Ombitasvir/paritaprevir/ritonavir , vendido bajo la marca Technivie entre otros, es un medicamento que se usa para tratar la hepatitis C. [1] Es una combinación de dosis fija de ombitasvir , paritaprevir y ritonavir . [1] Específicamente, se usa junto con dasabuvir o ribavirina para los casos causados por el genotipo 1 o 4 del virus de la hepatitis C. [1] [2] Las tasas de curación rondan el 95 %. [2] Se toma por vía oral . [1]
Generalmente es bien tolerado. [3] Los efectos secundarios comunes incluyen náuseas, picazón, sarpullido y dificultad para dormir. [1] Otros efectos secundarios incluyen reacciones alérgicas y reactivación de la hepatitis B entre las personas previamente infectadas. [1] No se recomienda su uso en personas con problemas hepáticos significativos . [1] Si bien no hay evidencia de daño con el uso durante el embarazo , este uso no ha sido bien estudiado. [1] Cada uno de los medicamentos funciona mediante un mecanismo diferente. [2] El ritonavir está presente para disminuir la degradación de paritaprevir. [1]
Ombitasvir/paritaprevir/ritonavir con dasabuvir fue aprobado para uso médico en los Estados Unidos en 2014, y sin dasabuvir en 2015. [4] [5] Está en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud . [6]
Ombitasvir/paritaprevir/ritonavir se usa junto con dasabuvir o ribavirina para los casos causados por el genotipo 1 o 4 del virus de la hepatitis C. [1] [2] Las tasas de curación rondan el 95 %. [2]
Los informes de vigilancia posteriores a la comercialización muestran descompensación hepática e insuficiencia hepática asociadas con el uso de Viekira Pak. Es probable que la mayoría de los pacientes que experimentaron esto tuvieran cirrosis avanzada antes del inicio del tratamiento. La descompensación hepática se describe por aumento de la bilirrubina sin elevaciones de ALT junto con síntomas clínicos como ascitis y encefalopatía hepática . Se debe controlar a los pacientes para detectar signos de descompensación hepática y se deben analizar los niveles de bilirrubina en las primeras cuatro semanas de tratamiento y compararlos con los valores basales . [7]
Ombitasvir/paritaprevir/ritonavir podría causar la reactivación de la hepatitis B en personas coinfectadas con los virus de la hepatitis B y C. La Agencia Europea de Medicamentos recomendó realizar pruebas de detección de hepatitis B a todas las personas antes de comenzar con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir para la hepatitis C a fin de minimizar el riesgo de reactivación de la hepatitis B. [8]