .; Evans, David C .; Brown, Caleb M .; Carrano, Matthew T. (2014). "Estimación de la masa corporal en bípedos no aviares utilizando una conversión teórica a proporciones estilopodiales cuadrúpedas". Métodos en ecología y evolución . 5 (9): 913–923. doi : 10.1111 / 2041-210X.12226 .
  15. ^ a b Barsbold, Rinchen ; Osmólska, Halszka (1999). "El cráneo de Velociraptor (Theropoda) del Cretácico Superior de Mongolia" . Acta Palaeontologica Polonica . 44 (2): 189–219.
  16. ↑ a b c d Paul, Gregory S. (2002). Dinosaurios del aire: la evolución y pérdida de vuelo en dinosaurios y aves . Baltimore: Prensa de la Universidad Johns Hopkins. ISBN 978-0-8018-6763-7.
  17. ^ a b Fowler, DW; Freedman, EA; Scannella, JB; Kambic, RE (2011). "La ecología depredadora de Deinonychus y el origen del aleteo en las aves" . PLOS ONE . 6 (12): e28964. Código Bibliográfico : 2011PLoSO ... 628964F . doi : 10.1371 / journal.pone.0028964 . PMC 3237572 . PMID 22194962 .  
  18. ^ a b c d e Turner, AH; Makovicky, PJ; Norell, MA (2007). "Perillas de pluma en el dinosaurio Velociraptor " . Ciencia . 317 (5845): 1721. Código Bibliográfico : 2007Sci ... 317.1721T . doi : 10.1126 / science.1145076 . PMID 17885130 . 
  19. ^ Xu, Xing ; Zhou, Zhonghe; Wang, Xiaolin; Kuang, Xuewen; Zhang, Fucheng; Du, Xiangke (2003). "Dinosaurios de cuatro alas de China". Naturaleza . 421 (6921): 335–340. Código bibliográfico : 2003Natur.421..335X . doi : 10.1038 / nature01342 . PMID 12540892 . S2CID 1160118 .  
  20. ^ a b Museo Americano de Historia Natural. "Velociraptor tenía plumas". ScienceDaily 2007-09-20. Consultado el 20 de agosto de 2010.
  21. ^ Currie, Philip J. (1995). "Nueva información sobre la anatomía y las relaciones de Dromaeosaurus albertensis (Dinosauria: Theropoda)" . Revista de Paleontología de Vertebrados . 15 (3): 576–591. doi : 10.1080 / 02724634.1995.10011250 . Archivado desde el original el 17 de noviembre de 2007.
  22. ^ Norell, Mark A .; Clark, James M .; Turner, Alan H .; Makovicky, Peter J .; Barsbold, Rinchen; Rowe, Timothy (2006). "Un nuevo terópodo dromeosáurido de Ukhaa Tolgod (Omnogov, Mongolia)" (PDF) . American Museum Novitates (manuscrito enviado) (3545): 1–51. doi : 10.1206 / 0003-0082 (2006) 3545 [1: ANDTFU] 2.0.CO; 2 . hdl : 2246/5823 .
  23. ^ Godefroit, Pascal; Cau, Andrea; Hu, Dong-Yu; Escuillié, François; Wu, Wenhao; Dyke, Gareth (2013). "Un dinosaurio avialan jurásico de China resuelve la historia filogenética temprana de las aves". Naturaleza . 498 (7454): 359–362. Código Bibliográfico : 2013Natur.498..359G . doi : 10.1038 / nature12168 . PMID 23719374 . S2CID 4364892 .  
  24. ^ DePalma, Robert A .; Burnham, David A .; Martin, Larry D .; Larson, Peter L .; Bakker, Robert T. (2015). "El primer raptor gigante (Theropoda: Dromaeosauridae) de la formación Hell Creek" . Contribuciones paleontológicas (14). doi : 10.17161 / paleo.1808.18764 .
  25. ^ a b Norell, Mark A .; Makovicky, Peter J. (2004). "Dromaeosauridae". En Weishampel, David B .; Dodson, Peter ; Osmólska, Halszka (eds.). La Dinosauria (Segunda ed.). Berkeley: Prensa de la Universidad de California. págs. 196–209. ISBN 978-0-520-24209-8.
  26. ^ Currie, PJ; Evans, DC (2019). "Anatomía craneal de nuevos especímenes de Saurornitholestes langstoni (Dinosauria, Theropoda, Dromaeosauridae) de la Formación Dinosaur Park (Campaniano) de Alberta". El registro anatómico . 303 (4): 691–715. doi : 10.1002 / ar.24241 . PMID 31497925 . S2CID 202002676 .  
  27. ↑ a b Carpenter, Kenneth (1998). "Evidencia de comportamiento depredador por dinosaurios terópodos" (PDF) . Gaia . 15 : 135-144. Archivado desde el original (PDF) el 19 de julio de 2011.
  28. Schmitz, L .; Motani, R. (2011). "Nocturnidad en dinosaurios inferidos de la morfología de la órbita y el anillo escleral". Ciencia . 332 (6030): 705–8. Código bibliográfico : 2011Sci ... 332..705S . doi : 10.1126 / science.1200043 . PMID 21493820 . S2CID 33253407 .  
  29. ^ Ostrom, John H. (1969). "Osteología de Deinonychus antirrhopus , un terópodo inusual del Cretácico Inferior de Montana". Boletín del Museo Peabody de Historia Natural . 30 : 1-165. doi : 10.2307 / j.ctvqc6gzx . S2CID 210733704 . 
  30. ^ Manning, PL; Payne, D .; Pennicott, J .; Barrett, PM; Ennos, RA (2006). "¿Garras asesinas de dinosaurios o crampones trepadores?" . Cartas de biología . 2 (1): 110–112. doi : 10.1098 / rsbl.2005.0395 . PMC 1617199 . PMID 17148340 .  
  31. ^ Maxwell, W. Desmond; Ostrom, John H. (1995). "Tafonomía y implicaciones paleobiológicas de las asociaciones Tenontosaurus-Deinonychus" . Revista de Paleontología de Vertebrados . 15 (4): 707–712. doi : 10.1080 / 02724634.1995.10011256 . Archivado desde el original el 27 de septiembre de 2007.
  32. ^ Brinkman, Daniel L .; Cifelli, Richard L .; Czaplewski, Nicholas J. (1998). "Primera aparición de Deinonychus antirrhopus (Dinosauria: Theropoda) en la Formación Antlers (Cretácico Inferior: Aptian-Albian) de Oklahoma" (PDF) . Boletín del Servicio Geológico de Oklahoma . 146 : 1-27.
  33. ^ Li, Rihui; Lockley, MG; Makovicky, PJ; Matsukawa, M .; Norell, MA; Harris, JD; Liu, M. (2007). "Implicaciones faunísticas y de comportamiento de las huellas deinonychosaurio del Cretácico temprano de China". Die Naturwissenschaften . 95 (3): 185-191. Código Bibliográfico : 2008NW ..... 95..185L . doi : 10.1007 / s00114-007-0310-7 . PMID 17952398 . S2CID 16380823 .  
  34. ^ Switek, Brian (29 de marzo de 2011). "Los dinosaurios se portan mal: ¿Los velocirraptores cazaban en manadas?" . The Guardian . Consultado el 17 de septiembre de 2020 .
  35. ^ Long, John y Schouten, Peter. (2008). Dinosaurios emplumados: el origen de las aves . Oxford y Nueva York: Oxford University Press. ISBN 978-0-19-537266-3 , pág. 21. 
  36. ^ Rey, J. Logan; Sipla, Justin S .; Georgi, Justin A .; Balanoff, Amy M .; Neenan, James M. (2020). "El endocráneo y la ecología trófica de Velociraptor mongoliensis" . Revista de anatomía . 237 (5): 861–869. doi : 10.1111 / joa.13253 . PMC 7542195 . PMID 32648601 .  
  37. ^ a b c Hone, David; Choiniere, Jonah; Sullivan, Corwin; Xu, Xing; Pittman, Michael; Tan, Qingwei (2010). "Nueva evidencia de una relación trófica entre los dinosaurios Velociraptor y Protoceratops ". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 291 (3–4): 488–492. Código Bibliográfico : 2010PPP ... 291..488H . doi : 10.1016 / j.palaeo.2010.03.028 .
  38. ^ Walker, Matt (6 de abril de 2010). "El hallazgo de fósiles muestra a Velociraptor comiendo otro dinosaurio" . BBC Earth News . Consultado el 20 de agosto de 2010 .
  39. ^ a b Hone, D .; Tsuihiji, T .; Watabe, M .; Tsogtbaatr, K. (2012). "Pterosaurios como fuente de alimento para pequeños dromeosaurios". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 331–332: 27. Bibcode : 2012PPP ... 331 ... 27H . doi : 10.1016 / j.palaeo.2012.02.021 .
  40. ^ Molnar, RE (2001). "Paleopatología de terópodos: un estudio de la literatura". En Carpenter, Kenneth; Skrepnick, Michael William; Tanke, Darren H (eds.). Vida de vertebrados mesozoicos . Indiana Univ. Presionar. págs. 337–363. ISBN 978-0-253-33907-2. OCLC  248649755 .
  41. ^ Weishampel, David B .; Barrett, Paul M .; Coria, Rodolfo A .; Le Loueff, Jean; Xu, Xing ; Zhao, Xijin ; Sahni, Ashok; Gomani, Emily MP; Noto, Christopher N. (2004). "Distribución de dinosaurios". En Weishampel, David B .; Dodson, Peter ; Osmólska, Halszka (eds.). La Dinosauria (Segunda ed.). Berkeley: Prensa de la Universidad de California. págs.  517 –606. ISBN 978-0-520-24209-8.
  42. ↑ a b c Nicholas R. Longrich; Philip J. Currie; Dong Zhi-Ming (2010). "Un nuevo oviraptorid (Dinosauria: Theropoda) del Cretácico Superior de Bayan Mandahu, Mongolia Interior" . Paleontología . 53 (5): 945–960. doi : 10.1111 / j.1475-4983.2010.00968.x .
  43. ^ Gradstein, Felix M .; Ogg, James G .; Smith, Alan G. (2005). Una escala de tiempo geológico 2004 . Cambridge: Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-78142-8.
  44. ↑ a b Jerzykiewicz, Tomasz; Russell, Dale A. (1991). "Estratigrafía mesozoica tardía y vertebrados de la cuenca del Gobi". Investigación del Cretácico . 12 (4): 345–377. doi : 10.1016 / 0195-6671 (91) 90015-5 .
  45. ^ Osmólska, Halszka (1997). "Formación Barun Goyot". En Currie, Philip J .; Padian, Kevin (eds.). Enciclopedia de dinosaurios . San Diego: Prensa académica. pag. 41. ISBN 978-0-12-226810-6.
  46. ^ Crichton, Michael (1990). Parque Jurásico . Nueva York: Alfred A. Knopf. págs.  117 . ISBN 978-0-394-58816-2.
  47. ^ a b Cummings, M. " El legado de Yale en Jurassic World ". Yale News , 18 de junio de 2015.
  48. ↑ a b Duncan, Jody (2006). El efecto Winston . Londres: Titan Books. pag. 175. ISBN 978-1-84576-365-7.
  49. ^ Bakker, Robert T. (1995). Raptor Red . Nueva York: Bantam Books. pag. 4. ISBN 978-0-553-57561-3.
  50. ^ "Director pierde Utahraptor Name Game" . 15 de junio de 1993.

enlaces externos

  • Museo Americano de Historia Natural. "Fighting Dinosaurs: New Discoveries from Mongolia: Videos". C. 2000. Tres videos relacionados con una pelea entre Protoceratops y Velociraptor .
  • Hartman, Scott. " Velociraptor ". SkeletalDrawing.com. Varias interpretaciones artísticas de Velociraptor .
  • Museo de Australia Occidental - Descubrimiento de dinosaurios - Lucha hasta la muerte

Obtenido de " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Velociraptor&oldid=1045971279 "