El dímero de dicloruro de (benceno) rutenio es el compuesto de organorutenio con la fórmula [(C 6 H 6 ) RuCl 2 ] 2 . Este sólido diamagnético de color rojo es un reactivo en química organometálica y catálisis homogénea .
Nombres | |
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Otros nombres Dímero de dicloro (benceno) rutenio (II), bis (η6-benceno) di-μ-clorodiclorodirutenio, (benceno) dímero de diclororutenio, dímero de dicloruro de benceno-utenio, dímero de cloruro de benceno-utenio (II) | |
Identificadores | |
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Tarjeta de información ECHA | 100.155.159 |
PubChem CID | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Propiedades | |
C 12 H 12 Cl 4 Ru 2 | |
Masa molar | 500,17 g · mol −1 |
Apariencia | Sólido marrón rojizo |
Densidad | 2,343 g / cm 3 |
Punto de fusion | (se descompone) |
Ligeramente, con hidrólisis | |
Peligros | |
Pictogramas GHS | |
Palabra de señal GHS | Advertencia |
H315 , H319 , H335 | |
P261 , P264 , P271 , P280 , P302 + 352 , P304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P312 , P321 , P332 + 313 , P337 + 313 , P362 , P403 + 233 , P405 , P501 | |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Preparación, estructura y reacciones.
El dímero se prepara mediante la reacción de ciclohexadienos con tricloruro de rutenio hidratado . [1] según lo verificado por cristalografía de rayos X , cada centro de Ru es coordinado a tres ligandos cloruro y un η 6 -benceno. [2] El complejo puede verse como una estructura bioctaédrica con bordes compartidos.
El dímero de dicloruro de (benceno) rutenio reacciona con bases de Lewis para dar aductos monometálicos :
- [(C 6 H 6 ) RuCl 2 ] 2 + 2 PPh 3 → 2 (C 6 H 6 ) RuCl 2 (PPh 3 )
Compuestos relacionados
- dímero de dicloruro de (cimeno) rutenio , un análogo más soluble del dímero de dicloruro de (benceno) rutenio.
- ( mesitileno ) dímero de dicloriuro de rutenio, otro derivado más soluble. [3]
Referencias
- ^ Bennett, MA; Huang, TN; Matheson, TW; Smith, AK (1982). (η 6 -Hexamethylbenzene) rutenio Complejos . Síntesis inorgánica. 21 . págs. 74–78. doi : 10.1002 / 9780470132524.ch16 .
- ^ J. Canivet; B. Therrien; G. Suss-Fink (2005). "Di-μ-clorobis [(η 6 -benceno) clororutenio (II)] Cloroformo disolvado". Acta Crystallographica Sección E . 61 (6): m1090. doi : 10.1107 / S1600536805014157 . S2CID 62686720 .
- ^ Carole, William A .; Colacot, Thomas J. (2011). "Dímero de dicloro (mesitileno) rutenio". Enciclopedia de reactivos para síntesis orgánica . doi : 10.1002 / 047084289X.rn01290 . ISBN 978-0471936237.