Vincenzo Cerundolo [3] FRS FMedSci [4] [5] (20 de diciembre de 1959 - 7 de enero de 2020) fue Director de la Unidad de Inmunología Humana del Consejo de Investigación Médica (MRC) de la Universidad de Oxford , en el Hospital John Radcliffe y profesor de Inmunología en la Universidad de Oxford . [6] [7] También fue miembro supernumerario en Merton College, Oxford . [8] Era conocido por sus descubrimientos en el procesamiento y presentación de cáncer y péptidos virales a células T y lípidos.a las células NKT invariantes. Cerundolo murió de cáncer de pulmón el 7 de enero de 2020. [9]
Vincenzo Cerundolo FRS FMedSci | |
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![]() Vincenzo Cerundolo en el día de admisiones de la Royal Society en Londres, julio de 2018 | |
Nació | |
Fallecido | 7 de enero de 2020 [1] | (60 años)
Educación | Liceo Scientifico De Giorgi |
alma mater | Universidad de Oxford (MA) Universidad de Padua (MD, PhD) [2] |
Carrera científica | |
Instituciones | Universidad de Oxford John Radcliffe Hospital |
Sitio web | www |
Temprana edad y educación
Vincenzo Cerundolo nació en Lecce (Italia) el 20 de diciembre de 1959 hijo de Vittorio Cerundolo y Colomba Vissicchio. Fue a la escuela en el Liceo Scientifico De Giorgi (Lecce) y luego a la Universidad de Padua para estudiar Medicina (1979-1984). Luego completó una licenciatura en la Universidad de Padua en el Instituto de Oncología supervisado por Dino Collavo y Paola Zanovello.
Carrera e investigación
Después de sus estudios en la Universidad de Padua, Cerundolo completó su investigación postdoctoral con el profesor Alain Townsend en el Instituto Weatherall de Medicina Molecular , en la Universidad de Oxford. Fue el primero en demostrar que los genes TAP ubicados dentro del complejo principal de histocompatibilidad (MHC) transportan péptidos presentados por moléculas MHC de clase I y describen un síndrome clínico novedoso en pacientes con genes TAP defectuosos. Caracterizó la relación entre la longitud de los péptidos y su afinidad de unión a las moléculas del MHC de clase I, explicando la longitud homogénea de los péptidos aislados de las moléculas del MHC de clase I. Caracterizó los mecanismos estructurales y cinéticos por los cuales los lípidos se unen a las moléculas CD1 y son reconocidos por las células T y demostró que el aprovechamiento de las células T asesinas naturales (NKT) restringidas a CD1 mejora las respuestas de las células T y los anticuerpos específicos de antígeno.
Cerundolo se convirtió en Director de la Unidad de Inmunología Humana del MRC en 2010. [ cita requerida ]
Publicaciones
Sus publicaciones incluyen: [7]
- Cerundolo, V., J. Alexander, K. Anderson, C. Lamb, P. Cresswell, A. McMichael, F. Gotch y A. Townsend. 1990. Presentación de antígeno viral controlado por un gen en el complejo mayor de histocompatibilidad. Nature 345: 449-452.
- Moins-Teisserenc, HT, SD Gadola, M. Cella, PR Dunbar, A. Exley, N. Blake, C. Baykal, J. Lambert, P. Bigliardi, M. Willemsen, M. Jones, S. Buechner, M. Colonna, WL Gross y V. Cerundolo. 1999. Asociación de un síndrome parecido a la granulomatosis de Wegener con baja expresión superficial de moléculas HLA de clase I. Lancet 354: 1598-1603.
- Cerundolo V, Elliott T, Elvin J, Bastin J, Rammensee HG, Townsend A. La afinidad de unión y las tasas de disociación de los péptidos para las moléculas del complejo principal de histocompatibilidad de clase I. 1991. Eur J Immunol, 21: 2069 - 75.
- Romero, P., PR Dunbar, D. Valmori, M. Pittet, GS Ogg, D. Rimoldi, JL Chen, D. Lienard, JC Cerottini y V. Cerundolo. 1998. La tinción ex vivo de los ganglios linfáticos metastásicos por tetrámeros del complejo principal de histocompatibilidad de clase I revela un elevado número de linfocitos T citolíticos específicos de tumores con experiencia en antígenos. J Exp Med 188: 1641-1650.
- Gileadi U, Moins-Teisserenc HT, Correa I, Booth B Jr, Dunbar PR, Sewell AK, Trowsdale J, Phillips RE, Cerundolo V. 1999. La generación de un epítopo CTL inmunodominante está afectada por la composición de la subunidad del proteasoma y la estabilidad de la proteína antigénica . J Immunol, 163: 6045-6052.
- Palmowski MJ, Gileadi U, Salio M, Gallimore A, Millrain M, James E, Addey C, Scott D, Dyson J, Simpson E, Cerundolo V. 2006. Papel de los inmunoproteasomas en la presentación cruzada. J Immunol , 177: 983-990.
- Chen, J.-L., G. Stewart-Jones, G. Bossi, MN Lissin, L. Wooldridge, E. Choi, G. Held, PR Dunbar, R. Esnouf, M. Sami, JM Boulter, P. Rizkallah , C. Renner, A. Sewell, PA van der Merwe, BK Jakobsen, G. Griffiths, E. Jones y V. Cerundolo. 2005. Base estructural y cinética para una mayor inmunogenicidad de las vacunas de células T. J. Exp. Medicina 201: 1243-1255.
- Palmowski, M., Choi, E., Hermans, I., Gilbert, S., Chen, JL., Gileadi, U., Salio, M., Van Pel, A., Man, S., Bonin, E. , Liljestrom P., Dunbar, PR, Cerundolo, V. 2002. La competencia entre los linfocitos T citotóxicos reduce la respuesta inmune inducida por los protocolos de vacunación de refuerzo. J Immunol , 168: 4391-4398.
- Gadola, SD, NR Zaccai, K. Harlos, D. Shepherd, JC Castro-Palomino, G. Ritter, RR Schmidt, EY Jones y V. Cerundolo. 2002. Estructura de CD1b humano con ligandos unidos a 2,3 Å, un laberinto de cadenas de alquilo. Nature Immunol 3: 721-726.
- Koch, M., VS Stronge, D. Shepherd, SD Gadola, B. Mathew, G. Ritter, AR Fersht, GS Besra, RR Schmidt, EY Jones y V. Cerundolo. 2005. La estructura cristalina de CD1d humano con y sin alfa-galactosilceramida. Nature Immunol 6: 819-826.
- McCarthy, C., D. Shepherd, S. Fleire, VS Stronge, M. Koch, PA Illarionov, G. Bossi, M. Salio, G. Denkberg, F. Reddington, A. Tarlton, BG Reddy, RR Schmidt, Y Reiter, GM Griffiths, PA van der Merwe, GS Besra, EY Jones, FD Batista y V. Cerundolo. 2007. La longitud de los lípidos unidos a las moléculas de CD1d humanas modula la afinidad del TCR de las células NKT y el umbral de activación de las células NKT. J Exp Med 204: 1131-1144.
- Hermans, IF, JD Silk, U. Gileadi, M. Salio, B. Mathew, G. Ritter, R. Schmidt, AL Harris, L. Old y V. Cerundolo. 2003. Las células NKT mejoran las respuestas de las células T CD4 + y CD8 + al antígeno soluble in vivo a través de la interacción directa con las células dendríticas. J Immunol 171: 5140-5147.
- Silk, J. Hermans, I, Gileadi, U., Chong, W., Shepherd, D., Salio, M., Mathew, B., Schmidt, RR, Lunt, S. Williams, K., Stratford, I. , Harris A., y Cerundolo V . 2004. Utilización de las propiedades adyuvantes de las células NKT dependientes de CD1d en inmunoterapia mediada por células T. J Investigación clínica . 114: 1800-1811.
Premios y honores
- Elegido miembro de la Royal Society (FRS) en 2018 [4]
Vida personal
Casado en 1987, Cerundolo tuvo una hija y un hijo. [ cita requerida ]
Referencias
- ^ "Profesor Vincenzo Cerundolo FRS 1959-2020" . División de Ciencias Médicas de la Universidad de Oxford . Consultado el 8 de enero de 2020 .
- ↑ Vincenzo Cerundolo's ORCID 0000-0003-0040-3793
- ^ MRC, Medical Research Council (19 de agosto de 2015). "Profesor Vincenzo (Enzo) Cerundolo" . mrc.ukri.org .
- ^ a b Anon (2018). "Profesor Vincenzo Cerundolo FMedSci FRS" . Londres: Royal Society . Una o más de las oraciones anteriores incorporan texto del sitio web royalsociety.org donde:
"Todo el texto publicado bajo el título 'Biografía' en las páginas de perfil de los becarios está disponible bajo Creative Commons Attribution 4.0 International License ". - "Copia archivada" . Archivado desde el original el 11 de noviembre de 2016 . Consultado el 9 de marzo de 2016 .CS1 maint: copia archivada como título ( enlace ) CS1 maint: bot: estado de URL original desconocido ( enlace )
- ^ "Profesor Vincenzo Cerundolo - La Academia de Ciencias Médicas" . acmedsci.ac.uk .
- ^ "Vincenzo Cerundolo - Departamento de Medicina de Radcliffe" . www.rdm.ox.ac.uk .
- ^ a b Publicaciones de Vincenzo Cerundolo de Europa PubMed Central
- ^ "Profesor Vincenzo Cerundolo" . www.merton.ox.ac.uk .
- ^ Muere el líder de inmunología Vincenzo Cerundolo
Este artículo incorpora texto disponible bajo la licencia CC BY 4.0 .