16β, 17α-Epiestriol o 16,17-epiestriol , también conocido como 16β-hidroxi-17α-estradiol , así como estra-1,3,5 (10) -triene-3,16β, 17α-triol , es un estrógeno esteroide endógeno menor y débil relacionado con el 17α-estradiol y el estriol . [1] [2] Junto con el estriol, se ha detectado 16β, 17α-epiestriol en la orina de mujeres durante la última etapa del embarazo . [2] Muestra una afinidad preferencial por el ERβ sobre el ERα . [3]
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido (1 S , 2 S , 3a S , 3b R , 9b S , 11a S ) -11a-Metil-2,3,3a, 3b, 4,5,9b, 10,11,11a-decahidro-1 H -ciclopenta [ a ] fenantreno-1,2,7-triol | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 18 H 24 O 3 | |
Masa molar | 288,387 g · mol −1 |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
Ver también
Referencias
- ^ Vitaminas y hormonas . Prensa académica. 18 de abril de 1972. págs. 233–. ISBN 978-0-08-086626-0.
- ^ a b Ryō Satō; Ryūichi Katō (1982). Microsomas, oxidaciones de fármacos y toxicidad de fármacos . Prensa de Sociedades Científicas de Japón. pag. 273. ISBN 978-0-471-87285-6.
- ^ Zhu BT, Han GZ, Shim JY, Wen Y, Jiang XR (2006). "Relación cuantitativa estructura-actividad de varios metabolitos de estrógenos endógenos para los subtipos alfa y beta del receptor de estrógeno humano: conocimientos sobre los determinantes estructurales que favorecen una unión de subtipo diferencial" . Endocrinología . 147 (9): 4132–50. doi : 10.1210 / en.2006-0113 . PMID 16728493 .