ZNF41

ZNF41
Identificadores
Alias	ZNF41 , MRX89, proteína de dedos de zinc 41
Identificaciones externas	OMIM : 314995 HomoloGene : 133263 GeneCards : ZNF41
Ubicación de genes ( humanos ) Chr. Cromosoma X (humano) [1] Banda Xp11.3 Comienzo 47,445,879 pb [1] Fin 47.482.946 pb [1]
Patrón de expresión de ARN Más datos de expresión de referencia
Ontología de genes Función molecular • GO: 0001131, GO: 0001151, GO: 0001130, GO: 0001204 actividad del factor de transcripción de unión a ADN • unión a ADN • GO: proteína de unión 0001948 • unión de iones metálicos • unión de ácidos nucleicos • GO: 0001200, GO: 0001133, GO: 0001201 Actividad del factor de transcripción de unión al ADN, específico de la ARN polimerasa II Componente celular • intracelular • núcleo celular Proceso biológico • regulación de la transcripción, plantilla de ADN • transcripción, plantilla de ADN • regulación de la transcripción del promotor de la ARN polimerasa II Fuentes: Amigo / QuickGO
Ortólogos
Especies	Humano	Ratón
Entrez	7592	n / A
Ensembl	ENSG00000147124	n / A
UniProt	P51814	n / A
RefSeq (ARNm)	NM_007130 NM_153380 NM_001324139 NM_001324140 NM_001324141 NM_001324142 NM_001324143 NM_001324144 NM_001324145 NM_001324147 NM_001324148 NM_001324149 NM_001324150 NM_001324151 NM_001324152 NM_001324153 NM_001324154 NM_001324155 NM_001324156 NM_001324157	n / A
RefSeq (proteína)	NP_001311068 NP_001311069 NP_001311070 NP_001311071 NP_001311072 NP_001311073 NP_001311074 NP_001311076 NP_001311077 NP_001311078 NP_001311079 NP_001311080 NP_001311081 NP_001311082 NP_001311083 NP_001311084 NP_001311085 NP_001311086 NP_009061 NP_700359	n / A
Ubicación (UCSC)	Cr X: 47,45 - 47,48 Mb	n / A
Búsqueda en PubMed	[2]	n / A
Wikidata
Ver / editar humano

La proteína 41 del dedo de zinc es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen ZNF41 . ^{[3] [4]}

Este producto genético es probablemente un factor de transcripción de la familia de dedos de zinc. Contiene dominios KRAB-A y KRAB-B que actúan como represores de la transcripción en proteínas relacionadas, y múltiples motivos de unión de ADN de dedos de zinc y regiones de unión de dedos característicos de la familia Kruppel . Este gen es parte de un grupo de genes en el cromosoma Xp11.23. Se han descrito varias variantes de transcripciones empalmadas alternativamente, sin embargo, se conoce la naturaleza completa de solo algunas de ellas. ^[4]

Referencias

1. GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000147124 - Ensembl , mayo de 2017
2. "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
3. Franze A, Archidiacono N, Rocchi M, Marino M, Grimaldi G (julio de 1991). "Análisis de aislamiento y expresión de un gen de dedo de zinc humano (ZNF41) ubicado en el brazo corto del cromosoma X". Genómica . 9 (4): 728–36. doi : 10.1016 / 0888-7543 (91) 90367-N . PMID 2037297 . 
4. "Entrez Gene: ZNF41 zinc finger protein 41" .

Lectura adicional

• Rosati M, Marino M, Franzè A, et al. (1991). "Miembros de la familia de genes de la proteína del dedo de zinc que comparten un módulo N-terminal conservado" . Ácidos nucleicos Res . 19 (20): 5661–7. doi : 10.1093 / nar / 19.20.5661 . PMC  328972 . PMID  1945843 .
• Knight JC, Grimaldi G, Thiesen HJ, et al. (1994). "Organización agrupada de genes de dedos de zinc de Krüppel en Xp11.23, flanqueando un punto de ruptura de translocación en OATL1: un mapa físico con asignaciones de locus para ZNF21, ZNF41, ZNF81 y ELK1". Genómica . 21 (1): 180–7. doi : 10.1006 / geno.1994.1240 . PMID  8088786 .
• Rosati M, Franzé A, Matarazzo MR, Grimaldi G (1999). "Organización de intrón / exón de la región codificante, corte y empalme alternativo e inactivación del cromosoma X del gen ZNF41 del dedo de zinc humano que contiene el dominio KRAB / FPB". Cytogenet. Cell Genet . 85 (3–4): 291–6. doi : 10.1159 / 000015315 . PMID  10449920 . S2CID  26777065 .
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH y col. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de ADNc humano y de ratón de longitud completa" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. doi : 10.1073 / pnas.242603899 . PMC  139241 . PMID  12477932 .
• Shoichet SA, Hoffmann K, Menzel C y col. (2004). "Las mutaciones en el gen ZNF41 están asociadas con déficits cognitivos: identificación de un nuevo candidato para el retraso mental ligado al cromosoma X" . Soy. J. Hum. Genet . 73 (6): 1341–54. doi : 10.1086 / 380309 . PMC  1180399 . PMID  14628291 .
• Colland F, Jacq X, Trouplin V y col. (2004). "Mapeo de proteómica funcional de una vía de señalización humana" . Genome Res . 14 (7): 1324–32. doi : 10.1101 / gr.2334104 . PMC  442148 . PMID  15231748 .
• Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA y col. (2004). "El estado, la calidad y la expansión del proyecto de ADNc de longitud completa de los NIH: la colección de genes de mamíferos (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi : 10.1101 / gr.2596504 . PMC  528928 . PMID  15489334 .
• Ross MT, Grafham DV, Coffey AJ y col. (2005). "La secuencia de ADN del cromosoma X humano" . Naturaleza . 434 (7031): 325–37. Código bibliográfico : 2005Natur.434..325R . doi : 10.1038 / nature03440 . PMC  2665286 . PMID  15772651 .

Enlaces externos

• ZNF41 + proteína, + humano en los encabezados de temas médicos (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .

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