La trifenilarsina es el compuesto químico con la fórmula As (C 6 H 5 ) 3 . Este compuesto organoarsénico , a menudo abreviado como Ph 3 , es un sólido cristalino incoloro que se utiliza como ligando y reactivo en la química de coordinación y la síntesis orgánica . La molécula es piramidal con distancias As-C de 1.942–1.956 Å y ángulos C-As-C de 99.6–100.5 °. [1]
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido Triphenylarsane | |
Otros nombres Tribenzenidoarsénico Trifenilarsina | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.009.121 |
Número CE |
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PubChem CID | |
Número RTECS |
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UNII | |
un numero | 3465 |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 18 H 15 Como | |
Masa molar | 306.240 g · mol −1 |
Apariencia | Sólido incoloro |
Densidad | 1,395 g cm −3 |
Punto de fusion | 58 a 61 ° C (136 a 142 ° F; 331 a 334 K) |
Punto de ebullición | 373 ° C (703 ° F; 646 K) a 760 mmHg |
Insoluble | |
Solubilidad | Soluble en éter etílico, benceno, ligeramente soluble en etanol |
-177,0 · 10 −6 cm 3 / mol | |
Estructura | |
Triclínico | |
Peligros | |
T N | |
Frases R (desactualizadas) | R23 / 25 , R50 / 53 |
Frases S (desactualizadas) | S20 / 21 , S28 , S45 , S60 , S61 |
Compuestos relacionados | |
Organoarsanes relacionados | Trimetilarsina |
Compuestos relacionados | Trifenilamina Trifenilborano |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Este compuesto se prepara mediante la reacción de tricloruro de arsénico con clorobenceno utilizando sodio como agente reductor: [2]
- AsCl 3 + 3 PhCl + 6 Na → AsPh 3 + 6 NaCl
Reacciones
La reacción de trifenilarsina con litio da difenilarsenida de litio: [3]
- AsPh 3 + 2 Li → LiAsPh 2 + LiPh
La trifenilarsina es el precursor del cloruro de tetrafenilarsonio, [AsPh 4 ] Cl, un agente precipitante popular. [2]
AsPh 3 forma complejos metálicos con metales. La mayoría son análogos de los correspondientes derivados de trifenilfosfina. Los ejemplos incluyen [[IrCl (CO) (AsPh 3 )]] 2 , [[RhCl (AsPh 3 ) 3 ]] y [[Fe (CO) 4 (AsPh 3 )]]. [4]
Referencias
- ^ Mazhar-ul-Haque, Hasan A. Tayim, Jamil Ahmed y William Horne "Cristal y estructura molecular de la trifenilarsina" Revista de cristalografía química Volumen 15, número 6/1985 . Doi : 10.1007 / BF01164771
- ^ a b Shriner, RL; Wolf, CN (1963). "Clorhidrato de cloruro de tetrafenilarsonio" . Síntesis orgánicas .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace ); Volumen colectivo , 4 , p. 910 artículo
- ^ W. Levason, CA Mcauliffe (1976). "Cis -2-Difenilarsinovinildifenilfosfina y 2-Difenilarsinoetildifenilfosfina". cis-2-difenilarsinovinildifenilfosfina y 2-difenilarsinoetildifenilfosfina . Síntesis inorgánica. 16 . págs. 188-192. doi : 10.1002 / 9780470132470.ch50 . ISBN 9780470132470.Mantenimiento de CS1: utiliza el parámetro de autores ( enlace )
- ^ CA McAuliffe, ed. (1973). Complejos de metales de transición de ligandos de fósforo, arsénico y antimonio . J. Wiley. ISBN 0-470-58117-4.