El 11-hidroxi-Δ 9 -tetrahidrocannabinol ( 11-OH-THC ), generalmente denominado 11-hidroxi-THC , es el principal metabolito activo del tetrahidrocannabinol (THC), que se forma en el cuerpo después de consumir cannabis descarboxilado . [1] [2]
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Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Tarjeta de información ECHA | 100.164.583 ![]() |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 21 H 30 O 3 |
Masa molar | 330,468 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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El cannabis fresco contiene ácido tetrahidrocannabinólico (THCA), que se convierte en THC después de calentarlo y luego el cuerpo lo metaboliza en 11-hidroxi-THC y luego en 11-nor-9-carboxi-THC ; [2] ambos compuestos pueden glucuronidar y excretarse principalmente en la orina. Ambos compuestos, junto con el THC, se analizan en análisis de sangre. [1]
El 11-hidroxi-THC tiene un efecto psicoactivo similar al del THC , pero con un inicio de efecto más lento. [ cita médica necesaria ] [3]
Ver también
Referencias
- ↑ a b Kraemer T, Paul LD (agosto de 2007). "Procedimientos bioanalíticos para la determinación de drogas de abuso en sangre". Química analítica y bioanalítica . 388 (7): 1415–35. doi : 10.1007 / s00216-007-1271-6 . PMID 17468860 . S2CID 32917584 .
- ^ a b Huestis MA (2005). "Farmacocinética y metabolismo de los cannabinoides vegetales, delta9-tetrahidrocannabinol, cannabidiol y cannabinol". Manual de farmacología experimental . 168 (168): 657–90. doi : 10.1007 / 3-540-26573-2_23 . ISBN 3-540-22565-X. PMID 16596792 .
- ^ Lemberger, L .; Martz, R .; Rodda, B .; Forney, R .; Rowe, H. (1973). "Farmacología comparativa de Δ9-tetrahidrocannabinol y su metabolito, 11-OH-Δ9-tetrahidrocannabinol" . La Revista de Investigación Clínica . 52 (10): 2411–2417. doi : 10.1172 / JCI107431 . PMC 302499 . PMID 4729039 .