La vindolina es un precursor químico de la vinblastina . [1] La vindolina se forma a través de la biosíntesis de Tabersonine .
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Nombres | |
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Nombre IUPAC (2β, 3β, 4β, 5α, 12β, 19α) -3,4-dihidroxi-16-metoxi-1-metil-6,7-didehidroaspidospermidina-3-carboxilato de metilo | |
Nombre IUPAC preferido Metilo (3a R , 3a 1 R , 4 R , 5 S , 5a R , 10b R ) -4- (acetiloxi) -3a-etil-5-hidroxi-8-metoxi-6-metil-3a, 3a 1 , 4 , 5,5a, 6,11,12-octahidro- 1H -indolizino [8,1- cd ] carbazol-5-carboxilato | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.016.871 ![]() |
Número CE |
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PubChem CID | |
UNII | |
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Propiedades | |
C 25 H 32 N 2 O 6 | |
Masa molar | 456,539 g · mol −1 |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
Referencias
- ^ Liu, J; Zhu, J; Tang, L; Wen, W; Lv, S; Yu, R (2014). "Mejora de la producción de vindolina y vinblastina en células cultivadas en suspensión de Catharanthus roseus por elicitación de ácido artemisínico". Revista mundial de microbiología y biotecnología . 30 (1): 175–80. doi : 10.1007 / s11274-013-1432-z . PMID 23864440 .