El 1,3-diclorobenceno es un compuesto orgánico con la fórmula C 6 H 4 Cl 2 . Es el menos común de los tres isómeros del diclorobenceno , es un líquido incoloro que es insoluble en agua. Se produce como un subproducto menor de la cloración del benceno , pero también se puede preparar de manera dirigida mediante la reacción de Sandmeyer de 3-cloroanilina . También surge de la isomerización de los otros diclorobencenos a alta temperatura. [1]
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido 1,3-diclorobenceno | |
Otros nombres m- diclorobenceno; meta- diclorobenceno | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.007.994 |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 6 H 4 Cl 2 | |
Masa molar | 147,00 g · mol −1 |
Apariencia | Líquido incoloro |
Densidad | 1,288 g / cm 3 |
Punto de fusion | −22 a −25 ° C (−8 a −13 ° F; 251 a 248 K) |
Punto de ebullición | 172 a 173 ° C (342 a 343 ° F; 445 a 446 K) |
Insoluble | |
-83,19 · 10 −6 cm 3 / mol | |
Peligros | |
punto de inflamabilidad | 65 ° C (149 ° F; 338 K) |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
Peligros
Este químico es combustible. Los "productos de descomposición peligrosos" son monóxido de carbono , dióxido de carbono , cloro, gas cloruro de hidrógeno . Es tóxico para la vida acuática con efectos duraderos. [2]
Referencias
- ^ U. Beck, E. Löser "Bencenos clorados y otros hidrocarburos aromáticos clorados de núcleo" en la Enciclopedia de química industrial de Ullmann , 2012, Wiley-VCH, Weinheim. doi : 10.1002 / 14356007.o06_o03
- ^ "FICHA DE DATOS DE SEGURIDAD" . Thermo Fisher Scientific . Consultado el 9 de febrero de 2021 .