El 1,2-dicloro-4-nitrobenceno es un compuesto orgánico con la fórmula 1,2-Cl 2 C 6 H 3 -4-NO 2 . Este sólido de color amarillo pálido está relacionado con el 1,2-diclorobenceno mediante el reemplazo de un átomo de H con un grupo funcional nitro . Este compuesto es un intermediario en la síntesis de agroquímicos .
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Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido 1,2-dicloro-4-nitrobenceno | |
Otros nombres DCNB, 3,4-dicloronitrobenceno | |
Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.002.513 ![]() |
Número CE |
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PubChem CID | |
Número RTECS |
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UNII | |
un numero | 2811 1578 |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 6 H 3 Cl 2 NO 2 | |
Masa molar | 192.01 |
Apariencia | agujas de incoloras a amarillas |
Densidad | 1,4588 g / cm 3 |
Punto de fusion | 52,8 a 56 ° C (127,0 a 132,8 ° F; 325,9 a 329,1 K) |
Punto de ebullición | 263 ° C (505 ° F; 536 K) |
disolventes orgánicos | |
Peligros | |
Pictogramas GHS | ![]() ![]() ![]() |
Palabra de señal GHS | Peligro |
H302 , H336 , H361 , H372 , H373 , H401 , H411 | |
P201 , P202 , P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P281 , P301 + 312 , P304 + 340 , P308 + 313 , P312 , P314 , P330 , P391 , P403 + 233 , P405 , P501 | |
punto de inflamabilidad | 124 ° C (255 ° F; 397 K) |
420 ° C (788 ° F; 693 K) | |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
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Referencias de Infobox | |
Producción y usos
La nitración del 1,2-diclorobenceno produce principalmente 1,2-dicloro-4-nitrobenceno, junto con cantidades más pequeñas del isómero 3-nitro . También se puede preparar mediante cloración de 1-cloro-4-nitrobenceno . [1]
Uno de los cloruros reacciona frente a los nucleófilos . El fluoruro de potasio da 2-cloro-1-fluoro-4-nitrobenceno, un intermedio en la producción de herbicidas . Con amoniaco se obtiene 2-cloro-4-nitroanilina, un precursor de los colorantes diazo . La reducción con polvo de hierro da 3,4-dicloroanilina (pf 72 ° C, CAS # 95-76-1). [1]
Referencias
- ↑ a b Gerald Booth (2007). "Compuestos nitro aromáticos" en la Enciclopedia de Química Industrial de Ullmann Wiley-VCH, Weinheim, 2005.