1,1-difluoroetileno

1,1-difluoroetileno

Nombres
Nombre IUPAC preferido 1,1-difluoroeteno
Otros nombres Difluoro-1,1-etileno; R-1132a; Halocarbono 1132 A; Freon 1132A; Difluoruro de vinilideno; Fluoruro de vinilideno [1]
Identificadores
Número CAS	75-38-7 Y
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
Abreviaturas	VDF
CHEBI	CHEBI: 82550
CHEMBL	ChEMBL116020
ChemSpider	13836545
Tarjeta de información ECHA	100.000.789
Número CE	200-867-7
KEGG	C19547
PubChem CID	6369
Número RTECS	KW0560000
UNII	3C1IX2905B Y
un numero	1959
Tablero CompTox ( EPA )	DTXSID3021439
InChI EnChI = 1S / C2H2F2 / c1-2 (3) 4 / h1H2 Clave: BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N EnChI = 1 / C2H2F2 / c1-2 (3) 4 / h1H2 Clave: BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYAV
Sonrisas C = C (F) F
Propiedades
Fórmula química	C 2 H 2 F 2
Masa molar	64,035  g · mol −1
Apariencia	Gas incoloro [2]
Olor	Ligeramente etéreo [1]
Densidad	2,89 kg / m 3 (vapor, 0 ° C) [2] 1,122 g / mL (líquido, -84 ° C) [2]
Punto de fusion	−144 ° C (−227 ° F; 129 K) [2]
Punto de ebullición	−84 ° C (−119 ° F; 189 K) [2]
solubilidad en agua	0,254 g / L [3]
Presión de vapor	35,2 atmósferas (20 ° C) [4]
Riesgos
Principales peligros	Inflamable [4]
Pictogramas GHS
Palabra de señal GHS	Advertencia
Declaraciones de peligro GHS	H315 , H319 , H335
Consejos de prudencia del SGA	P261 , P264 , P271 , P280 , P302 + 352 , P304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P312 , P321 , P332 + 313 , P337 + 313 , P362 , P403 + 233 , P405 , P501
autoignición temperatura	380 ° C (716 ° F; 653 K) [1]
Límites explosivos	5,5% -21,3% [4]
NIOSH (límites de exposición a la salud de EE. UU.):
PEL (permitido)	ninguno [4]
REL (recomendado)	TWA 1 ppm C 5 ppm [4]
IDLH (peligro inmediato)	ND [4]
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Referencias de Infobox

Compuesto químico

El 1,1-difluoroetileno , también conocido como fluoruro de vinilideno, es una hidrofluoroolefina . Es un gas inflamable. La producción mundial en 1999 fue de aproximadamente 33.000 toneladas métricas. ^[3] Se utiliza principalmente en la producción de fluoropolímeros como el fluoruro de polivinilideno .

Preparación

El 1,1-difluoroetileno se puede preparar mediante la reacción de eliminación de un compuesto de 1,1,1-trihaloetano, por ejemplo, pérdida de cloruro de hidrógeno de 1-cloro-1,1-difluoroetano :. ^[5]

o pérdida de fluoruro de hidrógeno del 1,1,1-trifluoroetano : ^[6]

Ver también

• 1,2-difluoroetileno
• Perfluoroisobuteno

Referencias

1. "Difluoro-1,1-etileno" . Enciclopedia de gases . Air Liquide .
2. Registro en la base de datos de sustancias GESTIS del Instituto de seguridad y salud en el trabajo
3. "1,1'-Difluoroetileno (VDF, VF2)" (PDF) . Programa Internacional de Seguridad Química .
4. Guía de bolsillo de NIOSH sobre peligros químicos. "# 0662" . Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
5. Enciclopedia Kirk-Othmer de tecnología química (4 ed.). John Wiley e hijos. 1994. págs. V11 . Consultado el 8 de julio de 2017 .
6. Gerhartz, W (1985). Enciclopedia de química industrial de Ullmann (5 ed.). Editorial VCH. págs. VA11 . Consultado el 8 de julio de 2017 .