Velociraptorinae es una subfamilia del grupo de terópodos Dromaeosauridae . Los primeros velocirraptorinos son probablemente Nuthetes del Reino Unido y posiblemente Deinonychus de América del Norte. Sin embargo, también se han descubierto varios velocirraptorinos indeterminados, que datan de la etapa kimmeridgiana , en el período Jurásico tardío. Estos fósiles fueron descubiertos en la cantera Langenberg, Oker cerca de Goslar , Alemania . [2]
Velociraptorines | |
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Cráneo holotipo de Velociraptor mongoliensis , Museo Americano de Historia Natural | |
clasificación cientifica | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Chordata |
Clade : | Dinosaurio |
Clade : | Saurischia |
Clade : | Theropoda |
Familia: | † Dromaeosauridae |
Clade : | † Eudromaeosauria |
Subfamilia: | † Velociraptorinae Barsbold, 1983 |
Especie tipo | |
† Velociraptor mongoliensis Osborn , 1924 | |
Genera | |
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Descripción
Si bien la mayoría de los velocirraptorinos eran generalmente animales pequeños, al menos una especie pudo haber alcanzado tamaños gigantescos comparables a los que se encuentran entre los dromeosaurinos . Hasta ahora, esta velociraptorina gigante sin nombre se conoce solo a partir de dientes aislados encontrados en la Isla de Wight , Inglaterra . Los dientes pertenecen a un animal del tamaño de los dromeosaurinos del género Utahraptor , pero parecen pertenecer a un velociraptorino, a juzgar por la forma de los dientes y la anatomía de sus dientes. [3]
En 2007, los paleontólogos estudiaron los huesos de las extremidades delanteras del Velociraptor y descubrieron pequeñas protuberancias en la superficie, conocidas como púas. La misma característica está presente en algunos huesos de aves y representa el punto de unión de las fuertes plumas de las alas secundarias. Este hallazgo proporcionó la primera evidencia directa de que los velocirraptorinos, como todos los demás maniraptoranos, tenían plumas. [4]
Características anatómicas distintivas
Según Currie (1995), las Velociraptorinae se pueden distinguir en base a las siguientes características: dromeosáuridos con dientes maxilares y dentarios que poseen dentículos en la carina anterior que son significativamente más pequeños que los posteriores, y que tienen un segundo diente premaxilar significativamente más grande que el tercer y cuarto diente premaxilar; dromeosáuridos con nasales que parecen deprimidos, cuando se observan en vista lateral. [5]
Según Turner et al. (2012), Velociraptorinae se puede distinguir en base a las siguientes características inequívocas: la abertura posterior del receso basefenoides está dividida en dos pequeños agujeros circulares por una delgada barra de hueso; el receso timpánico dorsal se presenta como una concavidad profunda dirigida posterolateralmente; los pleuroceles están presentes en todas las vértebras dorsales. [6]
Clasificación
Cuando Barsbold lo erigió en 1983, Velociraptorinae fue concebido como un grupo que contenía Velociraptor y supuestas especies estrechamente relacionadas. [7] No fue hasta 1998 que Paul Sereno definió a este grupo como un clado. Sereno definió al grupo como todos los dromeosáuridos más estrechamente relacionados con Velociraptor que con Dromaeosaurus . [8] Si bien varios estudios han recuperado desde entonces un grupo de dromeosáuridos estrechamente relacionados con el Velociraptor , varían ampliamente en cuanto a qué especies son en realidad velociraptorinos y cuáles son más basales o más cercanas a Dromaeosaurus .
Novas y Pol (2005) encontraron un clado velocirraptorino distinto cerca de la vista tradicional, que incluía Velociraptor , Deinonychus y material que luego se llamó Tsaagan . Un análisis cladístico realizado por Turner et al. (2012) también apoyó un monofilético tradicional de Velociraptorinae. [6] Sin embargo, algunos estudios encontraron un grupo muy diferente de dromeosáuridos en velociraptorinae, como Longrich y Currie (2009), que encontraron que Deinonychus es un eudromaeosaurio no velociraptorino, no dromeosáurido y Saurornitholestes un miembro más grupo basal que llamaron Saurornitholestinae. [9] Un análisis más amplio en 2013 encontró que algunos velocirraptorinos tradicionales, como Tsaagan , son más basales que Velociraptor , mientras que otros están más estrechamente relacionados con Dromaeosaurus , lo que los convierte en dromaeosaurinos. Este estudio encontró que Balaur , que anteriormente se descubrió que era un velocirraptorina según la mayoría de los análisis, era un aviano . [10]
El cladograma a continuación sigue un análisis de 2009 realizado por los paleontólogos Nicholas Longrich y Philip J. Currie , utilizando un conjunto de datos de 114 caracteres puntuados para 23 taxones. [9]
Eudromaeosauria |
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El cladograma a continuación sigue un análisis de 2012 de Turner, Makovicky y Norell, utilizando un conjunto de datos de 474 caracteres puntuados para 111 taxones. [6]
Eudromaeosauria |
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El cladograma a continuación sigue el análisis filogenético realizado por Jasinski et al. 2020 durante la descripción de Dineobellator . [11]
Eudromaeosauria |
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Ver también
- Cronología de la investigación de dromeosáuridos
Referencias
- ^ Hartman, S .; Mortimer, M .; Wahl, WR; Lomax, DR; Lippincott, J .; Lovelace, DM (2019). "Un nuevo dinosaurio paraviano del Jurásico tardío de América del Norte apoya una adquisición tardía del vuelo aviar" . PeerJ . 7 : e7247. doi : 10.7717 / peerj.7247 . PMC 6626525 . PMID 31333906 .
- ↑ van der Lubbe, T., Richter, U. y Knotschke, N. (2009). " Dientes de dromeosáurido Velociraptorine del Kimmeridgiano (Jurásico tardío) de Alemania ". Acta Palaeontologica Polonica , 54 (3): 401-408.
- ^ Naish, D. Hutt y Martill, DM (2001). "Dinosaurios saurisquios: terópodos". en Martill, DM y Naish, D. (eds). Dinosaurios de la Isla de Wight . The Paeontological Association, Field Guides to Fossils. 10, 242-309.
- ^ Turner, AH; Makovicky, PJ; Norell, MA (2007). "Perillas de pluma en el dinosaurio Velociraptor " . Ciencia . 317 (5845): 1721. Código Bibliográfico : 2007Sci ... 317.1721T . doi : 10.1126 / science.1145076 . PMID 17885130 .
- ^ Currie, PJ 1995. Nueva información sobre la anatomía y las relaciones de Dromaeosaurus albertensis (Dinosauria: Theropoda). Revista de Paleontología de Vertebrados 15: 576–591.
- ^ a b c Turner, AH; Makovicky, PJ; Norell, MA (2012). "Una revisión de la sistemática de los dromeosáuridos y la filogenia paraviana". Boletín del Museo Americano de Historia Natural . 371 : 1–206. doi : 10.1206 / 748.1 . hdl : 2246/6352 .
- ^ Barsbold, R. (1983). "Хищные динозавры мела Монголии" [Dinosaurios carnívoros del Cretácico de Mongolia] (PDF) . Transacciones de la Expedición Paleontológica Conjunta Soviético-Mongol (en ruso). 19 : 89. Papel traducido
- ^ Sereno, PC (1998). "Una justificación de las definiciones filogenéticas, con aplicación a la taxonomía de nivel superior de Dinosauria". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen . 210 (1): 41–83. doi : 10.1127 / njgpa / 210/1998/41 .
- ^ a b Longrich, NR; Currie, PJ (2009). "Una microraptorina (Dinosauria-Dromaeosauridae) del Cretácico Superior de América del Norte" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 106 (13): 5002-5007. doi : 10.1073 / pnas.0811664106 .
- ^ Godefroit, Pascal; Cau, Andrea; Hu, Dong-Yu; Escuillié, François; Wu, Wenhao; Dyke, Gareth (2013). "Un dinosaurio avialan jurásico de China resuelve la historia filogenética temprana de las aves". Naturaleza . 498 (7454): 359–362. Código Bibliográfico : 2013Natur.498..359G . doi : 10.1038 / nature12168 . PMID 23719374 .
- ^ Jasinski, SE; Sullivan, RM; Dodson, P. (2020). "Nuevo dinosaurio dromeosáurido (Theropoda, Dromaeosauridae) de Nuevo México y la biodiversidad de los dromeosáuridos al final del Cretácico" . Informes científicos . 10 (1). doi : 10.1038 / s41598-020-61480-7 . ISSN 2045-2322 .