El 1,2-bis (dimetilarsino) benceno ( diars ) es el compuesto organoarsénico de fórmula C 6 H 4 (As (CH 3 ) 2 ) 2 . La molécula consta de dos grupos de metilarsino unidos a centros de carbono adyacentes de un anillo de benceno . Es un ligando quelante en química de coordinación . Este aceite incoloro se abrevia comúnmente como "diars". [1]
Los ligandos organoarsénicos relacionados, pero no quelantes, incluyen trifenilarsina y trimetilarsina . El trabajo en diars precedió al desarrollo de ligandos de difosfina quelantes como el dppe , que ahora prevalecen en la catálisis homogénea .
Diars es un ligando bidentado utilizado en química de coordinación. Fue descrito por primera vez en 1939, [2] pero fue popularizado por RS Nyholm por su capacidad para estabilizar complejos metálicos con estados de oxidación y números de coordinación inusuales, por ejemplo, TiCl 4 (diars) 2 . Los números de coordinación altos surgen porque los diars son bastante compactos y los enlaces As-M son largos, lo que alivia el apiñamiento en el centro del metal. En términos de estabilizar estados de oxidación inusuales, el diars estabiliza el Ni (III), como en [NiCl 2 (diars) 2 ] Cl.
De interés histórico es el supuestamente diamagnético [Ni (diars) 3 ] (ClO 4 ) 2 , obtenido calentando perclorato de níquel con diars. Los complejos octaédricos d 8 tienen característicamente estados fundamentales de tripletes, por lo que el diamagnetismo de este complejo era desconcertante. Más tarde, mediante cristalografía de rayos X , se demostró que el complejo estaba pentacoordinado con la fórmula [Ni (triars) (diars)] (ClO 4 ) 2 , donde triars es el ligando tridentado [C 6 H 4 As (CH 3 ) 2 ] 2 Como (CH 3 ), derivado de la eliminación de trimetilarsina. [3] [4]