El 1,8-diaminonaftaleno es un compuesto orgánico con la fórmula C 10 H 6 (NH 2 ) 2 . Es una de varias naftalenodiaminas isoméricas . Es un sólido incoloro que se oscurece en el aire debido a la oxidación. Es un precursor de los pigmentos comerciales. [1]
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido Naftaleno-1,8-diamina | |
Otros nombres Deltamin, 1,8-naftalenodiamina | |
Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.006.846 |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 10 H 10 N 2 | |
Masa molar | 158.1998 |
Compuestos relacionados | |
Aminas aromáticas relacionadas | 1-naftilamina 1,8-bis (dimetilamino) naftaleno |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
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Referencias de Infobox | |
Síntesis y reacciones
Se prepara por reducción de 1,8-dinitronaftaleno, que a su vez se obtiene como una mezcla de isómeros por nitración de 1-nitronaftaleno.
Tras el tratamiento con derivados de anhídrido ftálico , la diamina se convierte en ftaloperinonas. [2] El derivado del anhídrido ftálico en sí, Solvent Orange 60, es un pigmento naranja útil. Es un precursor del 1,8-bis (dimetilamino) naftaleno .
Ver también
Referencias
- ^ Booth, Gerald (2005). "Derivados de naftaleno". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH..
- ^ Mamada, Masashi; PéRez-BolíVar, César; Anzenbacher, Pavel (2011). "Síntesis verde de derivados de benzimidazol policíclicos y semiconductores orgánicos" . Letras orgánicas . 13 (18): 4882–4885. doi : 10.1021 / ol201973w . PMID 21863817 .