La 1,2- dimetiletilendiamina ( DMEDA ) es el compuesto orgánico con la fórmula (CH 3 NH) 2 C 2 H 4 . Es un líquido incoloro con olor a pescado. Presenta dos grupos funcionales de amina secundaria.
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido N , N '-Dimetiletano-1,2-diamina | |
Otros nombres N , N '-Dimetil-1,2-etanodiamina | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.003.450 |
PubChem CID | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 4 H 12 N 2 | |
Masa molar | 88,154 g · mol −1 |
Apariencia | Líquido incoloro |
Punto de ebullición | 120 ° C (248 ° F; 393 K) |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
Reacciones
DMEDA se utiliza como diamina quelante para la preparación de complejos metálicos , algunos de los cuales funcionan como catalizadores homogéneos . [1] [2]
El compuesto se utiliza como precursor de imidazolidinas por condensación con cetonas o con aldehídos:
- RR'CO + C 2 H 4 (CH 3 NH) 2 → C 2 H 4 (CH 3 N) 2 CRR '+ H 2 O
Ver también
Referencias
- ^ Chan, Timothy R .; Hilgraf, Robert; Sharpless, K. Barry; Fokin, Valery V. "Politriazoles como ligandos estabilizadores de cobre (I) en catálisis" Organic Letters 2004, volumen 6, 2853-2855. doi : 10.1021 / ol0493094
- ^ Klapars, Artis; Huang, Xiaohua; Buchwald, Stephen L. (2002). "Un catalizador de cobre general y eficiente para la amidación de haluros de arilo". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 124 (25): 7421–7428. doi : 10.1021 / ja0260465 . PMID 12071751 .
- ^ Ariyananda, WG Piyal; Norman, Richard E. (2006). " trans- diclorobis (N, N'-dimetiletano-1,2-diamina-κ2N, N ') níquel (II)". Acta Crystallographica Sección E . 62 : m2339 – m2341. doi : 10.1107 / S1600536806033770 .